- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05112913
Lot-til-lot-konsistens af en inaktiveret SARS-CoV-2-vaccine mellem forskellige workshops i raske børn i alderen 3-17 år
5. november 2023 opdateret af: Sinovac Research and Development Co., Ltd.
Et dobbeltblindt, randomiseret klinisk forsøg til evaluering af lot-til-lot-konsistensen, immunogeniciteten og sikkerheden af en inaktiveret SARS-CoV-2-vaccine (CoronaVac)Mellem forskellige workshops til forebyggelse af COVID-19 hos raske børn i alderen 3-17 år
Denne undersøgelse er et dobbeltblindt, randomiseret fase Ⅳ klinisk forsøg med den inaktiverede SARS-CoV-2-vaccine (CoronaVac) fremstillet af Sinovac Research & Development Co., Ltd.
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere parti-til-lot-konsistensen, immunogeniciteten og sikkerheden af COVID-19-vaccine mellem den kommercialiserede skala i workshop 2 og 3 og den kommercialiserede skala i workshop 1 hos raske børn i alderen 3-17 år.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Intervention / Behandling
- Biologisk: Inaktiveret SARS-CoV-2-vaccine (Vero-celle) Lot 1 af værkstedet 2
- Biologisk: Inaktiveret SARS-CoV-2-vaccine (Vero-celle) Lot 2 af værkstedet 2
- Biologisk: Inaktiveret SARS-CoV-2-vaccine (Vero-celle) Lot 3 af værkstedet 2
- Biologisk: Inaktiveret SARS-CoV-2-vaccine (Vero-celle) Lot 1 af værkstedet 3
- Biologisk: Inaktiveret SARS-CoV-2-vaccine (Vero-celle) Lot 2 af værkstedet 3
- Biologisk: Inaktiveret SARS-CoV-2-vaccine (Vero-celle) Lot 3 af værkstedet 3
- Biologisk: Inaktiveret SARS-CoV-2-vaccine (Vero-celle) Lot 1 af værkstedet 1
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse er et dobbeltblindt, randomiseret fase Ⅳ klinisk forsøg med raske børn i alderen 3-17 år for at evaluere lot-to-lot-konsistensen, immunogeniciteten og sikkerheden af CoronaVac i kommerciel skala hos raske børn i alderen 3-17 år. eksperimentel vaccine blev fremstillet af Sinovac Research & Development Co.,Ltd.
I alt 2520 raske forsøgspersoner i alderen 3 til 17 år vil blive tilmeldt. Forsøgspersonerne vil blive tilfældigt opdelt i 7 grupper på 360 deltagere pr. gruppe med lige stor sandsynlighed for at modtage 7 batches af kommerciel skala vaccine. Alle forsøgspersoner fik to doser af vaccine på dag 0 og dag 28.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
2520
Fase
- Fase 4
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Shanxi
-
Xi'an, Shanxi, Kina, 710054
- Yaliang county Center for Disease Control and Prevention
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
3 år til 17 år (Barn)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Raske børn i alderen 3-17;
- Forsøgspersonerne og/eller værger kan forstå og frivilligt underskrive den informerede samtykkeformular (For forsøgspersoner i alderen 8-17 år skal både forsøgspersoner og værger underskrive den informerede samtykkeformular)
- Dokumenteret juridisk identitet.
Ekskluderingskriterier:
- Historie med SARS-CoV-2-infektion;
- Historik om modtagelse af COVID-19-vaccine;
- Anamnese med astma, historie med allergi over for vaccinen eller vaccinekomponenter eller alvorlige bivirkninger af vaccinen, såsom nældefeber, dyspnø og angioødem;
- Medfødte misdannelser eller udviklingsforstyrrelser, genetiske defekter, alvorlig underernæring osv.;
- Autoimmun sygdom (systemisk lupus erythematosus) eller immundefekt/immunsuppression (HIV, historie efter organtransplantation)
- Alvorlige kroniske sygdomme, alvorlige hjerte-kar-sygdomme, hypertension og diabetes, der ikke kan kontrolleres af lægemidler, lever- eller nyresygdomme, ondartede tumorer osv.;
- Alvorlig neurologisk sygdom (epilepsi, kramper eller kramper) eller psykisk sygdom;
- Skjoldbruskkirtelsygdom eller historie med thyreoidektomi, fravær af milt, funktionelt fravær af milt, fravær af milt på grund af enhver tilstand eller miltoperation;
- Diagnosticeret unormal blodkoagulationsfunktion (f.eks. mangel på blodkoagulationsfaktorer, blodkoagulopati, unormale blodplader) eller tydelige blå mærker eller blodkoagulation;
- Immunsuppressiv terapi, cytotoksisk terapi, inhalerede kortikosteroider (eksklusive allergisk rhinitis kortikosteroid sprayterapi, akut ikke-kompliceret dermatitis overfladisk kortikosteroidbehandling) inden for de seneste 6 måneder;
- Modtagelse af blodprodukter inden for de seneste 3 måneder;
- Modtagelse af andre forsøgslægemidler inden for de seneste 30 dage;
- Modtagelse af svækkede levende vacciner inden for de seneste 14 dage;
- Modtagelse af inaktiverede vacciner eller underenhedsvacciner inden for de seneste 7 dage;
- Indtræden af forskellige akutte eller kroniske sygdomme inden for 7 dage før undersøgelsen;
- Axillær temperatur >37,0°C;
- Forsøgspersonerne deltog i andre kliniske forsøg i opfølgningsperioden, eller vil blive planlagt inden for 3 måneder;
- Allerede gravid (inklusive en positiv uringraviditetstest) eller ammer, planlægger at blive gravid inden for 2 måneder;
- Ifølge investigators vurdering har forsøgspersonen andre faktorer, der ikke er egnede til at deltage i det kliniske forsøg.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Inaktiveret SARS-CoV-2-vaccine Lot 1 af værkstedet 2
360 deltagere i alderen 3-17 år (inklusive 52 børn i alderen 3-5 år, 154 børn i alderen 6-11 år og 154 unge i alderen 12-17 år) vil modtage Inaktiveret SARS-CoV-2-vaccine Lot 1 af workshop 2 iht. 0,28-dages immuniseringsplan.
|
600SU inaktiveret virus i 0,5 ml aluminiumhydroxidopløsning pr.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Inaktiveret SARS-CoV-2-vaccine Lot 2 af værkstedet 2
360 deltagere i alderen 3-17 år (inklusive 52 børn i alderen 3-5 år, 154 børn i alderen 6-11 år og 154 unge i alderen 12-17 år) vil modtage Inaktiveret SARS-CoV-2-vaccine Lot 2 af workshop 2 iht. 0,28-dages immuniseringsplan.
|
600SU inaktiveret virus i 0,5 ml aluminiumhydroxidopløsning pr.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Inaktiveret SARS-CoV-2-vaccine Lot 3 af værkstedet 2
360 deltagere i alderen 3-17 år (inklusive 52 børn i alderen 3-5 år, 154 børn i alderen 6-11 år og 154 unge i alderen 12-17 år) vil modtage Inaktiveret SARS-CoV-2-vaccine Lot 3 af workshop 2 iht. 0,28-dages immuniseringsplan.
|
600SU inaktiveret virus i 0,5 ml aluminiumhydroxidopløsning pr.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Inaktiveret SARS-CoV-2-vaccine Lot 1 af værkstedet 3
360 deltagere i alderen 3-17 år (herunder 52 børn i alderen 3-5 år, 154 børn i alderen 6-11 år og 154 unge i alderen 12-17 år) vil modtage Inaktiveret SARS-CoV-2-vaccine Lot 1 af workshop 3 iht. 0,28-dages immuniseringsplan.
|
600SU inaktiveret virus i 0,5 ml aluminiumhydroxidopløsning pr.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Inaktiveret SARS-CoV-2-vaccine Lot 2 af værkstedet 3
360 deltagere i alderen 3-17 år (inklusive 52 børn i alderen 3-5 år, 154 børn i alderen 6-11 år og 154 unge i alderen 12-17 år) vil modtage Inaktiveret SARS-CoV-2 vaccine Lot 2 af workshop 3 iht. 0,28-dages immuniseringsplan.
|
600SU inaktiveret virus i 0,5 ml aluminiumhydroxidopløsning pr.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Inaktiveret SARS-CoV-2-vaccine Lot 3 fra workshoppen 3
360 deltagere i alderen 3-17 år (inklusive 52 børn i alderen 3-5 år, 154 børn i alderen 6-11 år og 154 unge i alderen 12-17 år) vil modtage Inaktiveret SARS-CoV-2-vaccine Lot 3 af workshop 3 iht. 0,28-dages immuniseringsplan.
|
600SU inaktiveret virus i 0,5 ml aluminiumhydroxidopløsning pr.
Andre navne:
|
|
Aktiv komparator: Inaktiveret SARS-CoV-2-vaccine Lot 1 af værkstedet 1
360 deltagere i alderen 3-17 år (herunder 52 børn i alderen 3-5 år, 154 børn i alderen 6-11 år og 154 unge i alderen 12-17 år) vil modtage inaktiveret SARS-CoV-2-vaccine Lot 1 af workshop 1 iht. 0,28-dages immuniseringsplan.
|
600SU inaktiveret virus i 0,5 ml aluminiumhydroxidopløsning pr.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Geometrisk middeltiter (GMT) af neutraliserende antistof til levende SARS-CoV-2
Tidsramme: 28 dage efter fuld immunisering
|
Geometrisk middeltiter (GMT) af neutraliserende antistof til levende SARS-CoV-2 28 dage efter fuld immunisering af hvert parti COVID-19-vaccine
|
28 dage efter fuld immunisering
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Geometrisk gennemsnitlig stigning (GMI) af det neutraliserende antistof til levende SARS-CoV-2
Tidsramme: 28 dage efter fuld immunisering
|
Geometrisk gennemsnitlig stigning (GMI) af det neutraliserende antistof til levende SARS-CoV-2 28 dage efter fuld immunisering af hvert parti af COVID-19-vaccine
|
28 dage efter fuld immunisering
|
|
Serokonverteringshastighed af det neutraliserende antistof til levende SARS-CoV-2
Tidsramme: 28 dage efter fuld immunisering
|
Serokonverteringshastighed af det neutraliserende antistof til levende SARS-CoV-2 28 dage efter fuld immunisering af hvert parti COVID-19-vaccine
|
28 dage efter fuld immunisering
|
|
Seropositivitetshastighed af det neutraliserende antistof til levende SARS-CoV-2
Tidsramme: 28 dage efter fuld immunisering
|
Seropositivitetshastighed for det neutraliserende antistof til levende SARS-CoV-2 28 dage efter fuld immunisering af hvert parti af COVID-19-vaccine
|
28 dage efter fuld immunisering
|
|
Forekomst af bivirkninger 0-7 dage efter vaccination
Tidsramme: 0-7 dage efter vaccination
|
Forekomsten af bivirkninger af hvert parti COVID-19-vaccine 0-7 dage efter vaccination
|
0-7 dage efter vaccination
|
|
Forekomst af bivirkninger 0-28 dage efter vaccination
Tidsramme: 0-28 dage efter vaccination
|
Forekomsten af bivirkninger af hvert parti COVID-19-vaccine 0-28 dage efter vaccination
|
0-28 dage efter vaccination
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Weijun Hu, Master, Shanxi Provincial Center for Disease Prevention and Control
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
27. juli 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
19. november 2021
Studieafslutning (Anslået)
25. december 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
8. november 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
8. november 2021
Først opslået (Faktiske)
9. november 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
7. november 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
5. november 2023
Sidst verificeret
1. november 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- PRO-nCOV-MA4006-SN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .