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3가지 소원 프로그램이 유가족의 임종돌봄 인식에 미치는 영향

2021년 11월 20일 업데이트: Thanh H. Neville, MD, MSHS, University of California, Los Angeles
중환자실(ICU)에서 사망하는 것은 환자와 그 가족에게 트라우마의 원인이 될 수 있습니다. 3가지 소원 프로그램은 임종 환자와 그 가족을 위해 개인화되고 인간다운 경험을 제공하고자 하는 작은 소망을 의료 종사자가 이행하는 완화 치료 이니셔티브입니다. 조사관의 목표는 EOL 치료의 일부로 3WP를 받은 ICU 사망자에 대한 가족의 EOL 치료와 일반적인 치료를 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

이것은 2개 병원 학술 의료 시스템의 성인 ICU에서 임종(EOL) 치료에 대한 3WP(3Wishes Program)의 효과를 평가하기 위한 품질 개선 연구입니다.

이 의료 시스템에서는 생명 유지 장치를 철회하기로 결정하거나 의료 팀이 환자가 병원에서 사망하거나 호스피스로 퇴원할 확률이 >95%라는 데 동의하면 환자를 3WP에 참여하도록 초대했습니다. 품질 개선 조치로서 3WP 시작은 임상 팀의 재량에 달려 있습니다. 환자 및/또는 가족은 구두 동의를 제공합니다. 대부분 간호사인 HCW는 삶의 마지막 몇 시간 또는 며칠 동안 죽어가는 환자와 그 가족을 어떻게 위로할 수 있는지 물었습니다. 소망은 또한 임상 팀에 의해 제안될 수 있습니다.

수정된 유족 가족 조사(BFS), 커버 레터 및 우표가 붙은 자기 주소가 적힌 봉투가 환자 사망 3개월 후 가장 가까운 친족에게 우송되었습니다. 설문 조사에는 식별 정보가 없었고 고유 코드를 사용하여 추적되었습니다. 인센티브가 제공되지 않았습니다. 최초 우편 발송 2주 후, 비응답자는 설문 조사의 반환을 요청하거나 선호하는 경우 전화로 완료하기 위해 최대 3번의 전화(오후 5시 이후에 최소 1번 시도 및 최대 2번의 음성 메시지)를 받았습니다.

BFS 결과는 3WP를 받은 환자와 받지 않은 환자 사이에서 비교되었습니다. 인구 통계 및 임상 특성이 추상화되어 다변량 모델에 포함되었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

314

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Los Angeles, California, 미국, 90095
        • Ronald Reagan UCLA Medical Center
      • Santa Monica, California, 미국, 90404
        • UCLA Santa Monica Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

성인 중환자실에서 사망한 환자 및 그 가족

설명

포함 기준:

  • 3WP 참여의 경우, 생명 유지 장치를 철회하기로 결정했거나 의료 팀이 환자가 병원에서 사망하거나 호스피스로 퇴원할 확률이 >95%라고 동의한 경우
  • 설문 조사를 위해 연구 기간 동안 ICU에서 사망한 환자의 가장 가까운 친척/대리인
  • 설문 조사의 경우 영어를 구사합니다.

제외 기준:

  • 21세 미만
  • 영어를 못한다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
3WP
임종 치료의 일환으로 3WP를 받은 환자
3WP(3가지 소원 프로그램)는 죽어가는 환자와 그 가족의 EOL 경험을 개선하기 위해 의료 종사자(HCW)가 작은 소망을 구현하는 완화 치료 개입입니다. 소원의 예에는 환자가 좋아하는 음악 재생, 비병원용 담요 제공, 마지막 "데이트 밤" 조율, 환자의 신원을 반영하도록 환자의 방 장식, 슬픔에 잠긴 가족 구성원에게 지문 열쇠고리, 액자 EKG 기념품, 또는 단어 구름.
평상시 관리
임종 치료의 일부로 3WP를 받지 않은 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정서적 및 영적 지원
기간: 환자 사망 후 3개월
유족 가족 조사 총 점수 범위의 정서적 및 영적 지원 요인 점수 범위 0-9(높을수록 좋음)
환자 사망 후 3개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유가족 설문조사 실적 측정
기간: 환자 사망 후 3개월
임종 간호의 질에 대한 전반적인 평가 0-1(높을수록 좋음)
환자 사망 후 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 10월 8일

기본 완료 (실제)

2021년 7월 4일

연구 완료 (실제)

2021년 11월 9일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 11월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 11월 10일

처음 게시됨 (실제)

2021년 11월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 12월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 11월 20일

마지막으로 확인됨

2021년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Effect of 3WP on BFS

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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