高强度激光治疗髌股疼痛综合征的效果 (Laser)
2021年10月11日 更新者：ozluozge、Istanbul Medipol University Hospital
高强度激光治疗对髌股疼痛综合征疼痛和下肢功能的影响
本研究的目的是探讨高强度激光疗法在治疗髌股疼痛综合征中对疼痛和下肢功能的疗效。
研究概览
详细说明
年龄在 25-45 岁之间，被医生诊断为单侧髌股疼痛综合征的参与者将被纳入研究。
克拉克试验和髌骨压缩试验阳性也将被确定为纳入标准。
45 名参与者将被随机分为三组。
两组都将接受 2 周（每周 5 次）的治疗。
第一组患者接受高强度激光治疗 (HILT) 和锻炼。
第二组患者将接受经皮神经电刺激 (TENS)、超声 (US) 和运动治疗 10 次。
同样在第三组中，患者将接受超声 (US)、干扰电流刺激和运动治疗。
所有组都接受相同的锻炼方案，包括为期 12 周的肌肉强化和柔韧性训练。
结果将是通过视觉模拟量表 (VAS) 测量的疼痛强度、膝关节屈曲运动范围 (FROM)、定时起步测试 (TUG)、使用手持式测力计测量的肌肉强度、使用痛觉测量法测量的压力痛阈值和膝关节功能通过下肢功能量表和 Kujala 髌股关节问卷测量。
将进行统计分析以比较基线、治疗后和 12 周后的数量。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
45
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Beykoz
-
Istanbul、Beykoz、火鸡、34820
- Ozge Ozlu
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
25年 至 45年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 医生诊断为单侧髌股疼痛综合征
- 25-45岁
- 久坐、上下楼梯、跑步、膝盖弯曲3个月以上疼痛
- 积极的髌骨压缩和克拉克的测试。
排除标准：
- 既往膝盖疼痛、外伤、手术和其他关节疾病，
- 膝关节韧带、滑囊、半月板和滑膜皱襞损伤或功能障碍
- 膝关节骨关节炎，
- 可能影响行走的神经系统问题
- 怀孕
- 无慢性病
- 恶性肿瘤，
- 感染的存在
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：高强度激光治疗组
患者接受高强度激光治疗 (HILT) 和锻炼 10 次
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将使用高强度激光疗法 (HILT) 和练习。
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实验性的：超声和经皮神经电刺激组
患者将接受经皮神经电刺激（TENS）、超声（US）和运动治疗 10 次
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将应用经皮神经电刺激 (TENS)、超声波 (US)。
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实验性的：超声波及干扰电流刺激组
患者将接受超声（US）、干扰电流刺激和运动治疗10个疗程
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将使用超声波（美国）、干扰电流刺激和运动。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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疼痛状态
大体时间：5分钟
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在活动和休息时间的两种情况下，使用视觉模拟量表 (VAS) 评估疼痛强度。
这种方法是为了确定疼痛的强度而开发的，用数字表示。
它从数字量表上没有疼痛 (0) 开始，到难以忍受的疼痛程度结束
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5分钟
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运动范围评估
大体时间：10分钟
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通用测角器将用于测量基于肯德尔和美国骨科医师协会的关节位置和关节运动范围测量。
参与者将在坐位并被要求进行主动颈椎区域屈曲、伸展、左右旋转、颈部左右侧屈运动，并记录所执行的度数
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10分钟
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功能性
大体时间：5分钟
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患者将被要求从坐在椅子上的坐姿开始，按照给出的命令起身，以最快的速度步行 3 米的预定距离，然后回到座位上。
从他们从椅子上站起来再坐下的时间将用秒表记录下来。
重复测量 3 次，并以秒 (sec) 记录平均值。
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5分钟
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肌肉力量评估
大体时间：10分钟
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将使用肌力计测量所有参与者的腿筋和股四头肌群的力量。
肌力计是一种客观评价肌肉力量的评价方法，给出比手动肌肉测试更灵敏的结果。
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10分钟
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痛阈评估
大体时间：10分钟
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压力痛阈值测量将使用海藻计装置进行测量。
痛觉计是一种可用于定义压力和压力痛阈值的设备。
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10分钟
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髌股关节疼痛的严重程度和功能
大体时间：5分钟
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它将使用“Kujala 髌股关节评分”系统进行评估。
这些评分系统值的范围从 100（正常、无痛、功能齐全的膝关节）到 0（严重的膝关节疼痛和功能障碍）。
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5分钟
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下肢功能
大体时间：10分钟
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下肢功能测试将用于测量下肢功能。
它是用于测量下肢功能状态的测试。
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10分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：OZGE OZLU、Medipol University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年9月10日
初级完成 (预期的)
2022年3月10日
研究完成 (预期的)
2022年6月10日
研究注册日期
首次提交
2021年9月29日
首先提交符合 QC 标准的
2021年10月11日
首次发布 (实际的)
2021年10月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年10月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年10月11日
最后验证
2021年10月1日
更多信息
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