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人类恐惧和焦虑的颅内神经生理学特征

2024年4月3日 更新者：Nanthia Suthana、University of California, Los Angeles

创伤后应激障碍 (PTSD) 和广泛性焦虑症 (GAD) 等焦虑症影响着大量个体，其中很大一部分患者无法通过当前治疗得到改善。

这项研究的目的是了解在人类中产生恐惧和焦虑的大脑机制。 为实现这一目标，我们将测量患者在计算机上完成任务时的大脑活动以及心率和皮肤出汗情况。 一些任务还将使用虚拟现实头戴式耳机并将患者运送到类似视频游戏的环境中。 这些任务将使参与者接触到不同程度的令人恐惧的图像。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (估计的)

80

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

  • 美国
    • California
      • Los Angeles、California、美国、90024
        • 招聘中
        • University of California Los Angeles
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 90年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

  • 18岁或以上
  • 已接受急性深度或慢性反应性神经刺激 (RNS) 电极放置
  • 愿意提供知情同意并参与研究
  • 能够流利地阅读和书写英语

排除标准：

  • 不愿提供知情同意
  • 不是以英语为母语的人
  • 没有经历过急性深度或慢性反应性神经刺激 (RNS) 电极放置

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：基础科学
  • 分配：不适用
  • 介入模型：单组作业
  • 屏蔽：双倍的

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
生理变化——眨眼
大体时间：在有和没有刺激的干预/行为任务期间
将使用眼动追踪设备测量眨眼次数，单位为每秒眨眼次数。
在有和没有刺激的干预/行为任务期间
生理变化——心率变异性
大体时间：在有和没有刺激的干预/行为任务期间
心率变异性将以毫秒为单位进行测量。
在有和没有刺激的干预/行为任务期间
生理变化——皮肤电导
大体时间：在有和没有刺激的干预/行为任务期间
皮肤电导将以微西门子为单位进行测量。
在有和没有刺激的干预/行为任务期间
神经生理活动
大体时间：在有和没有刺激的干预/行为任务期间
神经生理活动将以 Hz 为单位进行测量
在有和没有刺激的干预/行为任务期间

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of California, Los Angeles

合作者

National Institutes of Health (NIH)
NeuroPace
VA Greater Los Angeles Healthcare System

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年10月1日

初级完成 (估计的)

2025年12月31日

研究完成 (估计的)

2026年6月30日

研究注册日期

首次提交

2021年10月4日

首先提交符合 QC 标准的

2021年11月3日

首次发布 (实际的)

2021年11月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月3日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 21-000697

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

是的

IPD 计划说明

为这项研究收集的数据对科学界来说是一种宝贵的资源，PI 将使其他人可以访问这些数据，同时尊重保密的特殊需要。 所有数据在提供给科学界之前都将被匿名化。 研究人员还可以根据合作和共同作者协议请求访问数据

IPD 共享时间框架

所有数据将在发布时或提议的资助期结束时提供。

IPD 共享访问标准

研究人员可以在资助期结束前或出版前根据合作和共同作者协议请求访问数据。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

是的

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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