Kinect 기반 대 태블릿 기반 인지 훈련: 정신과 환자를 대상으로 한 파일럿 연구
2022년 5월 17일 업데이트: Sergi Bermúdez i Badia, Universidade da Madeira
일상 생활의 도구적 활동 시뮬레이션을 통한 Kinect 기반 대 태블릿 기반 인지 훈련의 효율성: 만성 정신과 환자를 대상으로 한 파일럿 연구
이 연구는 어떤 인지 훈련 실험 조건(태블릿 대 Kinect)이 만성 정신과 환자 샘플에서 더 큰 인지, 기분, 삶의 질 및 기능적 이득을 가져오는지 분석하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상세 설명
인지 결손은 기능적 능력과 삶의 질을 저하시키는 여러 정신 장애의 핵심적인 특징입니다.
보다 생태학적으로 타당한 자극 및 훈련 과제의 포함을 촉진하는 것 외에도, 기술 기반 인지 훈련 방법은 인지 훈련 콘텐츠와 보다 역동적인 상호 작용을 허용하여 치료 과정에서 환자의 동기 부여 및 참여를 향상시킬 수 있습니다.
인지 훈련 콘텐츠와의 상호 작용 양식은 인지 훈련 개입에 대한 환자의 반응에 영향을 미칠 수 있습니다.
예를 들어, 태블릿을 통한 인지 훈련은 본질적으로 손의 움직임(예: 올바른 자극을 터치하여 훈련 작업과의 상호 작용)을 필요로 하는 반면 Kinect를 통한 인지 훈련은 광범위한 움직임의 수행(예: 만들기를 통해 훈련 작업과의 상호 작용)을 포함합니다. 올바른 자극을 선택하기 위한 특정 "신체" 움직임).
이 연구는 어떤 인지 훈련 실험 조건(태블릿 대 Kinect)이 만성 정신과 환자 샘플에서 더 큰 인지, 기분, 삶의 질 및 기능적 이득을 가져오는지 분석하는 것을 목표로 합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
18
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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São Gonçalo
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Funchal, São Gonçalo, 포르투갈, 9060-378
- Casa de Saúde Câmara Pestana
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
75년 이하 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 정신과 진단;
- 최대 연령: 75세;
- 상대적으로 보존된 언어 능력(표현 및 수용 언어)
- 읽고 쓸 수 있음;
- 모터 제한이 없습니다.
- 신경학적 상태(예: 뇌졸중, 외상성 뇌손상, 다발성 경화증 등)의 병력이 없는 경우
- 보존된 시각 및 청각 예민;
제외 기준:
- 급성 정신과적 에피소드를 경험합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Kinect 기반 인지 훈련
일상 생활의 도구적 활동에서 영감을 얻은 Kinect 기반 인지 훈련의 표준 치료 프로토콜 및 14개 세션(30분 동안 격주).
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Kinect 기반 그룹은 표준 치료 프로토콜에 참여하고 일상 생활 시뮬레이션의 도구적 활동으로 구성된 14개의 세션 인지 훈련 프로그램을 수행합니다.
인지 훈련 콘텐츠는 벽에 투사되고 환자는 움직임(kinect)을 통해 콘텐츠, 즉 적절한 반응의 선택과 상호 작용합니다.
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실험적: 태블릿 기반 인지 훈련
일상 생활의 도구적 활동에서 영감을 얻은 태블릿 기반 인지 훈련의 표준 치료 프로토콜 및 14개 세션(30분 동안 격주).
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태블릿 기반 그룹은 표준 치료 프로토콜에 참여하고 일상 생활 시뮬레이션의 도구적 활동으로 구성된 14세션 인지 훈련 프로그램을 수행합니다.
환자는 태블릿을 통해 인지 훈련 콘텐츠와 상호 작용합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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몬트리올 인지 평가(MoCA)(인지 검사)
기간: 기준선(개입 시작 1주 전), 개입 후(7주) 및 후속 조치(3개월)
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몬트리올 인지 평가(MoCA)의 기준선에서 변경; 최소 점수=0; 최대 점수 = 30; 더 높은 점수는 더 나은 결과를 의미합니다
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기준선(개입 시작 1주 전), 개입 후(7주) 및 후속 조치(3개월)
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FAB(Frontal Assessment Battery)(행정 기능 심사)
기간: 기준선(개입 시작 1주 전), 개입 후(7주) 및 후속 조치(3개월)
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정면 평가 배터리(FAB)의 기준선에서 변경합니다.
최소 점수=0; 최대 점수 = 18; 더 높은 점수는 더 나은 결과를 의미합니다.
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기준선(개입 시작 1주 전), 개입 후(7주) 및 후속 조치(3개월)
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Toulouse-Piéron 취소 테스트(TP)(지속적이고 선택적 주의)
기간: 기준선(개입 시작 1주 전), 개입 후(7주) 및 후속 조치(3개월)
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Toulouse-Piéron 취소 테스트(TP)의 기준선에서 변경; 최소 점수=0; 최대 점수 = 10분 기간 동안 환자의 성과에 따라 다름; 업무 효율성 지수가 높을수록 좋은 결과를, 분산 지수가 높을수록 나쁜 결과를 의미합니다.
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기준선(개입 시작 1주 전), 개입 후(7주) 및 후속 조치(3개월)
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Rey Complex Figure Test (RCFT) (시공간 기술 및 시각 기억력)
기간: 기준선(개입 시작 1주 전), 개입 후(7주) 및 후속 조치(3개월)
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Rey Complex Figure Test(RCFT)의 기준선에서 변경 최소 점수=0; 최대 점수 = 36; 더 높은 점수는 더 나은 결과를 의미합니다.
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기준선(개입 시작 1주 전), 개입 후(7주) 및 후속 조치(3개월)
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Symbol Search and Coding (WAIS-III) (처리속도)
기간: 기준선(개입 시작 1주 전), 개입 후(7주) 및 후속 조치(3개월)
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기호 검색 및 코딩(WAIS-III)의 기준선에서 변경 최소 점수=0; 최대 점수는 120초 동안 환자의 수행 능력에 따라 달라집니다.
두 하위 테스트에서 더 높은 점수는 더 나은 결과를 의미합니다.
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기준선(개입 시작 1주 전), 개입 후(7주) 및 후속 조치(3개월)
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언어 유창성 테스트(의미 및 음소)(실행 기능)
기간: 기준선(개입 시작 1주 전), 개입 후(7주) 및 후속 조치(3개월)
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언어 유창성 테스트(의미 및 음소)의 기준선에서 변경 최소 점수=0; 최대 점수는 1분 동안 환자의 수행 능력에 따라 달라집니다.
두 언어 유창성 테스트에서 더 높은 점수는 더 나은 결과를 의미합니다.
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기준선(개입 시작 1주 전), 개입 후(7주) 및 후속 조치(3개월)
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FCSRT(Free and Cued Selective Reminding Test)(언어 기억)
기간: 기준선(개입 시작 1주 전), 개입 후(7주) 및 후속 조치(3개월)
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FCSRT(Free and Cued Selective Reminding Test)에서 기준선으로부터의 변화; 최소 점수 즉시 회상 시도=0; 최대 점수 즉시 회상 시도 = 48; 최소 점수 지연된 회상 시도=0; 최대 점수 지연된 회상 시도 = 16.
두 시험 모두에서 더 높은 점수는 더 나은 결과를 의미합니다.
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기준선(개입 시작 1주 전), 개입 후(7주) 및 후속 조치(3개월)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Beck Depression Inventory II (BDI-II) (우울 증상)
기간: 기준선(개입 시작 1주 전), 개입 후(7주) 및 후속 조치(3개월)
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BDI-II의 기준선에서 변경; 최소 점수=0; 최대 점수 = 63; 더 높은 점수는 더 나쁜 결과를 의미합니다.
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기준선(개입 시작 1주 전), 개입 후(7주) 및 후속 조치(3개월)
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세계보건기구 삶의 질 - Bref(WHOQOL-Bref)(삶의 질)
기간: 기준선(개입 시작 1주 전), 개입 후(7주) 및 후속 조치(3개월)
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세계보건기구 삶의 질-Bref(WHOQOL-Bref)의 기준선으로부터의 변화; 최소 점수=0; 최대 점수=100; 더 높은 점수는 더 나은 결과를 의미합니다.
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기준선(개입 시작 1주 전), 개입 후(7주) 및 후속 조치(3개월)
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성인 및 노인 기능 평가 목록(IAFAI)
기간: 기준선(개입 시작 1주 전), 개입 후(7주) 및 후속 조치(3개월)
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성인 및 고령자 기능 평가 목록의 기준선에서 변경; (IAFAI).
최소 점수=0; 최대 점수=100; 더 높은 점수는 더 나쁜 결과를 의미합니다.
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기준선(개입 시작 1주 전), 개입 후(7주) 및 후속 조치(3개월)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2021년 10월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 5월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 10월 19일
처음 게시됨 (실제)
2021년 10월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 5월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 5월 17일
마지막으로 확인됨
2022년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 1/2021
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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