Lot-to-lot-konsistens av en inaktivert SARS-CoV-2-vaksine mellom ulike workshops i friske barn i alderen 3-17 år

Inklusjonskriterier:

• Friske barn i alderen 3-17 år;
• Forsøkspersonene og/eller foresatte kan forstå og frivillig signere skjemaet for informert samtykke (For personer i alderen 8-17 år må både forsøkspersoner og foresatte signere skjemaet for informert samtykke)
• Bevist juridisk identitet.

Ekskluderingskriterier:

• Historie med SARS-CoV-2-infeksjon;
• Historie om å ha mottatt COVID-19-vaksine;
• Anamnese med astma, historie med allergi mot vaksinen eller vaksinekomponenter, eller alvorlige bivirkninger på vaksinen, slik som urticaria, dyspné og angioødem;
• Medfødte misdannelser eller utviklingsforstyrrelser, genetiske defekter, alvorlig underernæring, etc.;
• Autoimmun sykdom (systemisk lupus erythematosus) eller immunsvikt / immunsuppresjon (HIV, historie etter organtransplantasjon)
• Alvorlige kroniske sykdommer, alvorlige kardiovaskulære sykdommer, hypertensjon og diabetes som ikke kan kontrolleres av medikamenter, lever- eller nyresykdommer, ondartede svulster, etc.;
• Alvorlig nevrologisk sykdom (epilepsi, kramper eller kramper) eller psykisk sykdom;
• Skjoldbruskkjertelsykdom eller historie med tyreoidektomi, fravær av milt, funksjonelt fravær av milt, fravær av milt på grunn av enhver tilstand eller miltoperasjon;
• Diagnostisert unormal blodkoagulasjonsfunksjon (f.eks. mangel på blodkoagulasjonsfaktorer, blodkoagulopati, unormale blodplater) eller tydelige blåmerker eller blodkoagulasjon;
• Immunsuppressiv terapi, cytotoksisk terapi, inhalerte kortikosteroider (unntatt allergisk rhinitt kortikosteroid sprayterapi, akutt ikke-komplisert dermatitt overfladisk kortikosteroidbehandling) i løpet av de siste 6 månedene;
• Mottak av blodprodukter i løpet av de siste 3 månedene;
• Mottak av andre undersøkelsesmedisiner de siste 30 dagene;
• Mottak av svekkede levende vaksiner de siste 14 dagene;
• Mottak av inaktiverte vaksiner eller underenhetsvaksiner de siste 7 dagene;
• Utbrudd av ulike akutte eller kroniske sykdommer innen 7 dager før studien;
• Aksillær temperatur >37,0°C;
• Forsøkspersonene deltok i andre kliniske studier i løpet av oppfølgingsperioden, eller vil bli planlagt innen 3 måneder;
• Allerede gravid (inkludert en positiv uringraviditetstest) eller ammer, planlegger å bli gravid innen 2 måneder;
• I følge etterforskerens vurdering har forsøkspersonen andre faktorer som ikke er egnet for å delta i den kliniske studien.