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Effet du programme 3 Wishes sur les perceptions des familles endeuillées en matière de soins de fin de vie

20 novembre 2021 mis à jour par: Thanh H. Neville, MD, MSHS, University of California, Los Angeles
Mourir en unité de soins intensifs (USI) peut être une source de traumatisme pour les patients et leurs familles. Le programme 3 Wishes est une initiative de soins palliatifs dans laquelle les travailleurs de la santé réalisent de petits souhaits pour offrir une expérience personnalisée et humanisante en fin de vie (EOL) aux patients mourants et à leurs familles. L'objectif des enquêteurs est d'évaluer les évaluations des familles des soins EOL pour les personnes décédées en soins intensifs qui ont reçu le 3WP dans le cadre de leurs soins EOL par rapport aux soins habituels.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Il s'agit d'une étude d'amélioration de la qualité visant à évaluer l'effet du programme 3 Wishes (3WP) sur les soins de fin de vie (EOL) dans les USI pour adultes d'un système de santé universitaire à deux hôpitaux.

Dans ce système de santé, les patients étaient invités à participer au 3WP une fois qu'une décision de retirer le maintien de la vie était prise ou que l'équipe de soins de santé convenait que la probabilité de décès du patient à l'hôpital ou lors de sa sortie en hospice était > 95 %. En tant que mesure d'amélioration de la qualité, l'initiation du 3WP était à la discrétion de l'équipe clinique. Les patients et/ou les familles donnent leur consentement verbal. Les travailleurs de la santé, pour la plupart des infirmières, ont demandé comment ils pourraient apporter du réconfort à un patient mourant et à sa famille dans les dernières heures ou les derniers jours de la vie. Des souhaits peuvent également être suggérés par l'équipe clinique.

Une enquête sur la famille endeuillée (BFS) modifiée, une lettre d'accompagnement et une enveloppe pré-adressée et affranchie ont été envoyées par la poste au plus proche parent trois mois après le décès du patient. Les enquêtes ne contenaient aucune information d'identification et étaient suivies à l'aide d'un code unique. Aucune incitation n'a été offerte. Deux semaines après l'envoi initial, les non-répondants ont reçu jusqu'à trois appels téléphoniques (au moins une tentative après 17 h et un maximum de deux messages vocaux) pour demander le retour du sondage ou pour le remplir par téléphone, si préféré.

Les résultats du BFS ont été comparés entre les patients qui ont reçu le 3WP et ceux qui n'en ont pas reçu. Les caractéristiques démographiques et cliniques ont été extraites et incluses dans des modèles multivariés.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

314

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • Los Angeles, California, États-Unis, 90095
        • Ronald Reagan UCLA Medical Center
      • Santa Monica, California, États-Unis, 90404
        • UCLA Santa Monica Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients décédés aux soins intensifs pour adultes et leurs familles

La description

Critère d'intégration:

  • Pour la participation au 3WP, s'il y a eu une décision de retirer le maintien de la vie ou si l'équipe de soins de santé a convenu que la probabilité du patient de mourir à l'hôpital ou à la sortie de l'hospice était > 95 %
  • Pour les enquêtes, plus proche parent/substitut d'un patient décédé aux soins intensifs au cours de la période d'étude
  • Pour les sondages, parle anglais

Critère d'exclusion:

  • <21 ans
  • ne parle pas anglais

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
3WP
Patients ayant eu 3WP dans le cadre de leurs soins de fin de vie
Le programme 3 Wishes (3WP) est une intervention de soins palliatifs dans laquelle de petits souhaits sont mis en œuvre par des travailleurs de la santé (HCW) dans le but d'améliorer l'expérience de fin de vie des patients mourants et de leurs familles. Des exemples de souhaits incluent jouer la musique préférée du patient, fournir une couverture non hospitalière, orchestrer une dernière "nuit de rendez-vous", décorer la chambre d'un patient pour refléter son identité et fournir aux membres de la famille en deuil des souvenirs tels que des porte-clés avec empreinte de pouce, des souvenirs ECG encadrés, ou des nuages ​​de mots.
Soins habituels
Patients qui n'ont pas eu 3WP dans le cadre de leurs soins de fin de vie

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Soutien émotionnel et spirituel
Délai: 3 mois après le décès du patient
Le score du facteur de soutien émotionnel et spirituel sur le score total de l'enquête sur les familles en deuil varie de 0 à 9 (le plus élevé est le mieux)
3 mois après le décès du patient

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesure du rendement de l'enquête sur les familles en deuil
Délai: 3 mois après le décès du patient
évaluation globale de la qualité des soins de fin de vie 0-1 (plus c'est élevé, mieux c'est)
3 mois après le décès du patient

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

8 octobre 2019

Achèvement primaire (Réel)

4 juillet 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

9 novembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 novembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 novembre 2021

Première publication (Réel)

22 novembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 décembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 novembre 2021

Dernière vérification

1 novembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Effect of 3WP on BFS

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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