이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

코로나19 팬데믹 속 온라인 출산준비교육

2021년 12월 14일 업데이트: Okan Vardar, Pamukkale University

임신 중 온라인 출산준비교육이 코로나19 팬데믹 상황에서 출산에 대한 걱정과 두려움, 출산준비, 자신과 아기의 안녕에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

오늘날 임신과 출산은 남녀 모두에게 극복해야 할 많은 어려움과 변화를 수반하는 중요한 삶의 사건입니다. 이 과정에서 임산부의 신체, 감정 상태, 가족 생활에 변화가 일어난다. 이러한 변화로 인해 임산부는 종종 아기의 건강과 자신의 건강에 대한 불안을 경험하고 새로운 스트레스 상황을 만듭니다. 여기에 팬데믹 상황을 더하면 과정이 더욱 복잡해지고 출산과 산후 기간에 대한 여성의 두려움이 더욱 커질 것으로 보인다. 출산준비교실은 여성의 두려움과 불안을 줄여주고 출산에 대한 긍정적인 인식을 심어줍니다. 이러한 이유로 팬데믹 기간 동안 임신 중인 여성에게 출산 준비 교육을 제공하는 것이 더 중요합니다. 하지만 이 과정에서 여성들에게 대면 출산준비 교육을 하는 것은 불가능하다. 이에 본 연구에서는 임신 중 온라인 출산준비교육이 코로나19 대유행 상황에서 출산에 대한 걱정과 두려움, 출산준비, 자신과 아기의 안녕에 미치는 영향을 알아보고자 한다.

이 연구는 사전 사후 테스트 무작위 통제 실험 연구입니다. 블록 무작위화 방법이 사용됩니다. 연구의 우주는 Pamukkale University Research and Application Hospital 임신 외래 환자 클리닉에 지원하고 임신 24-34주에 건강한 임신을 하는 여성으로 구성됩니다. 교육은 온라인으로 진행됩니다. 표본크기는 이전에 출산준비교육중재를 시행한 연구자료(α=0.05, d=1.05)를 이용하여 G*power 통계프로그램에서 산출하였다. 따라서 80%의 검정력을 위해 각 그룹당 16명을 샘플링해야 하는 것으로 나타났습니다. 손실이 있을 수 있다는 점을 감안해 표본 수를 10% 늘렸고 총 36명을 연구 대상으로 삼기로 했다. 편견과 손실을 관리하기 위해 치료 의도 분석이 수행됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

44

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Denizli, 칠면조
        • Pamukkale University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 연구 참여 자원 봉사
  • 임신 24~34주에 해당
  • 무산하다
  • 고위험 임신이 아닌 경우
  • 터키어를 읽고 쓸 수 있어야 합니다.
  • 온라인 설문 조사 양식을 작성할 수 있어야 합니다.
  • 정상적인 자연 분만 계획

제외 기준:

  • 18세 미만이어야 합니다.
  • 8시간의 출산준비교육을 이수하지 않음
  • 설문 조사 질문에 응답하지 못하는 정신 장애가 있는 경우
  • 정신병을 앓고 있는
  • Microsoft Teams 앱을 사용할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 개입 없음
실험적: 실험적

목적: 출산준비교육의 목적은 코로나19 팬데믹 과정에서 산모의 출산에 대한 두려움과 걱정을 없애고 출산을 준비하기 위함이다.

교육시간 : 교육은 매주 2일 4시간씩 총 2주 8시간으로 이루어집니다.

방법: 교육은 Microsoft Teams 애플리케이션을 통해 온라인으로 제공됩니다. 각 교육일은 2개의 수업으로 구성됩니다. 각 수업은 45분 동안 진행됩니다. 두 수업 사이에 15분의 휴식 시간이 있습니다. 첫 번째 수업은 파워포인트 프레젠테이션과 함께 질의응답 형식으로 진행되며, 두 번째 수업에서는 이완 운동을 적용하고 수업이 끝난 후 평가를 하게 됩니다.

교육 대상자 : 임신 24~34주 사이의 건강한 임산부가 교육에 포함됩니다. 교육은 비공개 그룹으로 계속됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
노동 규모에 대한 옥스포드의 걱정(OWLS)
기간: 기준 옥스퍼드에서 2주째 노동 점수에 대한 걱정의 변화
저울은 교육 전후에 각 임산부가 온라인으로 채울 것입니다. 이 척도는 출산 과정에 대한 우려를 평가하는 데 사용되며 10문항으로 구성되어 있습니다. 채점은 1-4 사이에서 이루어집니다. 척도는 3개의 하위 차원으로 구성됩니다. 역득점 항목이 없습니다. 취할 수 있는 포인트는 최소:10, 최대:40입니다. 점수가 높을수록 여성의 불안 수준이 낮아지는 것으로 해석된다.
기준 옥스퍼드에서 2주째 노동 점수에 대한 걱정의 변화
산전 자가 평가 설문지(PSEQ) - 분만 하위 척도 준비
기간: 2주에 기준 노동 준비 점수에서 변경
저울은 교육 전후에 각 임산부가 온라인으로 채울 것입니다. 이 척도는 산전 여성의 모성에 대한 적응을 평가하기 위해 개발되었습니다. 척도는 7개의 하위 차원과 총 79개의 항목으로 구성됩니다. 채점은 1-4 사이에서 이루어집니다. 항목 7, 13, 24, 25, 26, 38, 47, 48, 56, 72는 노동 준비 하위 척도에 속합니다. 규모에 반전 항목이 있습니다. 낮은 점수는 임신에 대한 높은 순응도를 나타냅니다.
2주에 기준 노동 준비 점수에서 변경
산전 자가 평가 설문지(PSEQ)-자기 및 아기 하위 척도의 웰빙
기간: 2주째 기준선 웰빙의 자기 및 아기 점수에서 변경
이 척도는 교육 전후에 각 임산부가 온라인으로 채울 것입니다. 이 척도는 태아기 여성의 모성에 대한 적응을 평가하기 위해 개발되었습니다. 척도는 7개의 하위 차원과 총 79개의 항목으로 구성됩니다. 채점은 1-4 사이에서 이루어집니다. 이 척도는 산전 여성의 모성에 대한 적응을 평가하기 위해 개발되었습니다. 척도는 7개의 하위 차원과 총 79개의 항목으로 구성됩니다. 채점은 1-4 사이에서 이루어집니다. 항목 12, 16, 17, 30, 41, 51, 57, 63, 68, 71은 자기와 아기의 웰빙 하위 척도에 속합니다. 규모에 반전 항목이 있습니다. 낮은 점수는 임신에 대한 높은 순응도를 나타냅니다.
2주째 기준선 웰빙의 자기 및 아기 점수에서 변경
출생 공포도(FOBS)
기간: 2주째 기준선 출생 공포 점수에서 변경
저울은 교육 전후에 각 임산부가 온라인으로 채울 것입니다. 출산에 대한 두려움을 측정하기 위해 개발된 척도입니다. 척도에서 참가자들은 "곧 다가올 출산에 대해 지금 어떻게 생각하십니까?"라는 질문을 던졌습니다. 질문에 대한 응답으로, 그들은 (a) '차분하고 불안함', (b) '두려움이 없고 심한 두려움'으로 정의된 두 개의 100mm 선에 표시하여 감정을 평가하도록 요청받습니다. 척도의 컷오프 포인트는 50점입니다. 점수가 50점 이상인 사람들은 출산에 대한 두려움을 경험하는 것으로 정의되었습니다. 저울은 임산부와 파트너 모두에게 적용될 수 있습니다. 척도의 채점: 두 개의 100mm 선에 표시된 점수를 합산하여 두 개로 나눕니다. 결과 점수는 척도에 응답한 임신부 또는 배우자의 FOBS 점수를 제공합니다. 점수가 50점 이상인 개인은 출산에 대한 두려움이 있는 것으로 간주됩니다.
2주째 기준선 출생 공포 점수에서 변경
COVID-19 스케일(FCV-19S)에 대한 두려움
기간: 2주 후 기준 코로나19 공포 점수에서 변경
저울은 교육 전후에 각 임산부가 온라인으로 채울 것입니다. 이 척도는 코로나19에 대한 두려움을 측정하는 데 사용됩니다. 척도는 1개의 차원과 7개의 항목으로 구성됩니다. 채점은 1-5 사이에서 이루어집니다. 역득점 항목이 없습니다. 찍을 수 있는 포인트는 최소:7, 최대:35입니다. 척도에서 얻은 점수의 증가는 Covid-19에 대한 두려움이 증가했음을 의미합니다.
2주 후 기준 코로나19 공포 점수에서 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 11월 8일

기본 완료 (실제)

2021년 11월 25일

연구 완료 (실제)

2021년 12월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 11월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 11월 9일

처음 게시됨 (실제)

2021년 11월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 12월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 12월 14일

마지막으로 확인됨

2021년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다