고혈압 여성의 성기능 장애 (DYSFHO)
2026년 5월 28일 업데이트: University Hospital, Toulouse
약물 순응도에 따른 고혈압 여성의 성기능 장애: 다기관 횡단면적 연구
여러 연구에서 성기능 장애와 고혈압(고혈압) 사이의 연관성이 존재한다고 설명하며, 대부분 오르가슴 수의 감소와 성교통의 존재를 특징으로 합니다.
고혈압은 기여 요인이며, 약물에 대한 비순응도를 증폭시킬 수 있습니다.
치료 순응도를 평가하는 방법에는 여러 가지가 있습니다. 선언적 설문지 사용, 환자 선언의 주관성에 따라 달라지기 때문에 비판이 없는 방법입니다. 설문 조사 프로토콜의 높은 비용과 더 큰 가중치로 인해 충분히 보급되지 않았지만 표준 기술인 약물 복용량. 약물 비순응은 다면적입니다. 또한 바람직하지 않은 약물 효과 및/또는 발생을 두려워하는 것이 항고혈압 치료를 따르지 않는 주요 원인 중 하나인 것으로 나타났습니다.
연구자들은 DS가 관찰자와 함께 치료받은 고혈압 여성에 비해 비관찰자로 치료받은 고혈압 여성에서 훨씬 더 흔하다는 가설을 세웠습니다.
주요 목적은 관찰자로 취급되는 고혈압 여성 그룹과 비관찰자로 취급되는 고혈압 여성 그룹 사이의 성기능 장애 유병률을 비교하는 것입니다.
연구 개요
상태
모병
정황
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
348
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Delphine LAZARO-VERGE
- 전화번호: +33 5 61 32 30 68
- 이메일: lazaro.d@chu-toulouse.fr
연구 장소
-
-
CHU de Toulouse
-
Toulouse, CHU de Toulouse, 프랑스, 31059
- 모병
- LAZARO Delphine
-
연락하다:
- Delphine LAZARO
- 전화번호: +33 5 61 32 30 68
- 이메일: lazaro.d@chu-toulouse.fr
-
연락하다:
- Audrey TOMASIK
- 전화번호: +33 561778597
- 이메일: tomasik.a@chu-toulouse.fr
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 여성,
- 다음의 항고혈압제(들)로 치료받은 고혈압이 확인되고 연구에 참여하는 치료, 신장 또는 심장과 및 고혈압 관리를 위해 입원 또는 상담을 받음: 딜티아젬, 베라파밀, 아세부톨롤, 아테놀롤 , nébivolol, bisoprolol, metoprolol, propranolol, amiloride, furosemide, hydrochlorothiazide, indapamide, spironolactone, spironolactone, Lorsartan, Irbesartan, Ramipril, Perindopril, Amlodipine,
- 정보에 입각한 동의서에 서명했습니다.
- 프랑스 사회 보험 수혜자 또는 제휴
제외 기준:
- 비만 수술 환자,
- 후견인/신탁인/사법의 보호를 받는 환자,
- 정신병 또는 우울증 진단 및 치료를 받는 환자 - 임산부 또는 수유부.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 고혈압 여성
|
항고혈압제 또는 그 대사체 측정을 위한 혈액 샘플 15ml
여성의 성행위에 관한 설문지
불안 및 우울 증상을 감지하기 위해 병원 불안 및 우울증에 대한 척도(14개 질문)
항고혈압 약물 순응 설문지
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
성기능 장애 분석
기간: 25개월
|
여성 성기능 지수 척도에서 26점 미만으로 정의되는 성기능 장애의 유병률: 26점 미만은 성기능 장애를 의미합니다.
|
25개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
약물 투여량 및 Morisky 설문지에 따른 복약순응도가 좋은 환자의 비율
기간: 25개월
|
약물 순응도를 평가하는 두 가지 방법을 비교하십시오: 혈액 내 약물 투여량과 Morisky 설문지; 점수는 8점으로 평가됩니다.
8점은 "관찰력이 좋음", 6~7점은 "보통 관찰력이 있는 환자", 6점 미만은 "관찰력이 좋지 않음"으로 간주됩니다.
|
25개월
|
|
사용된 항고혈압 약리학적 분류에 따른 고혈압 여성의 성기능 장애 사례 수
기간: 25개월
|
사용된 항고혈압 약리학적 분류에 따라 성기능 장애의 유병률 추정(생물학 분석에서)
|
25개월
|
|
항고혈압제 치료 횟수에 따른 고혈압 여성의 성기능 장애 사례 수;
기간: 25개월
|
항고혈압제 치료 횟수에 따라 성기능 장애의 유병률을 추정합니다.
|
25개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Delphine LAZARO-VERGE, MD, University Hospital, Toulouse
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 6월 27일
기본 완료 (추정된)
2027년 7월 7일
연구 완료 (추정된)
2027년 7월 7일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 10월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 11월 30일
처음 게시됨 (실제)
2021년 12월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 28일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- RC31/19/0553
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .