인간의 공포와 불안의 두개내 신경생리학적 특징
2026년 8월 28일 업데이트: Duke University
외상 후 스트레스 장애(PTSD) 및 범불안 장애(GAD)와 같은 불안 장애는 많은 개인에게 영향을 미치며 환자의 상당 부분이 현재 치료로 개선되지 않습니다.
이 연구의 목적은 인간에게 두려움과 불안을 일으키는 뇌 메커니즘을 이해하는 것입니다. 이 목표를 달성하기 위해 우리는 컴퓨터에서 작업을 완료하는 동안 환자의 심박수 및 피부 땀과 함께 뇌 활동을 측정할 것입니다. 일부 작업은 가상 현실 헤드셋을 사용하고 비디오 게임과 같은 환경에서 환자를 이동합니다. 이러한 작업은 참가자를 공포를 유발하는 다양한 수준의 이미지에 노출시킵니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
80
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Aaron Halvorsen, PhD
- 전화번호: 9196812577
- 이메일: suthanalab@duke.edu
연구 장소
-
-
California
-
Los Angeles, California, 미국, 90024
- 모병
- University of California Los Angeles
-
연락하다:
- Sonja Hiller
- 전화번호: 9196812577
- 이메일: suthanalab@mednet.ucla.edu
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, 미국, 27705
- 모병
- Duke University Health System
-
연락하다:
- Gabriela Vilchez
- 전화번호: 9196812577
- 이메일: suthanalab@duke.edu
-
수석 연구원:
- Nanthia Suthana, PhD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 급성 깊이 또는 만성 반응성 신경자극(RNS) 전극 배치를 거쳤습니다.
- 정보에 입각한 동의를 제공하고 연구에 참여할 의향이 있음
- 영어를 유창하게 읽고 쓸 수 있는 능력
제외 기준:
- 정보에 입각한 동의를 제공하지 않음
- 영어 원어민이 아님
- 급성 깊이 또는 만성 반응성 신경자극(RNS) 전극 배치를 겪지 않았습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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다른: EMU 참가자
간질 모니터링 유닛(EMU)에서 연구에 참여하는 피험자.
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뇌심부자극술이 사용됩니다.
가상 및 증강 현실 작업이 사용됩니다.
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다른: RNS 참가자
RNS 이식체를 가진 대상자.
|
뇌심부자극술이 사용됩니다.
가상 및 증강 현실 작업이 사용됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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생리적 변화 - 눈 깜박임
기간: 자극 유무에 관계없이 중재/행동 작업 중
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눈 깜박임은 시선 추적 장치를 사용하여 측정되며 초당 깜박임으로 측정됩니다.
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자극 유무에 관계없이 중재/행동 작업 중
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생리적 변화 - 심박 변이도
기간: 자극 유무에 관계없이 중재/행동 작업 중
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심박수 변동성은 밀리초 단위로 측정됩니다.
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자극 유무에 관계없이 중재/행동 작업 중
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생리적 변화 - 피부 전도도
기간: 자극 유무에 관계없이 중재/행동 작업 중
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피부 전도도는 microSiemens에서 측정됩니다.
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자극 유무에 관계없이 중재/행동 작업 중
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신경생리학적 활동
기간: 자극 유무에 관계없이 중재/행동 작업 중
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신경생리학적 활동은 Hz 단위로 측정됩니다.
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자극 유무에 관계없이 중재/행동 작업 중
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
협력자
수사관
- 수석 연구원: Nanthia Suthana, PhD, Duke Health
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 10월 1일
기본 완료 (추정된)
2027년 5월 31일
연구 완료 (추정된)
2027년 5월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 10월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 11월 3일
처음 게시됨 (실제)
2021년 11월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 8월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 28일
마지막으로 확인됨
2026년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- PRO00118015
- R01MH124761 (미국 NIH 보조금/계약)
- Pro00117931 (기타 식별자: Duke University)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
이 연구를 위해 수집된 데이터는 과학계에 귀중한 자원을 나타내며 PI는 기밀 유지에 대한 특별한 요구를 존중하면서 다른 사람들이 데이터에 액세스할 수 있도록 할 것입니다.
모든 데이터는 과학계에 제공되기 전에 익명으로 처리됩니다.
연구원은 공동 및 공동 저자 계약에 따라 데이터에 대한 액세스를 요청할 수도 있습니다.
IPD 공유 기간
모든 데이터는 게시 시점 또는 제안된 자금 지원 기간이 종료될 때 제공됩니다.
IPD 공유 액세스 기준
연구자는 자금 지원 기간이 끝나기 전 또는 출판 전에 공동 작업 및 공동 저자 계약에 따라 데이터에 대한 액세스를 요청할 수 있습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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