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GnRH 激动剂触发的卵母细胞捐赠者的卵巢反应

2023年3月3日 更新者:Clínica EUGIN

根据触发后第二天的 LH 水平,比较 GnRH 激动剂触发的卵母细胞捐献者的卵巢反应

现在广泛使用促性腺激素释放激素 (aGnRH) 激动剂来避免卵巢过度刺激综合征。 aGnRH 在垂体中的作用会触发 LH 和 FSH 激增,这模仿了自然周期中间发生的自然激增,因此能够引发排卵。 然而,在一些患者中,aGnRH 触发会导致卵母细胞恢复不良,这导致一些医生在 aGnRH 触发后测量 LH 激增以检查其有效性。

尽管对于 aGnRH 触发后 12 小时适当的 LH 激增的确切截止值仍然存在一些差异,但大多数已发表的论文都将 15UI/L 的值报告为一个足够的阈值,在该阈值下,回升结果是次优的。 其他作者甚至报告了 52UI/L 的值来预测卵母细胞取出率和成熟率的下降,以及 15UI/L 的值来预测结果的急剧下降。

上述一些研究报告称,基础 LH 值或触发当天的 LH 值也可以预测次优反应。 此外,一些作者试图通过再次触发 hCG 来“拯救”反应不佳的患者,或者他们将那些反应不佳的患者与同时触发 aGnRH 和低剂量 hCG 的患者进行了比较。 在这两种情况下,添加 hCG 似乎都能改善结果。

目前可用的大部分科学参考书目都是基于接受试管婴儿治疗的不孕症患者,而在一些论文中,试管婴儿患者和卵子捐赠者都进行了分析。 目前的研究仅涉及卵母细胞捐赠周期,其最终目的是识别出反应不佳的高风险捐赠者,并通过可能添加低剂量的 hCG (1000 UI) 来潜在地改善结果。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

224

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Barcelona、西班牙、08006
        • Clinica EUGIN

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 34年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

Clinica EUGIN 卵母细胞捐赠计划中的卵母细胞捐赠者

描述

纳入标准:

  • Clinica EUGIN 的卵母细胞捐赠计划中包含的卵母细胞捐赠者已被 GnRH 激动剂触发。
  • Clinica EUGIN 计划中的任何卵母细胞捐赠周期,无论用于刺激的促性腺激素的类型和剂量如何。

排除标准:

- 没有任何。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
LH 后触发 < 15 UI/l
LH 水平 < 15UI/I 的卵母细胞供体,由 GnRH 激动剂触发后
LH 后触发 > 15 UI/l
LH 水平 > 15UI/I 的卵母细胞捐献者,由 GnRH 激动剂触发后

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
取卵率
大体时间:30天
取回的卵丘卵母细胞复合体 (COC) 数量除以最后一次卵泡控制当天> 14mm 的卵泡数量
30天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
卵母细胞成熟率
大体时间:30天
回收的中期 II 成熟卵母细胞数除以回收的 COC 数
30天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Anna Blázquez Ventura, MD, PhD、Clinica EUGIN

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年2月1日

初级完成 (实际的)

2022年1月26日

研究完成 (实际的)

2022年2月10日

研究注册日期

首次提交

2021年10月27日

首先提交符合 QC 标准的

2021年10月27日

首次发布 (实际的)

2021年11月5日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2023年3月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年3月3日

最后验证

2023年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • AGOTRIG

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

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