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급성 림프구성 백혈병 소아암 생존자를 위한 훈련 프로그램 검토 (JUMP)

2022년 2월 10일 업데이트: victoria marchese, University of Maryland, Baltimore

급성림프모구성백혈병에 대한 내과적 치료를 마친 소아청소년의 소아치료중재에 대한 빠른 움직임 접근법에 대한 고찰

급성 림프 구성 백혈병 (ALL)은 가장 흔한 소아 악성 종양이며 2 ~ 5 세 어린이에서 발생률이 가장 높습니다. ALL을 가진 어린이는 2~3년 동안 신경독성 화학요법제를 투여받았고, 이로 인해 원위 근력이 감소하고 근육 활성화 시기가 느려졌습니다. 치료 완료 후 모든 소아암 생존자(ALL CCS)는 비활동적인 생활 방식을 가질 가능성이 더 높으며, 그 결과 또래에 비해 평생 총 운동 능력 차이가 발생합니다. ALL CCS는 일반적으로 치료가 완료된 후 물리 치료사의 전문 지식을 활용하지 않습니다. 모든 CCS에 대한 제한된 물리 치료(PT) 개입 연구가 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

우리는 균형, 조정, 이동 속도 및 이동 민첩성을 향상시키기 위해 줄넘기를 통한 빠른 움직임을 활용하는 움직임 기반 중재를 검토하기 위한 타당성 조사를 수행하고 있습니다. 기능적 활동을 수행하고 스포츠를 하기 위해서는 빠른 움직임을 생성하는 능력이 필요합니다. 참가자는 6주 동안 5회의 대면 PT 세션과 가정 프로그램을 받게 됩니다. 이 연구의 목표는 ALL CCS에서 빠른 움직임을 강조하는 PT 프로그램의 실행 가능성, 수용 가능성 및 약속을 결정하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

10

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, 미국, 21201-1082
        • University of Maryland School of Medicine Dept. of Physical Therapy & Rehabilitation Science

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

6년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 6-17세 어린이
  • 지난 5년(1~60개월) 이내에 ALL에 대한 치료 완료
  • 영어로 말하세요.

제외 기준:

  • 뇌성마비, 다운증후군 등 신경계 질환 진단
  • 현재 PT 서비스를 받고 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 모두가 줄넘기의 개입을 받는 한 그룹.
모든 참가자는 한 그룹에 속하게 됩니다. 모든 참가자는 동일한 개입을 받습니다.
워밍업, 스트레칭, 줄넘기, 쿨다운

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대근육 능력
기간: 20 분
Bruininks-Oseretsky 운동 숙련도 테스트 2판(BOT-2)(하위 테스트 4, 5, 6, 8: 양측 조정, 균형, 달리기 속도 및 민첩성, 강도). BOT-2는 4-21세의 어린이와 청소년을 위해 설계된 신뢰할 수 있고 유효한 규범 참조 도구입니다.
20 분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CAPE(Children's Assessment of Participation and 즐거움) 설문지.
기간: 10 분
CAPE는 6-21세 어린이와 함께 사용하도록 설계되었습니다.
10 분
근전도 검사(EMG)
기간: 5 분
EMG 시작은 EMG 버스트가 기본 근육 활동보다 3 표준 편차 위에 있는 시간으로 정의됩니다. EMG의 시작과 EMG 버스트 진폭의 정점 사이의 값에 가장 적합한 선형 회귀선인 근육 활동의 기울기를 계산하고 기울기를 피크 진폭으로 나누어 정규화합니다. EMG 버스트 슬로프는 빠른 반응을 생성하는 데 중요한 수축 시작 시 운동 단위의 모집 및 발사 속도를 반영합니다.
5 분
어린이를 위한 신체 활동(PAC)에 대한 선호도
기간: 10 분
아동의 신체활동 선호도를 알아보기 위한 설문조사입니다.
10 분
수직 점프 높이
기간: 5 분
참가자는 2개의 인접한 힘 플랫폼에 발을 두고 똑바로 선 자세에서 시작하여 5회의 수직 점프를 수행합니다. 지침은 "최대한 높이 똑바로 점프"하는 것입니다.
5 분
최대 수직 지면 반응
기간: 5 분
참가자는 강제 플랫폼에서 점프하도록 요청받습니다. 이륙은 각 점프의 이륙 단계에 대한 힘 시간 기록에서 얻은 최고 수직 지면 반력 값에서 체질량을 뺀 값으로 정의됩니다.
5 분
모션 캡처 분석
기간: 5 분
3D 동작 분석은 Nexus 소프트웨어가 있는 VICON T10 카메라로 캡처됩니다. VICON 마커는 각 신발의 엄지발가락, 발목(외측 복사뼈), 외측 무릎(비골두의 정점에 근접한 위치), 엉덩이의 대전자, 어깨(상완골의 큰 결절), 측면 팔꿈치(외측 상완골의 말단), 손목(경돌기) 및 머리(머리띠 착용).
5 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Victoria Marchese, PT, PhD, University of Maryland, Baltimore

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 3월 16일

기본 완료 (실제)

2021년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2021년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 9월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 10월 7일

처음 게시됨 (실제)

2021년 10월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 2월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 2월 10일

마지막으로 확인됨

2022년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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