Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Lot-til-lot-konsistens af en inaktiveret SARS-CoV-2-vaccine mellem forskellige workshops i raske børn i alderen 3-17 år

5. november 2023 opdateret af: Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Et dobbeltblindt, randomiseret klinisk forsøg til evaluering af lot-til-lot-konsistensen, immunogeniciteten og sikkerheden af ​​en inaktiveret SARS-CoV-2-vaccine (CoronaVac)Mellem forskellige workshops til forebyggelse af COVID-19 hos raske børn i alderen 3-17 år

Denne undersøgelse er et dobbeltblindt, randomiseret fase Ⅳ klinisk forsøg med den inaktiverede SARS-CoV-2-vaccine (CoronaVac) fremstillet af Sinovac Research & Development Co., Ltd. Formålet med denne undersøgelse er at evaluere parti-til-lot-konsistensen, immunogeniciteten og sikkerheden af ​​COVID-19-vaccine mellem den kommercialiserede skala i workshop 2 og 3 og den kommercialiserede skala i workshop 1 hos raske børn i alderen 3-17 år.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse er et dobbeltblindt, randomiseret fase Ⅳ klinisk forsøg med raske børn i alderen 3-17 år for at evaluere lot-to-lot-konsistensen, immunogeniciteten og sikkerheden af ​​CoronaVac i kommerciel skala hos raske børn i alderen 3-17 år. eksperimentel vaccine blev fremstillet af Sinovac Research & Development Co.,Ltd. I alt 2520 raske forsøgspersoner i alderen 3 til 17 år vil blive tilmeldt. Forsøgspersonerne vil blive tilfældigt opdelt i 7 grupper på 360 deltagere pr. gruppe med lige stor sandsynlighed for at modtage 7 batches af kommerciel skala vaccine. Alle forsøgspersoner fik to doser af vaccine på dag 0 og dag 28.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

2520

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Shanxi
      • Xi'an, Shanxi, Kina, 710054
        • Yaliang county Center for Disease Control and Prevention

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

3 år til 17 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Raske børn i alderen 3-17;
  • Forsøgspersonerne og/eller værger kan forstå og frivilligt underskrive den informerede samtykkeformular (For forsøgspersoner i alderen 8-17 år skal både forsøgspersoner og værger underskrive den informerede samtykkeformular)
  • Dokumenteret juridisk identitet.

Ekskluderingskriterier:

  • Historie med SARS-CoV-2-infektion;
  • Historik om modtagelse af COVID-19-vaccine;
  • Anamnese med astma, historie med allergi over for vaccinen eller vaccinekomponenter eller alvorlige bivirkninger af vaccinen, såsom nældefeber, dyspnø og angioødem;
  • Medfødte misdannelser eller udviklingsforstyrrelser, genetiske defekter, alvorlig underernæring osv.;
  • Autoimmun sygdom (systemisk lupus erythematosus) eller immundefekt/immunsuppression (HIV, historie efter organtransplantation)
  • Alvorlige kroniske sygdomme, alvorlige hjerte-kar-sygdomme, hypertension og diabetes, der ikke kan kontrolleres af lægemidler, lever- eller nyresygdomme, ondartede tumorer osv.;
  • Alvorlig neurologisk sygdom (epilepsi, kramper eller kramper) eller psykisk sygdom;
  • Skjoldbruskkirtelsygdom eller historie med thyreoidektomi, fravær af milt, funktionelt fravær af milt, fravær af milt på grund af enhver tilstand eller miltoperation;
  • Diagnosticeret unormal blodkoagulationsfunktion (f.eks. mangel på blodkoagulationsfaktorer, blodkoagulopati, unormale blodplader) eller tydelige blå mærker eller blodkoagulation;
  • Immunsuppressiv terapi, cytotoksisk terapi, inhalerede kortikosteroider (eksklusive allergisk rhinitis kortikosteroid sprayterapi, akut ikke-kompliceret dermatitis overfladisk kortikosteroidbehandling) inden for de seneste 6 måneder;
  • Modtagelse af blodprodukter inden for de seneste 3 måneder;
  • Modtagelse af andre forsøgslægemidler inden for de seneste 30 dage;
  • Modtagelse af svækkede levende vacciner inden for de seneste 14 dage;
  • Modtagelse af inaktiverede vacciner eller underenhedsvacciner inden for de seneste 7 dage;
  • Indtræden af ​​forskellige akutte eller kroniske sygdomme inden for 7 dage før undersøgelsen;
  • Axillær temperatur >37,0°C;
  • Forsøgspersonerne deltog i andre kliniske forsøg i opfølgningsperioden, eller vil blive planlagt inden for 3 måneder;
  • Allerede gravid (inklusive en positiv uringraviditetstest) eller ammer, planlægger at blive gravid inden for 2 måneder;
  • Ifølge investigators vurdering har forsøgspersonen andre faktorer, der ikke er egnede til at deltage i det kliniske forsøg.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Inaktiveret SARS-CoV-2-vaccine Lot 1 af værkstedet 2
360 deltagere i alderen 3-17 år (inklusive 52 børn i alderen 3-5 år, 154 børn i alderen 6-11 år og 154 unge i alderen 12-17 år) vil modtage Inaktiveret SARS-CoV-2-vaccine Lot 1 af workshop 2 iht. 0,28-dages immuniseringsplan.
600SU inaktiveret virus i 0,5 ml aluminiumhydroxidopløsning pr.
Andre navne:
  • CoronaVac
Eksperimentel: Inaktiveret SARS-CoV-2-vaccine Lot 2 af værkstedet 2
360 deltagere i alderen 3-17 år (inklusive 52 børn i alderen 3-5 år, 154 børn i alderen 6-11 år og 154 unge i alderen 12-17 år) vil modtage Inaktiveret SARS-CoV-2-vaccine Lot 2 af workshop 2 iht. 0,28-dages immuniseringsplan.
600SU inaktiveret virus i 0,5 ml aluminiumhydroxidopløsning pr.
Andre navne:
  • CoronaVac
Eksperimentel: Inaktiveret SARS-CoV-2-vaccine Lot 3 af værkstedet 2
360 deltagere i alderen 3-17 år (inklusive 52 børn i alderen 3-5 år, 154 børn i alderen 6-11 år og 154 unge i alderen 12-17 år) vil modtage Inaktiveret SARS-CoV-2-vaccine Lot 3 af workshop 2 iht. 0,28-dages immuniseringsplan.
600SU inaktiveret virus i 0,5 ml aluminiumhydroxidopløsning pr.
Andre navne:
  • CoronaVac
Eksperimentel: Inaktiveret SARS-CoV-2-vaccine Lot 1 af værkstedet 3
360 deltagere i alderen 3-17 år (herunder 52 børn i alderen 3-5 år, 154 børn i alderen 6-11 år og 154 unge i alderen 12-17 år) vil modtage Inaktiveret SARS-CoV-2-vaccine Lot 1 af workshop 3 iht. 0,28-dages immuniseringsplan.
600SU inaktiveret virus i 0,5 ml aluminiumhydroxidopløsning pr.
Andre navne:
  • CoronaVac
Eksperimentel: Inaktiveret SARS-CoV-2-vaccine Lot 2 af værkstedet 3
360 deltagere i alderen 3-17 år (inklusive 52 børn i alderen 3-5 år, 154 børn i alderen 6-11 år og 154 unge i alderen 12-17 år) vil modtage Inaktiveret SARS-CoV-2 vaccine Lot 2 af workshop 3 iht. 0,28-dages immuniseringsplan.
600SU inaktiveret virus i 0,5 ml aluminiumhydroxidopløsning pr.
Andre navne:
  • CoronaVac
Eksperimentel: Inaktiveret SARS-CoV-2-vaccine Lot 3 fra workshoppen 3
360 deltagere i alderen 3-17 år (inklusive 52 børn i alderen 3-5 år, 154 børn i alderen 6-11 år og 154 unge i alderen 12-17 år) vil modtage Inaktiveret SARS-CoV-2-vaccine Lot 3 af workshop 3 iht. 0,28-dages immuniseringsplan.
600SU inaktiveret virus i 0,5 ml aluminiumhydroxidopløsning pr.
Andre navne:
  • CoronaVac
Aktiv komparator: Inaktiveret SARS-CoV-2-vaccine Lot 1 af værkstedet 1
360 deltagere i alderen 3-17 år (herunder 52 børn i alderen 3-5 år, 154 børn i alderen 6-11 år og 154 unge i alderen 12-17 år) vil modtage inaktiveret SARS-CoV-2-vaccine Lot 1 af workshop 1 iht. 0,28-dages immuniseringsplan.
600SU inaktiveret virus i 0,5 ml aluminiumhydroxidopløsning pr.
Andre navne:
  • CoronaVac

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Geometrisk middeltiter (GMT) af neutraliserende antistof til levende SARS-CoV-2
Tidsramme: 28 dage efter fuld immunisering
Geometrisk middeltiter (GMT) af neutraliserende antistof til levende SARS-CoV-2 28 dage efter fuld immunisering af hvert parti COVID-19-vaccine
28 dage efter fuld immunisering

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Geometrisk gennemsnitlig stigning (GMI) af det neutraliserende antistof til levende SARS-CoV-2
Tidsramme: 28 dage efter fuld immunisering
Geometrisk gennemsnitlig stigning (GMI) af det neutraliserende antistof til levende SARS-CoV-2 28 dage efter fuld immunisering af hvert parti af COVID-19-vaccine
28 dage efter fuld immunisering
Serokonverteringshastighed af det neutraliserende antistof til levende SARS-CoV-2
Tidsramme: 28 dage efter fuld immunisering
Serokonverteringshastighed af det neutraliserende antistof til levende SARS-CoV-2 28 dage efter fuld immunisering af hvert parti COVID-19-vaccine
28 dage efter fuld immunisering
Seropositivitetshastighed af det neutraliserende antistof til levende SARS-CoV-2
Tidsramme: 28 dage efter fuld immunisering
Seropositivitetshastighed for det neutraliserende antistof til levende SARS-CoV-2 28 dage efter fuld immunisering af hvert parti af COVID-19-vaccine
28 dage efter fuld immunisering
Forekomst af bivirkninger 0-7 dage efter vaccination
Tidsramme: 0-7 dage efter vaccination
Forekomsten af ​​bivirkninger af hvert parti COVID-19-vaccine 0-7 dage efter vaccination
0-7 dage efter vaccination
Forekomst af bivirkninger 0-28 dage efter vaccination
Tidsramme: 0-28 dage efter vaccination
Forekomsten af ​​bivirkninger af hvert parti COVID-19-vaccine 0-28 dage efter vaccination
0-28 dage efter vaccination

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Weijun Hu, Master, Shanxi Provincial Center for Disease Prevention and Control

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

27. juli 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

19. november 2021

Studieafslutning (Anslået)

25. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. november 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. november 2021

Først opslået (Faktiske)

9. november 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. november 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. november 2023

Sidst verificeret

1. november 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner