총 흉강경 승모판 수술의 학습 곡선 평가
2021년 10월 30일 업데이트: Yunlong Fan
누적 합계 분석(CUSUM)을 사용한 총 흉강경 승모판 수술의 학습 곡선 평가
총 흉강경 승모판 성형술(MVP)은 최소 외상, 최소 출혈 및 짧은 수술 후 회복 시간이 특징입니다. 새로운 절차의 학습 곡선은 학습 및 복제를 위해 평가되어야 합니다. 심폐 우회(CPB) 시간 및 대동맥 클램핑(AC) 시간을 평가 변수로 사용하여 누적 합계 분석을 사용하여 총 흉강경 MVP에 대한 학습 곡선을 시각화했습니다. 또한 수술 후 배액, 기계 환기 기간, ICU 체류 및 수술 후 입원과 같은 중요한 수술 후 변수를 분석했습니다.
후향적 연구는 2017년 10월부터 2021년 7월까지 총 흉강경 MVP를 받은 150명의 환자로 구성되었습니다.
연구 개요
상태
완전한
연구 유형
관찰
등록 (실제)
150
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Beijing, 중국
- Chinese PLA General Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
동시 심장 수술 없이 전체 흉강경 MVP를 받은 18세 이상의 연령
설명
포함 기준:
- 동시 심장 수술 없이 전체 흉강경 MVP를 받은 18세 이상의 연령
제외 기준:
- 10% 이상의 데이터 누락
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 회고전
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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심폐 바이패스(CPB) 시간
기간: 수술 중
|
누적합을 이용한 총 흉강경 승모판 성형술(MVP) 학습 곡선의 평가 및 시각화를 위한 주요 변수로 심폐우회(CPB) 시간을 사용하였다. 누적합(CUSUM)은 과정보다는 결과에 초점을 맞춘 통계적 방법이다. 프로그램 기술 수행의 그래프를 생성하여 미리 설정된 표준과의 편차를 빠르게 감지할 수 있으며 개별 프로그램의 성능을 평가하는 데 사용할 수 있는 대체 도구입니다.
누적합(CUSUM)은 설정된 허용 실패율 및 허용 불가 실패율과 유형 1(α) 및 유형 2(β) 오류(가양성 및 거짓음성 오류)가 허용되는 정도를 기반으로 생성될 수 있습니다.
CUSUM은 Sn = ∑(Xi -p0)으로 정의되었습니다. 여기서 Xi = 0은 성공, Xi = 1은 실패, p0은 대상 참조입니다.
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수술 중
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대동맥 클램핑(AC) 시간
기간: 수술 중
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총 흉강경 승모판 성형술(MVP) 학습 곡선을 Cumulative sum을 이용하여 평가하고 시각화하기 위한 주요 변수로 대동맥 클램핑(AC) 시간을 사용했습니다. 누적합(CUSUM)은 과정보다는 결과에 초점을 맞춘 통계적 방법입니다. 프로그램 기술 수행의 그래프를 생성하여 미리 설정된 표준과의 편차를 빠르게 감지할 수 있으며 개별 프로그램의 성능을 평가하는 데 사용할 수 있는 대체 도구입니다.
누적합(CUSUM)은 설정된 허용 실패율 및 허용 불가 실패율과 유형 1(α) 및 유형 2(β) 오류(가양성 및 거짓음성 오류)가 허용되는 정도를 기반으로 생성될 수 있습니다.
CUSUM은 Sn = ∑(Xi -p0)으로 정의되었습니다. 여기서 Xi = 0은 성공, Xi = 1은 실패, p0은 대상 참조입니다.
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수술 중
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2021년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2021년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 10월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 10월 30일
처음 게시됨 (실제)
2021년 11월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 11월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 10월 30일
마지막으로 확인됨
2021년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- chinaPLAGH-08983220
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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