항-VEGF 관련 치료법으로 치료받은 암 환자의 합병증 및 임상 반응
2026년 8월 7일 업데이트: M.D. Anderson Cancer Center
항-VEGF 관련 치료법으로 치료받은 암 환자의 합병증 및 임상 반응을 평가하는 전향적 연구
이 연구는 항-VEGF 관련 치료법으로 치료받은 암 환자의 합병증 및 임상 반응에 대한 정보를 수집합니다.
본 연구는 항VEGF 관련 치료를 받은 진행성 암 환자에게 발생할 수 있는 부작용을 관찰하는 것을 목표로 한다.
이는 의사가 이러한 부작용과 질병이 치료에 반응하는 방식 사이에 관계가 있는지 파악하는 데 도움이 될 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
주요 목표:
I. 에모리 대학교와 텍사스 대학교 M.D. 앤더슨 암 센터(MDACC)에서 치료를 받은 암 환자의 항-VEGF 관련 치료법과 관련된 임상 합병증의 발생률을 조사합니다.
2차 목표:
I. 항-VEGF 관련 치료법으로 치료받은 암 환자의 새로운 혈압 점수 시스템에 대한 임상 반응률의 상관관계를 탐색합니다.
II. 항-VEGF 관련 치료법으로 치료받은 암 환자의 각 독성 등급 3 이상에 대한 객관적 반응의 상관 관계를 탐색합니다.
III. 새로운 다중 매개변수 기반 혈압 채점 시스템의 타당성을 조사하고 새로운 채점 방법이 현재 CTCAE(Common Terminology Criteria for Adverse Events) 방법과 일치하는지 확인합니다.
개요:
환자의 의료 기록을 검토합니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
170
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Texas
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Houston, Texas, 미국, 77030
- 모병
- M D Anderson Cancer Center
-
연락하다:
- Nicolas L. Palaskas
- 전화번호: 713-563-3532
- 이메일: nlpalaskas@mdanderson.org
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수석 연구원:
- Nicolas L. Palaskas
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
항-VEGF 관련 요법을 받고 있는 환자
설명
포함 기준:
- 환자는 서면 동의서를 이해하고 기꺼이 서명할 수 있어야 합니다.
- 환자는 단독요법 또는 병용요법으로 항-VEGF 관련 요법을 받고 있어야 합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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관찰(의료 기록 검토)
환자의 의료 기록을 검토합니다.
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의료 기록이 검토됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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최소한 항-VEGF 관련 치료와 관련이 있을 가능성이 있는 3등급 이상의 부작용(AE) 발생률(전체 및 각 유형별 개별)
기간: 최대 5년
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각 독성에 대해 승산비, 관련 95% 신뢰 구간 및 p-값을 추정합니다.
|
최대 5년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Nicolas L Palaskas, M.D. Anderson Cancer Center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 4월 8일
기본 완료 (추정된)
2027년 2월 2일
연구 완료 (추정된)
2027년 2월 2일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 10월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 10월 25일
처음 게시됨 (실제)
2021년 11월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 8월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 7일
마지막으로 확인됨
2026년 8월 1일
추가 정보
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