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비타민 D 결핍 예측 모델 검증

2024년 2월 18일 업데이트: National Taiwan University Hospital

중환자의 비타민 D 결핍 예측 모델 검증

많은 연구에서 비타민 D 결핍 환자는 중환자실에 더 오래 머무르고 예후가 좋지 않다고 지적했습니다. 연구자들이 대만에서 이전에 수행한 다기관 전향적 관찰 연구에서는 대만 북부의 중환자에서 비타민 D 결핍 유병률이 59%이고 중증 비타민 D 결핍 유병률이 18%인 것으로 나타났습니다. 연구자들은 관찰 연구의 데이터를 사용하여 비타민 D 결핍을 예측하기 위한 예측 모델을 훈련했습니다. 또한 대만에서 비타민 D와 중환자의 면역 조절 사이의 연관성은 조사되지 않았습니다. 이 연구는 주로 비타민 D 결핍 예측 모델의 성능을 검증하는 것을 목표로 합니다. 또한, 이 연구는 비타민 D 수준과 염증성 사이토카인 수준 사이의 연관성을 조사할 것입니다.

이 다기관 전향적 관찰 연구는 28일 미만의 중환자실(ICU)에 입원한 중환자를 등록할 것입니다. 사전 동의 후 비타민 D, 인터루킨 6 및 인터루킨 10 수치 검사를 위해 혈액을 채취합니다. ICU 입원의 주요 진단, 과거 병력, 입원 24시간 이내 활력징후, 질병 중증도, 실험실 데이터가 기록됩니다. 예측 모델은 필요한 매개변수를 사용하여 환자의 비타민 D 결핍 및 비타민 D 중증 결핍 위험을 예측합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

400

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Taipei, 대만, 10002
        • 모병
        • National Taiwan University Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

중환자실에 입원한 중환자

설명

포함 기준:

  • 중환자실에 입원한 환자

제외 기준:

  • 20세 미만
  • 중환자실에 28일 이상 입원
  • 신체 최대 지수 < 18kg/m2
  • 비타민 D 보충제 > 3000 IU/일 섭취
  • 이전에 3개월 이내에 중환자실에 입원한 경우
  • 부갑상선 질환, 구루병, 심한 간경변증이 있는 경우[아동C]

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
중환자
중환자실에 입원한 환자
중환자실 입원

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수신기 작동 특성 아래 영역
기간: 1 일
비타민 D 결핍 예측 모델의 수신자 작동 특성 아래 영역
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 11월 10일

기본 완료 (추정된)

2025년 8월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 10월 14일

처음 게시됨 (실제)

2021년 10월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 2월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 18일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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  • Wake Forest University Health Sciences
    National Cancer Institute (NCI)
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