EMS 제공자 건강 이니셔티브 연구
2026년 1월 23일 업데이트: Tegan Mansouri, State University of New York at Buffalo
이 연구는 야간 근무 EMS 제공자의 혈당 조절에 영향을 미치는 식이 요인을 탐색하고 이들 제공자 사이에서 식이 중재의 타당성을 테스트하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 두 단계로 나눌 수 있습니다.
두 단계 모두 3주 동안 진행됩니다.
첫 주 동안 참가자는 60-90분의 단일 줌 약속으로 예약됩니다.
이 약속 동안 정보에 입각한 동의를 얻고 참가자는 건강 및 인구 통계 정보를 제공하고 여러 설문지를 작성하고 연구 프로토콜에 익숙해집니다.
그 다음 주에 참가자들은 연속 혈당 모니터, 액티그래프 활동 모니터를 착용하고 먹고 마시는 모든 것을 기록하고 일일 스트레스 수준을 평가합니다.
참가자는 마지막 주 동안 이것을 계속하고 이번 주 동안 야간 근무 중에 단백질 대 탄수화물 비율을 2:1 또는 1:1로 무작위로 섭취하게 됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Tegan H Mansouri, PhD
- 전화번호: 716-829-5596
- 이메일: teganman@buffalo.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Jocelyn Stooks, MS
- 전화번호: 716-829-5596
- 이메일: jstooks@buffalo.edu
연구 장소
-
-
New York
-
Buffalo, New York, 미국, 14214
- 모병
- University at Buffalo
-
연락하다:
- David Hostler, PhD
- 전화번호: 716-829-6795
- 이메일: dhostler@buffalo.edu
-
수석 연구원:
- Tegan Mansouri, PhD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 응급 의료 서비스(EMS) 제공자
- 최소 1년 동안만 야간 근무
- 환자 치료를 주요 업무로 제공
제외 기준:
- 대사 질환(즉, 당뇨병, 당뇨병 전단계, 대사증후군)
- 혈당을 낮추기 위해 약물 복용
- 임신 또는 임신 계획
- 신장 질환 또는 장애 진단
- 음식 연구에 대한 알레르기 또는 편협
- 소화 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 고단백
저녁 7시~오전 7시 사이 야간 근무 시간에 단백질과 탄수화물의 비율이 2:1g으로 구성된 식사를 합니다.
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주요 목표는 야간 교대 근무자에게 식사 서비스 개입의 타당성을 시험하는 것입니다.
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위약 비교기: 적당한 단백질
저녁 7시~오전 7시 사이 야간 근무 시간에 단백질과 탄수화물이 1:1 그램으로 구성된 식사를 섭취합니다.
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주요 목표는 야간 교대 근무자에게 식사 서비스 개입의 타당성을 시험하는 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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혈당 조절
기간: 2주
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일일 평균 혈당
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2주
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규정 준수
기간: 나흘
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식이 개입을 고수하는 참가자의 비율
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나흘
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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인지된 스트레스
기간: 2주
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1에서 10까지의 척도로 매일 스트레스를 평가합니다. 여기서 10은 참가자가 지금까지 가장 많이 받은 스트레스입니다.
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2주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: David Hostler, PhD, University at Buffalo
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 6월 7일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 11월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 11월 29일
처음 게시됨 (실제)
2021년 12월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 23일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- EMS Health
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
IPD는 비식별화되고 암호로 보호된 데이터베이스(REDcap.com)에 보관됩니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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