Kinect-pohjainen versus tablettipohjainen kognitiivinen koulutus: pilottitutkimus psykiatristen potilaiden kanssa
tiistai 17. toukokuuta 2022 päivittänyt: Sergi Bermúdez i Badia, Universidade da Madeira
Kinect-pohjaisen ja tablet-pohjaisen kognitiivisen koulutuksen tehokkuus päivittäisen elämän instrumentaalisen toiminnan simuloinnilla: pilottitutkimus kroonisten psykiatristen potilaiden kanssa
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on analysoida, mikä kognitiivisen harjoittelun kokeellinen tila - Tablet vs. Kinect - johtaa parempaan kognitiiviseen, mielialaan, elämänlaatuun ja toiminnallisiin parannuksiin otoksessa kroonisista psykiatrisista potilaista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Kognitiiviset puutteet ovat useiden psykiatristen häiriöiden ydinominaisuus, mikä johtaa toiminnallisten kykyjen ja elämänlaadun heikkenemiseen.
Sen lisäksi, että teknologiapohjaiset kognitiiviset koulutusmenetelmät helpottavat ekologisesti pätevien ärsykkeiden ja koulutustehtävien sisällyttämistä, ne mahdollistavat dynaamisemman vuorovaikutuksen kognitiivisen koulutussisällön kanssa, mikä voi johtaa potilaiden motivaation ja terapeuttiseen prosessiin sitoutumisen lisääntymiseen.
Vuorovaikutus kognitiivisen harjoittelun sisällön kanssa voi vaikuttaa potilaiden reaktioon kognitiivisen harjoittelun interventioihin.
Esimerkiksi tabletin kautta tapahtuva kognitiivinen harjoittelu vaatii olennaisesti käden liikkeitä (esim. vuorovaikutusta harjoitustehtävien kanssa koskettamalla oikeita ärsykkeitä), kun taas kognitiivinen harjoittelu Kinectin kautta edellyttää laajan liikeradan suorittamista (esim. vuorovaikutusta harjoitustehtävien kanssa tekemällä tietyt "vartalon" liikkeet oikeiden ärsykkeiden valitsemiseksi).
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on analysoida, mikä kognitiivisen harjoittelun kokeellinen tila - Tablet vs. Kinect - johtaa parempaan kognitiiviseen, mielialaan, elämänlaatuun ja toiminnallisiin parannuksiin otoksessa kroonisista psykiatrisista potilaista.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
18
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
São Gonçalo
-
Funchal, São Gonçalo, Portugali, 9060-378
- Casa de Saúde Câmara Pestana
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Ei vanhempi kuin 75 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Psykiatrinen diagnoosi;
- Enimmäisikä: 75 vuotta vanha;
- Suhteellisen säilyneet kielitaidot (ilmaisukykyinen ja vastaanottava kieli);
- kyky lukea ja kirjoittaa;
- ilman moottorirajoituksia;
- Sinulla ei ole neurologisia sairauksia (esim. aivohalvaus, traumaattinen aivovamma, multippeliskleroosi jne.)
- Näön- ja kuulontarkkuus säilynyt;
Poissulkemiskriteerit:
- Akuutti psykiatrinen jakso.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kinect-pohjainen kognitiivinen koulutus
Vakiohoitoprotokolla ja 14 istuntoa (kahdesti viikossa 30 minuutin ajan) Kinect-pohjaista kognitiivista koulutusta, joka on inspiroitunut päivittäisen elämän instrumentaalisista toiminnoista.
|
Kinect-pohjainen ryhmä on mukana vakiohoitoprotokollassa ja suorittaa 14 istunnon kognitiivisen koulutusohjelman, joka koostuu jokapäiväisen elämän simulaatioiden instrumentaalisista toiminnoista.
Kognitiivisen harjoittelun sisältö heijastetaan seinälle ja potilaat ovat vuorovaikutuksessa sisällön kanssa, eli sopivan vasteen valinnassa, liikkeen (kinect) avulla.
|
|
Kokeellinen: Tablettipohjainen kognitiivinen koulutus
Vakiohoitoprotokolla ja 14 istuntoa (kahdesti viikossa 30 minuutin ajan) tablettipohjaista kognitiivista koulutusta, joka on inspiroitunut jokapäiväisen elämän instrumentaalisista toiminnoista.
|
Tablettipohjainen ryhmä on mukana vakiohoitoprotokollassa ja suorittaa 14 istunnon kognitiivisen koulutusohjelman, joka koostuu jokapäiväisen elämän simulaatioiden instrumentaalisista toiminnoista.
Potilaat ovat vuorovaikutuksessa kognitiivisen harjoittelun sisällön kanssa tabletin kautta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Montreal Cognitive Assessment (MoCA) (kognitiivinen seulonta)
Aikaikkuna: Lähtötilanne (1 viikko ennen toimenpiteen alkua), intervention jälkeinen (7 viikkoa) ja seuranta (3 kuukautta)
|
Muutos perustasosta Montrealin kognitiivisessa arvioinnissa (MoCA); Minimipistemäärä = 0; Maksimipistemäärä = 30; Korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa tulosta
|
Lähtötilanne (1 viikko ennen toimenpiteen alkua), intervention jälkeinen (7 viikkoa) ja seuranta (3 kuukautta)
|
|
Frontal Assessment Battery (FAB) (Executive Functions seulonta)
Aikaikkuna: Lähtötilanne (1 viikko ennen toimenpiteen alkua), intervention jälkeinen (7 viikkoa) ja seuranta (3 kuukautta)
|
Muutos lähtötilanteesta Frontal Assessment Battery (FAB) -akussa.
Minimipistemäärä = 0; Maksimipistemäärä = 18; Korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa tulosta.
|
Lähtötilanne (1 viikko ennen toimenpiteen alkua), intervention jälkeinen (7 viikkoa) ja seuranta (3 kuukautta)
|
|
Toulouse-Piéronin peruutustesti (TP) (jatkuva ja valikoiva huomio)
Aikaikkuna: Lähtötilanne (1 viikko ennen toimenpiteen alkua), intervention jälkeinen (7 viikkoa) ja seuranta (3 kuukautta)
|
Muutos lähtötasosta Toulouse-Piéronin peruutustestissä (TP); Minimipistemäärä = 0; Maksimipistemäärä = riippuu potilaan suorituskyvystä 10 minuutin ajanjakson aikana; Korkeampi työtehoindeksi tarkoittaa parempaa tulosta, kun taas korkeampi hajontaindeksi tarkoittaa huonompaa tulosta.
|
Lähtötilanne (1 viikko ennen toimenpiteen alkua), intervention jälkeinen (7 viikkoa) ja seuranta (3 kuukautta)
|
|
Rey Complex Figure Test (RCFT) (Visuospatiaaliset taidot ja visuaalinen muisti)
Aikaikkuna: Lähtötilanne (1 viikko ennen toimenpiteen alkua), intervention jälkeinen (7 viikkoa) ja seuranta (3 kuukautta)
|
Muutos perustasosta Rey Complex Figure Testissä (RCFT); Minimipistemäärä = 0; Maksimipistemäärä = 36; Korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa tulosta.
|
Lähtötilanne (1 viikko ennen toimenpiteen alkua), intervention jälkeinen (7 viikkoa) ja seuranta (3 kuukautta)
|
|
Symbolien haku ja koodaus (WAIS-III) (käsittelynopeus)
Aikaikkuna: Lähtötilanne (1 viikko ennen toimenpiteen alkua), intervention jälkeinen (7 viikkoa) ja seuranta (3 kuukautta)
|
Symbolihaun ja -koodauksen (WAIS-III) muutos lähtötasosta; Minimipistemäärä = 0; Maksimipistemäärä riippuu potilaan suorituskyvystä 120 sekunnin aikajaksolla.
Korkeammat pisteet molemmissa osatesteissä tarkoittavat parempaa tulosta.
|
Lähtötilanne (1 viikko ennen toimenpiteen alkua), intervention jälkeinen (7 viikkoa) ja seuranta (3 kuukautta)
|
|
Verbaaliset sujuvuustestit (semanttiset ja foneettiset) (executive Functions)
Aikaikkuna: Lähtötilanne (1 viikko ennen toimenpiteen alkua), intervention jälkeinen (7 viikkoa) ja seuranta (3 kuukautta)
|
Muutos perustasosta verbaalisissa sujuvuustesteissä (semanttinen ja foneeminen); Minimipistemäärä = 0; Maksimipistemäärä riippuu potilaan suorituskyvystä 1 minuutin aikana.
Korkeammat pisteet molemmissa verbaalisissa sujuvuustesteissä tarkoittavat parempaa lopputulosta.
|
Lähtötilanne (1 viikko ennen toimenpiteen alkua), intervention jälkeinen (7 viikkoa) ja seuranta (3 kuukautta)
|
|
Ilmainen ja ohjattu selektiivinen muistutustesti (FCSRT) (verbaalinen muisti)
Aikaikkuna: Lähtötilanne (1 viikko ennen toimenpiteen alkua), intervention jälkeinen (7 viikkoa) ja seuranta (3 kuukautta)
|
Muutos lähtötilanteesta Free and Cued Selective Reminding Test (FCSRT) -testissä; Vähimmäispistemäärä välittömässä palautuskokeessa = 0; Maksimipisteet välittömässä palautuskokeissa = 48; Vähimmäispisteet Viivästyneet palautustutkimukset = 0; Viivästyneiden palautuskokeiden maksimipistemäärä = 16.
Korkeammat pisteet molemmissa kokeissa tarkoittavat parempaa lopputulosta.
|
Lähtötilanne (1 viikko ennen toimenpiteen alkua), intervention jälkeinen (7 viikkoa) ja seuranta (3 kuukautta)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Beck Depression Inventory II (BDI-II) (masennusoireet)
Aikaikkuna: Lähtötilanne (1 viikko ennen toimenpiteen alkua), intervention jälkeinen (7 viikkoa) ja seuranta (3 kuukautta)
|
Muutos lähtötilanteesta BDI-II:ssa; Minimipistemäärä = 0; Maksimipistemäärä = 63; Korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta.
|
Lähtötilanne (1 viikko ennen toimenpiteen alkua), intervention jälkeinen (7 viikkoa) ja seuranta (3 kuukautta)
|
|
Maailman terveysjärjestön elämänlaatu - Bref (WHOQOL-Bref) (elämänlaatu)
Aikaikkuna: Lähtötilanne (1 viikko ennen toimenpiteen alkua), intervention jälkeinen (7 viikkoa) ja seuranta (3 kuukautta)
|
Muutos lähtötilanteesta Maailman terveysjärjestön elämänlaatu-bref:ssä (WHOQOL-Bref); Minimipistemäärä = 0; Maksimipistemäärä = 100; Korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa tulosta.
|
Lähtötilanne (1 viikko ennen toimenpiteen alkua), intervention jälkeinen (7 viikkoa) ja seuranta (3 kuukautta)
|
|
Aikuisten ja iäkkäiden aikuisten toiminnan arviointiinventaari (IAFAI)
Aikaikkuna: Lähtötilanne (1 viikko ennen toimenpiteen alkua), intervention jälkeinen (7 viikkoa) ja seuranta (3 kuukautta)
|
Muutos lähtötasosta aikuisten ja vanhusten toiminnan arviointiinventaariossa; (IAFAI).
Minimipistemäärä = 0; Maksimipistemäärä = 100; Korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta.
|
Lähtötilanne (1 viikko ennen toimenpiteen alkua), intervention jälkeinen (7 viikkoa) ja seuranta (3 kuukautta)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 31. joulukuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 30. lokakuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 27. toukokuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 19. lokakuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 29. lokakuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 18. toukokuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 17. toukokuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. toukokuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1/2021
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .