3~17세의 건강한 어린이를 대상으로 한 다양한 워크숍 간 비활성화 SARS-CoV-2 백신의 로트 간 일관성

포함 기준:

• 3-17세의 건강한 어린이;
• 피험자 및/또는 보호자가 동의서를 이해하고 자발적으로 서명할 수 있습니다.
• 입증된 법적 신분.

제외 기준:

• SARS-CoV-2 감염 이력;
• COVID-19 백신 접종 이력
• 천식 병력, 백신 또는 백신 성분에 대한 알레르기 병력 또는 두드러기, 호흡곤란 및 혈관부종과 같은 백신에 대한 심각한 부작용
• 선천성 기형 또는 발달 장애, 유전적 결함, 심각한 영양실조 등
• 자가면역질환(전신성 홍반성 루푸스) 또는 면역결핍/면역억제(HIV,장기이식 후 병력)
• 중증만성질환, 중증심혈관계질환, 약물로 조절되지 않는 고혈압 및 당뇨병, 간장 또는 신장질환, 악성종양 등
• 심각한 신경계 질환(간질, 경련 또는 경련) 또는 정신 질환
• 갑상선 질환 또는 갑상선 절제술의 병력, 비장의 부재, 비장의 기능적 부재, 임의의 상태 또는 비장 절제술로 인한 비장의 부재;
• 비정상적인 혈액 응고 기능(예: 혈액 응고 인자 부족, 혈액 응고 장애, 비정상적인 혈소판) 또는 명백한 타박상 또는 혈액 응고 진단;
• 지난 6개월 이내에 면역억제 요법, 세포독성 요법, 흡입 코르티코스테로이드(알레르기성 비염 코르티코스테로이드 스프레이 요법, 급성 단순성 피부염 표재성 코르티코스테로이드 요법 제외);
• 지난 3개월 이내에 혈액제제를 받은 경우
• 지난 30일 동안 다른 임상시험용 의약품 수령;
• 지난 14일 동안의 약독화 생백신 수령;
• 지난 7일 동안 불활성화 또는 서브유닛 백신의 수령;
• 연구 전 7일 이내에 다양한 급성 또는 만성 질환의 발병;
• 겨드랑이 온도 >37.0°C;
• 추적 기간 동안 다른 임상 시험에 참여했거나 3개월 이내에 계획된 피험자;
• 이미 임신 중이거나(양성 소변 임신 테스트 포함) 모유 수유 중이며 2개월 이내에 임신할 계획입니다.
• 연구자의 판단에 따라 피험자는 임상시험 참여에 적합하지 않은 기타 다른 요인을 가지고 있습니다.