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Stanford A형 대동맥 박리술을 이용한 중국 본토의 대동맥궁 치환술 학습 곡선

2021년 11월 16일 업데이트: Yunlong Fan

CUSUM을 사용하여 Stanford Type A 대동맥 박리로 중국 본토에서 대동맥궁 교체 수술의 학습 곡선 분석

스탠포드 A형 대동맥 박리는 중국 본토에서 대동맥 질환으로 인한 가장 흔한 사망 원인입니다. 입원 중인 환자는 즉각적인 수술적 치료가 필요하다. 응급 대동맥궁 치환술은 어렵고 위험하다. 다른 수술 방법은 수술 후 예후에 다른 영향을 미칩니다. 대동맥궁 치환술은 총궁 치환술(선의 수술)과 반궁 치환술로 나뉩니다. 본 연구에서는 대동맥궁 치환술의 학습 곡선을 누적 정액 곡선으로 평가하였다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

139

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Beijing, 중국
        • Chinese PLA General Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

스탠포드 A형 대동맥 박리술을 받은 18세에서 65세 사이의 연령

설명

포함 기준:

  • 동시 심장 수술 없이 스탠포드 A형 대동맥 박리 수술을 받은 18세 이상의 나이

제외 기준:

  • 10% 이상의 데이터 누락

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 회고전

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심폐 바이패스(CPB) 시간
기간: 수술 중
Cumulative sum을 이용한 대동맥 해부 수술 학습 곡선의 평가 및 시각화를 위한 주요 변수는 CPB(Cardiopulmonary , 미리 설정된 표준과의 편차를 빠르게 감지할 수 있는 그래프를 생성하고 개별 프로그램의 성능을 평가하는 데 사용할 수 있는 대체 도구입니다. 누적합(CUSUM)은 설정된 허용 실패율 및 허용 불가 실패율과 유형 1(α) 및 유형 2(β) 오류(가양성 및 거짓음성 오류)가 허용되는 정도를 기반으로 생성될 수 있습니다. CUSUM은 Sn = ∑(Xi -p0)으로 정의되었습니다. 여기서 Xi = 0은 성공, Xi = 1은 실패, p0은 대상 참조입니다.
수술 중
대동맥 클램핑(AC) 시간
기간: 수술 중
Cumulative sum을 이용한 대동맥 해부 수술 학습 곡선의 평가 및 시각화를 위한 주요 변수는 대동맥 클램핑(AC) 시간을 사용하였다. 누적합(CUSUM)은 프로그램 기술을 수행하는 과정보다는 결과에 초점을 맞춘 통계적 방법이다. , 미리 설정된 표준과의 편차를 빠르게 감지할 수 있는 그래프를 생성하고 개별 프로그램의 성능을 평가하는 데 사용할 수 있는 대체 도구입니다. 누적합(CUSUM)은 설정된 허용 실패율 및 허용 불가 실패율과 유형 1(α) 및 유형 2(β) 오류(가양성 및 거짓음성 오류)가 허용되는 정도를 기반으로 생성될 수 있습니다. CUSUM은 Sn = ∑(Xi -p0)으로 정의되었습니다. 여기서 Xi = 0은 성공, Xi = 1은 실패, p0은 대상 참조입니다.
수술 중

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 11월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 11월 16일

처음 게시됨 (실제)

2021년 11월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 11월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 11월 16일

마지막으로 확인됨

2021년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • chinaPLAGH-66936549

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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