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COVID-19 이후 장기 후각 장애에 대한 정골 요법 도수치료 효과

2021년 11월 5일 업데이트: Ohio University

이 프로젝트의 목표는 참가자가 COVID-19 관련 후각 저하를 겪은 후 후각을 증가시키는 치료 방법의 효능을 결정하는 것입니다. 참가자는 COVID-19 양성 판정을 받은 지 14일 이상 경과해야 하며 여전히 후각이 감소해야 합니다. https://jaoa.org/article.aspx?articleid=2765119 이 기사는 왜 OMT가 COVID-19로 고통받는 개인에게 긍정적인 영향을 미칠 수 있는지에 대한 문헌 검토입니다.

후각상실증(Anosmia): 후각이 완전히 상실된 상태

연구 개요

상세 설명

이 프로젝트의 목표는 OMT가 이전에 COVID-19에 감염된 참가자에게 후각을 돌려줄 수 있는지 확인하는 것입니다.

참가자는 MS861918@ohio.edu보다 14일 이전에 양성 COVID-19 테스트 결과를 이메일로 보내야 합니다. 참가자와 서신을 통해 자신의 감각이 여전히 감소하거나 결여되어 있다고 느끼는지 물어본 다음 연구 후보가 결정됩니다.

20명의 참가자는 가짜 OMT 치료 그룹과 실제 OMT 치료로 무작위로 나뉩니다. 각 그룹에서 10

참가자는 0-10의 척도(0은 무취, 10은 코로나19 노출 전 냄새)로 다음 항목의 전처리 후 눈가리개를 하고 냄새를 맡는 능력과 물질 식별 시도를 평가합니다.

이들은 함께 수행됩니다

  1. 향수
  2. 붉은 양파(슬라이스)
  3. 버번
  4. 주황색

모의 치료 그룹의 참가자는 머리/목/어깨 부위의 일반적인 촉진으로 구성되는 치료에 대한 비정골 요법 접근을 받게 됩니다. Osteopathic Manipulation Therapy(OMT) 그룹 참가자는 다음을 받게 됩니다.

  • 갈비뼈 올리기
  • 후두하방출
  • 흉부 입구 방출
  • 밀러 흉부 펌프
  • 페달 펌프
  • Cranial OMT, 결론에 간접 도약 수행

스테반 워코우스키, D.O. OMT와 Sham 그룹 모두에게 치료를 제공할 것입니다.

참가자는 0-10의 척도(0은 무취, 10은 코로나19 노출 전 냄새)로 평가하여 치료 전 눈을 가리고 다음 항목의 냄새를 맡고 치료 10분 후에 물질을 식별하려고 시도합니다.

  1. 향수
  2. 붉은 양파(슬라이스)
  3. 버번
  4. 주황색

참가자는 연구 절차에 따라 브리핑을 받게 됩니다. 위험 또는 불편 범주에 나열된 잠재적인 부작용에 대해 알리고 치료 후 물을 마시도록 권장합니다.

가짜 치료군의 부작용: 후각을 다시 습득하지 못하는 답답함

OMT 투여군의 부작용 : 두통, 어지러움, 체액량 증가로 인한 분비물 증가(설사, 이뇨), 후각 재습득 실패로 인한 좌절감

두 그룹의 참가자는 OMT 치료 그룹의 부작용에 대해 듣고 치료 후 물을 마시도록 권장됩니다.

가짜 치료 그룹의 이점: 없음

OMT 치료 그룹의 이점: 치료 후 후각이 증가할 수 있음

후각을 잃은 다수의 코로나19 이후 개인은 질병에서 살아남은 후에도 계속 후각이 감소합니다. 이 사람들은 음식과 음료의 냄새를 맡고 공유된 인간 경험을 즐기는 능력이 감소하여 고립으로 이어질 수 있습니다. 후각이 감소한 개인은 화재 연기, 새는 가스 렌지에서 집안에 가득 찬 가스, 상한 음식 등과 같은 주변의 위험한 사건을 냄새 맡을 수 없기 때문에 위험이 증가합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ohio
      • Dublin, Ohio, 미국, 43016
        • Ohio University Heritage College of Medicine - Dublin

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • COVID 테스트에서 14일 이상 양성 판정을 받은 경우
  • 감염이 해결된 후 냄새 감소를 자가 식별

제외 기준:

  • 감염 해소 후 완전한 냄새 회복

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: OMT 그룹

OMT 프로토콜 치료 순서는 다음 순서로 수행되었습니다.

1. 앉은 자세에서 늑골 올리기 2. 앙와위 자세에서 후두하부 이완 3. 흉부 흡입부 이완 4. 밀러 림프 펌프 5. 페달 펌프 6. 후두하 이완 7. 두개동 역류

  1. 조직의 이완이 촉진될 때까지 후두부의 시상 정중선에 압력을 가함
  2. 조직의 이완이 촉진될 때까지 가로동의 외부 영역을 따라 직접 압력을 가합니다.
  3. 조직의 박리가 촉진될 때까지 횡방향 견인으로 시상 봉합사에 압력을 가합니다.
  4. 박동 방식으로 횡방향 견인으로 메토픽 봉합사에 압력을 가함
  5. 볼트 홀드

1. 두개골 호흡 운동을 이해합니다. 2. 두개골 변형 패턴을 진단합니다. 3. 두개골 변형 패턴을 편안한 위치에 배치합니다.

Osteopathic Manipulative Therapy는 의사가 손과 해부학 지식을 사용하여 인체가 항상성을 되찾도록 장려하는 일종의 실습 도수 의학입니다.
다른 이름들:
  • 정골 요법 도수 의학
위약 비교기: 플라시보/라이트 터치/샴 그룹
가짜/위약 그룹의 참가자는 OMT 치료와 동등한 위치에서 가볍게 만졌습니다. 먼저, 모의 참가자들은 앉은 상태에서 흉곽을 가볍게 터치한 다음 바로 누운 상태에서 목, 가슴, 발 및 두개골을 가볍게 터치했습니다. 가벼운 터치의 길이는 각 치료 부위와 일치하는 OMT에 필요한 대략적인 시간 후에 모델링되었습니다. 각 치료 순서는 총 약 20분 동안 지속되었습니다.
Osteopathic Manipulative Therapy는 의사가 손과 해부학 지식을 사용하여 인체가 항상성을 되찾도록 장려하는 일종의 실습 도수 의학입니다.
다른 이름들:
  • 정골 요법 도수 의학

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
냄새 강도
기간: 트리트먼트와 트리트먼트 후 냄새 테스트 사이에는 10분이 소요됩니다.
참가자는 눈가리개를 하고 4가지 물질의 냄새를 맡고 각각 0-10의 순위를 매기게 됩니다. 0은 무취이고 10은 코로나 이전 냄새입니다. 그런 다음 참가자는 OMT 또는 위약으로 치료를 받은 다음 동일한 4가지 냄새 물질의 냄새를 다시 맡고 동일한 척도에서 순위를 매기도록 요청받습니다.
트리트먼트와 트리트먼트 후 냄새 테스트 사이에는 10분이 소요됩니다.
냄새 식별
기간: 트리트먼트와 트리트먼트 후 냄새 테스트 사이에는 10분이 소요됩니다.
참가자는 눈을 가린 채 4가지 물질의 냄새를 맡고 냄새를 식별하려고 시도합니다. 그런 다음 참가자는 OMT 또는 위약 치료를 받고 다시 식별을 시도하는 동안 동일한 4가지 물질의 냄새를 맡게 됩니다. 정답에는 "1"점, 오답에는 "0"의 냄새가 부여되었습니다.
트리트먼트와 트리트먼트 후 냄새 테스트 사이에는 10분이 소요됩니다.

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정량 냄새 체험
기간: 트리트먼트와 트리트먼트 후 냄새 테스트 사이에는 10분이 소요됩니다.
이 질병이 개인 수준에서 참가자에게 어떤 영향을 미치는지 더 잘 이해하기 위해 치료 전 냄새 테스트 전에 참가자를 인터뷰했습니다.
트리트먼트와 트리트먼트 후 냄새 테스트 사이에는 10분이 소요됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Steven Walkowski, DO, Ohio University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 3월 31일

기본 완료 (실제)

2021년 9월 13일

연구 완료 (실제)

2021년 9월 13일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 11월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 11월 5일

처음 게시됨 (실제)

2021년 11월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 11월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 11월 5일

마지막으로 확인됨

2021년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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