이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

정서적 및 학업적으로 성공적으로 중학교로 전환하기(TEAMSS) (TEAMSS)

2026년 8월 10일 업데이트: Golda S. Ginsburg, UConn Health

정서적 및 학업적으로 성공적으로 중학교로 전환: 학생 불안을 줄이기 위한 단기 개입(TEAMSS) 개발

과도한 불안은 단기 및 장기 학업 기능을 심각하게 손상시키는 일반적인 문제입니다. 중학교(MS)로의 전환은 불안을 증가시키고 학업 기능을 감소시킵니다. 특히 학교 기반 스트레스 요인에 대한 취약성으로 인해 불안이 있는 학생은 MS로 전환하는 동안 사회적, 정서적 및 학업 실패의 위험이 있습니다. 불행하게도, 이 학생들의 대다수는 식별되지 않습니다. 학생 불안 감소는 학업 기능 향상과 관련이 있습니다. MS로의 전환은 불가피하기 때문에 과도한 불안을 가진 학생들을 대상으로 하여 새로운 학교 환경에 적응하는 데 도움을 주어 특수 교육 및 정신 건강 상담의 필요성을 줄입니다. 이러한 전환 과정에서 이러한 학생들을 돕기 위한 개입은 존재하지 않습니다.

이 연구의 목표는 다음과 같습니다. 반복 개발 프로세스(예: 전문가 검토, 공개 시험 2건, 소규모 무작위 통제 시험(RCT)) (2) MS로의 전환을 통해 학생의 사회적, 행동적, 학업적 기능을 개선하는 데 있어서 강화된 일반 치료(EUC)와 비교하여 TEAMSS의 예비 영향을 비교하는 파일럿 RCT를 수행합니다. (3) TEAMSS의 이론 기반 중재자, 예측자 및 중재자를 조사하고 개입 비용을 평가합니다.

연구 개요

상세 설명

현재 연구는 TEAMSS의 타당성을 평가하고 개입 수용 가능성과 만족도(어린이, 부모 및 임상의로부터)를 평가하기 위해 두 개의 순차적 공개 시험을 시행할 것입니다. 구체적으로 구현, 수용 가능성, 충실도 및 아동 결과에 대한 데이터가 수집됩니다. 각 공개 시험 후 학생, 학부모 및 임상의의 피드백(인터뷰 및 표준화된 측정을 통해)이 통합되어 수정을 위해 TEAMSS 개발 워크그룹(TDW)에 제출됩니다. 잠재적으로 자격이 있는 5학년 학생(약 n = 10)은 동의 절차를 완료하고 기준선 1 평가를 수행합니다. 적격한 5학년 학생은 학교 투어 및 회의를 위해 6학년 학교 임상의를 만나 MS로의 성공적인 전환을 촉진하기 위한 서면 자료를 받게 됩니다. 6학년을 시작하기 직전에 이 학생들은 자격을 확인하기 위해 약식 평가를 사용하여 연락을 받고 재평가(기준 2)를 받게 됩니다. 6학년의 첫 10주 이내에 학교 임상의는 등록된 학생 및 학부모/교사와 함께 TEAMSS를 시행합니다. TEAMSS가 시작되고 10주가 지나면 사후 평가(예: 12월)가 완료되고 학년 말(예: 5월)에 8개월의 후속 조치가 이어집니다. 이 과정은 8개월 후속 조치를 제외하고 공개 시험 2에 대해 반복됩니다.

파일럿 RCT는 4-6 MS의 학교 기반 임상의 4-6명과 함께 수행됩니다. 불안이 높은 12개 초등학교의 5학년 학생 약 42명(그룹당 약 3-6명)을 모집합니다. RCT는 3단계로 진행됩니다.

1단계 - 모집, 선별, 기본 평가 및 무작위화: 1단계에서 5학년 학생은 5학년 교사, 임상의 및 학부모의 선별 및 평가와 자체 추천을 위해 연구 직원에게 의뢰됩니다. 관심 있는 학부모와 학생은 교직원에게 연락하여 간단한 전화 화면을 작성합니다(모집 섹션 참조). 선별 검사를 통과한 가족은 정보에 입각한 동의와 독립 평가자와의 전체 기본 평가(진단 인터뷰 및 설문지로 구성됨)를 완료합니다. 기본 평가를 통과한 가족은 자격이 있는 것으로 간주됩니다.

2단계 - 개입 및 모니터링: 적격 학생은 무작위 배정에 따라 TEAMSS(n = 21) 또는 EUC(n= 21)를 받게 됩니다. 두 그룹의 학생들은 5학년 구성 요소를 받지만 TEAMSS에 무작위로 배정된 학생들만 10주에 걸쳐 제공되는 TEAMSS 그룹 세션(6학년)을 받게 됩니다. TEAMSS의 10주 동안 학생의 학부모는 두 번의 그룹 회의에 참석하고 임상의는 최소 한 명의 교사(일반적으로 상담/담임 교사)와 상담합니다.

3단계 - 사후 및 후속 평가: 10주 개입 단계가 끝나면 두 그룹의 학생들은 사후 개입을 완료합니다(전환 연도 3개월, 즉 12월). 중재가 종료된 후 5개월(전환 연도의 8개월, 즉 5월)에 두 그룹의 학생들은 중재의 지속성을 평가하기 위한 후속 평가를 완료합니다. 세션 6 후 약 4주 후에 학생이 포함된 일곱 번째 그룹과 학부모를 위한 세 번째 그룹이 진행되어 디브리핑(프로그램에서의 경험에 대해 논의)하고 불안과 관련된 남아 있는 질문이나 우려 사항에 대해 질문하고 최신 정보를 업데이트합니다. 배운 것.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

32

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Connecticut
      • West Hartford, Connecticut, 미국, 06119
        • UConn Health

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

9년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

학생:

포함 기준:

  • 참여 초등학교의 마지막 학년이어야 합니다.
  • 1) 부모 및/또는 자녀 보고서를 사용하여 기준선에서 총 SCARED 점수 15 이상 및/또는 2) 임상의 심각도 등급(CSR)이 3 이상으로 표시되는 주요 관심사인 높은 불안 증상이 있음 ADIS
  • 영어를 읽고 이해합니다(부모와 자녀 모두).

제외 기준:

  • 불안이 아닌 주요 정신 건강 문제(예: ADHD)가 있는 학생은 TEAMSS에서 제외됩니다. 이 개입은 불안을 줄이는 데 목적이 있으며 다른 정신 건강 문제를 치료하는 데 효과적이지 않기 때문입니다. 불안에 이차적인 동반 질환이 있는 학생은 자격이 있습니다.

임상의:

포함 기준:

  • 모든 임상의 참가자는 적어도 학교 임상의 역할을 하는 CT MS의 시간제 직원이어야 합니다.

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: RCT의 TEAMSS 개입
TEAMSS 중재에 무작위로 배정된 학생들은 5학년과 6학년 구성요소를 받게 됩니다.
TEAMSS에 무작위 배정된 학생들은 중학교로의 전환에 관한 읽기 자료와 중학교 임상의(5학년)와 10주에 걸쳐 제공되는 TEAMSS 그룹 세션(6학년)과 함께하는 학교 투어를 받게 됩니다. TEAMSS의 10주 동안 학생의 학부모는 두 번의 그룹 회의에 참석하고 임상의는 최소 한 명의 교사(일반적으로 상담/담임 교사)와 상담합니다.
간섭 없음: RCT에서 강화된 평소 치료
EUC(Enhanced Usual Care)가 비교 그룹 역할을 합니다. EUC는 다음을 포함하는 부모와 자녀를 위한 서면 자료(연구 팀에서 무작위 추출한 후 한 번에 모두 제공)로 구성됩니다. 1) 전문 정신 건강 추천 목록; 2) 아동 불안에 관한 웹사이트 및 책 목록; 및 3) MS로의 성공적인 전환에 대한 팁 시트. 이 상태에 있는 가족은 자녀를 위한 치료를 찾는 것이 금지되지 않습니다(이는 모니터링되지만). 이 학생들은 5학년 봄에 6학년 임상의를 방문하고 만날 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임상 전반 인상의 변화 - 심각도(CGI-S) 척도
기간: 기준선(개입 전)에서 8개월 후 후속 조치로 변경
CGI-S 점수는 1= "전혀 아프지 않음"에서 7= "매우 아프다"까지 범위의 전반적인 불안 심각도 등급을 제공합니다.
기준선(개입 전)에서 8개월 후 후속 조치로 변경
임상적 전반적인 인상의 변화 - 개선(CGI-I) 척도
기간: 개입 후 평가에서 8개월 추적으로 변경
CGI-I는 1= "매우 많이 개선됨"에서 7= "매우 많이 나빠짐"까지의 범위에서 (기준선에 비해) 불안의 임상적 개선에 대한 글로벌 등급을 제공합니다. 1-2점은 "응답자"로 간주됩니다.
개입 후 평가에서 8개월 추적으로 변경

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
아동 불안 관련 정서 장애에 대한 화면의 변화, 아동 및 부모 버전(SCARED)
기간: 기준선(개입 전)에서 8개월 후 후속 조치로 변경
널리 사용되는 아동기 불안의 41개 항목 척도. 정보 제공자는 3점 리커트 유형 척도(0 = "사실이 아님 또는 거의 그렇지 않음", 1 = "다소 사실 또는 때때로 사실", 2 = "매우 사실 또는 종종 사실")를 사용하여 항목에 응답합니다.
기준선(개입 전)에서 8개월 후 후속 조치로 변경
DSM-V, 부모 및 자녀 버전(ADIS-V)에 대한 불안 장애 인터뷰 일정 변경
기간: 기준선(개입 전)에서 8개월 후 후속 조치로 변경
불안 진단 및 심각도를 평가하기 위한 황금 표준으로 간주됩니다. 손상 등급은 Clinician Severity Rating(CSR, 범위 = 0-8, 진단을 지정하려면 4 이상이 필요함)을 사용하여 각 장애에 대해 생성됩니다.
기준선(개입 전)에서 8개월 후 후속 조치로 변경
아동 불안 영향 척도(CAIS)의 변화
기간: 기준선(개입 전)에서 8개월 후 후속 조치로 변경
사회적, 학업 및 가족 기능에 대한 불안 관련 간섭의 27개 항목 측정. 그것은 0= "전혀 아니다"에서 3= "매우 그렇다"까지의 4점 리커트 척도로 점수가 매겨진다.
기준선(개입 전)에서 8개월 후 후속 조치로 변경
학교 불안 척도의 변화 - 교사 보고서(SAS)
기간: 기준선(개입 전)에서 8개월 후 후속 조치로 변경
SAS는 학생 불안에 대한 16개 항목 설문지이며 항목은 3점 척도로 평가됩니다(0 = "전혀 없음"에서 3 = "항상").
기준선(개입 전)에서 8개월 후 후속 조치로 변경
학교 기록 변경
기간: 기준선(개입 전)에서 8개월 후 후속 조치로 변경
성적, 출석, 특수 교육 회부, 성적 유지 및 징계 조치 회부(예: 정학, 구금)를 평가합니다.
기준선(개입 전)에서 8개월 후 후속 조치로 변경
학업능력평가척도(ACES) 변경
기간: 기준선(개입 전)에서 8개월 후 후속 조치로 변경
다음을 평가하는 "전혀 없음"에서 "거의 항상" 범위의 5점 리커트 척도로 채점된 50개 항목 설문지: 학업 능력(독해, 수학, 비판적 사고) 및 학업 지원 요소(동기 부여, 참여, 학습 기술, 대인 관계 기술) .
기준선(개입 전)에서 8개월 후 후속 조치로 변경
Woodcock-Johnson IV 성취 및 인지 능력 테스트(WJ IV)의 하위 테스트 변경
기간: 기준선(개입 전)에서 8개월 후 후속 조치로 변경
이러한 하위 테스트는 학업 성취도 및 인지 능력에 대해 널리 사용되는 표준 참조 척도입니다. 불안의 영향을 받는 인지적 요인(예: 효율성, 속도, 작업 기억)을 측정하기 위해 읽기, 수학 유창성 및 역수를 관리합니다.
기준선(개입 전)에서 8개월 후 후속 조치로 변경
어린이 자동 사고 척도(CATS)의 변화
기간: 기준선(개입 전)에서 8개월 후 후속 조치로 변경
불안과 관련된 부적응적 사고에 대한 40개 항목 설문지. 항목은 0= "전혀 그렇지 않다"에서 4= "항상"까지 5점 리커트 척도로 채점됩니다. 부담을 줄이기 위해 물리적 및 사회적 위협 하위 척도만 사용됩니다.
기준선(개입 전)에서 8개월 후 후속 조치로 변경
회피 계층의 변화
기간: 기준선(개입 전)에서 8개월 후 후속 조치로 변경
학생이 특정 불안 유발 상황을 얼마나 자주 피하는지 평가하는 진행 중인 연구에서 사용되는 3개 항목 척도는 1 = "절대"에서 7 = "매번"입니다.
기준선(개입 전)에서 8개월 후 후속 조치로 변경
어린이 신체화 목록의 변화(CSI-24)
기간: 기준선(개입 전)에서 8개월 후 후속 조치로 변경
소아의 신체 증상(두통, 복통)에 대한 24개 항목 측정입니다. 항목은 "전혀 아니다"에서 "전적으로 많이"까지 5점 척도를 사용하여 순위가 매겨집니다.
기준선(개입 전)에서 8개월 후 후속 조치로 변경
성장기 기억의 변화 (Egna Minnen Beträffande Uppfostran; EMBU)
기간: 기준선(개입 전)에서 8개월 후 후속 조치로 변경
더 높은 불안과 관련된 부모의 과잉 통제 및 불안한 양육 관행에 대한 40개 항목 측정. 이 척도는 과잉보호/통제, 정서적 따뜻함, 거절, 불안한 양육 등 각각 10개 항목이 포함된 4개의 하위 척도로 구성됩니다. 이 연구의 목적을 위해 과잉 보호/통제 및 불안한 양육 하위 척도만 사용됩니다. 항목은 1= "아니오"에서 4= "예, 대부분의 경우" 범위의 4점 리커트 척도로 답변됩니다.
기준선(개입 전)에서 8개월 후 후속 조치로 변경
가족 수용 척도의 변화 - 불안(FASA)
기간: 기준선(개입 전)에서 8개월 후 후속 조치로 변경
숙박 시설의 척도. 부모는 0 = "전혀 없음"에서 4 = "매일"까지 5점 리커트 척도로 코딩된 9개 항목에 응답합니다.
기준선(개입 전)에서 8개월 후 후속 조치로 변경
아동 조직 능력 척도(COSS)의 변화
기간: 기준선(개입 전)에서 8개월 후 후속 조치로 변경
조직, 계획 및 시간 관리에 대한 부모, 교사 및 자녀의 41개 항목 항목. COSS는 작업 계획, 조직화된 행동, 메모리 및 재료 관리의 세 가지 하위 척도 점수를 산출합니다.
기준선(개입 전)에서 8개월 후 후속 조치로 변경
어린이 종합 평가 척도(CGA-S)의 변화
기간: 기준선(개입 전)에서 8개월 후 후속 조치로 변경
개입에 참여한 결과로 학생의 전반적인 향상을 평가하는 척도.
기준선(개입 전)에서 8개월 후 후속 조치로 변경
강점 및 어려움 설문지 부모 버전의 변화(SDQ
기간: 기준선(개입 전)에서 8개월 후 후속 조치로 변경
널리 사용되는 심리학적으로 건전한(알파 = .80) 4-17세 어린이의 정서적 및 행동적 어려움을 평가하는 25개 항목의 부모 보고서 설문지. 그것은 총점과 다섯 가지 하위 척도 점수를 산출합니다: 감정 문제, 품행 문제, 과잉 행동, 또래 문제 및 친사회적 문제.
기준선(개입 전)에서 8개월 후 후속 조치로 변경
수정된 아동 불안 및 우울증 척도의 변화 - 우울증 하위 척도만 해당(RCADS)
기간: 기준선(개입 전)에서 8개월 후 후속 조치로 변경
RCADS 우울증 하위척도는 10개 항목으로 구성됩니다. 청소년은 증상의 빈도를 나타내는 4점 리커트 유형 척도(0-3)를 사용하여 항목에 응답합니다: '전혀', '가끔', '자주' 및 '항상'. 점수가 높을수록 우울 증상의 빈도가 높다는 것을 반영합니다.
기준선(개입 전)에서 8개월 후 후속 조치로 변경

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
TEAMSS 개입 만족도 설문지의 변경
기간: 개입 후 평가에서 8개월 추적으로 변경
이 측정은 PI의 연구에서 수정될 것입니다(Ginsburg et al., 2019a).
개입 후 평가에서 8개월 추적으로 변경
아동 및 청소년 서비스 평가(CASA)의 변경
기간: 기준선(개입 전)에서 8개월 후 후속 조치로 변경
일반 의료, 정신 건강, 사회 서비스 및 교육 서비스 이용을 평가하는 20개 항목 측정. 항목은 예/아니오 척도로 평가됩니다. 측정에는 참가자가 서비스에 대한 세부 정보(예: 빈도, 적응증, 공급자)를 표시하는 확인란이 포함됩니다.
기준선(개입 전)에서 8개월 후 후속 조치로 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Golda Ginsburg, PhD, UConn Health

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 2월 8일

기본 완료 (실제)

2025년 8월 30일

연구 완료 (실제)

2026년 7월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 11월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 12월 3일

처음 게시됨 (실제)

2021년 12월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 8월 10일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 22-114-1
  • R324A200091 (기타 보조금/기금 번호: Institution of Education Sciences)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다