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GnRH 작용제로 촉발된 난자 기증자의 난소 반응

2023년 3월 3일 업데이트: Clínica EUGIN

GnRH 작용제로 촉발된 난자 공여자의 촉발 다음날 LH 수준에 따른 난소 반응 비교

난소 과자극 증후군을 피하기 위해 GnRH(aGnRH) 트리거의 작용제를 사용하는 것이 요즘 널리 사용됩니다. 뇌하수체에서 aGnRH의 작용은 LH 및 FSH 급증을 유발하며, 이는 자연 주기의 중간에 발생하는 자연적 급증을 모방하여 배란을 유도할 수 있습니다. 그러나 일부 환자에서 aGnRH 트리거는 불량한 난자 회복으로 끝나며 일부 의사는 효과를 확인하기 위해 aGnRH 트리거 후 LH 급증을 측정하게 되었습니다.

aGnRH 트리거 12시간 후 적절한 LH 급증에 대한 정확한 컷오프 값에 대해 여전히 약간의 불일치가 있지만 대부분의 출판된 논문은 15UI/L 값을 픽업 결과가 적절한 임계값으로 보고합니다. 차선책입니다. 다른 저자들은 52UI/L의 값을 보고하여 난모세포 회수 및 성숙율의 감소를 예측하고 15UI/L의 값을 보고하여 결과의 ​​급격한 감소를 예측합니다.

위에서 언급한 연구 중 일부는 기본 LH 값 또는 트리거 당일 LH 값이 최적이 아닌 반응을 예측할 수도 있다고 보고합니다. 또한, 일부 저자는 hCG 재촉진으로 최적이 아닌 환자를 "구출"하려고 시도했거나 최적이 아닌 반응자를 aGnRH 및 저용량 hCG로 유발된 환자와 비교했습니다. 두 경우 모두 hCG를 추가하면 결과가 개선되는 것으로 보입니다.

지금까지 이용 가능한 대부분의 과학적 참고 문헌은 IVF 치료를 받는 불임 환자를 기반으로 하며 일부 논문에서는 IVF 환자와 난자 기증자 모두를 분석했습니다. 현재 연구는 독점적으로 난자 기증 주기를 포함하며 최종 목표는 최적이 아닌 반응의 위험이 높은 기증자를 식별하고 잠재적으로 저용량의 hCG(1000 UI)를 추가하여 결과를 개선하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

224

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Barcelona, 스페인, 08006
        • Clinica EUGIN

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

클리니카 EUGIN의 난자 기증 프로그램에 포함된 난자 기증자

설명

포함 기준:

  • Clinica EUGIN의 난자 기증 프로그램에 포함된 GnRH 작용제로 유발된 난자 기증자.
  • 자극에 사용되는 성선자극호르몬의 종류와 용량에 관계없이 Clinica EUGIN의 프로그램에서 난자 기증의 모든 주기.

제외 기준:

- 없음.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
LH 사후 트리거 < 15 UI/l
LH 수준 < 15UI/I를 나타내는 난모세포 기증자, GnRH 작용제에 의한 유발 후
LH 사후 트리거 > 15 UI/l
LH 수준 > 15UI/I를 나타내는 난모세포 기증자, GnRH 작용제에 의한 유발 후

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
난자 회수율
기간: 30 일
회수된 난구 복합체(COC)의 수를 난포의 수로 나눈 값 > 14mm 마지막 난포 조절일
30 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
난자 성숙율
기간: 30 일
회수된 중기-II 성숙한 난모세포의 수를 회수된 COC의 수로 나눈 값
30 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Anna Blázquez Ventura, MD, PhD, Clinica EUGIN

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 1월 26일

연구 완료 (실제)

2022년 2월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 10월 27일

처음 게시됨 (실제)

2021년 11월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 3월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 3일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • AGOTRIG

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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