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손목 터널 증후군 환자에서 전기 요법 대 신경 치실 요법의 다중 모드 접근법 (CTS)

2023년 2월 22일 업데이트: heba Haridy, October 6 University

수근관 증후군(Carpal Tunnel Syndrome, CTS)은 수근골(carpal bone)과 횡수근인대(transverse carpal ligament, TCL)에 의해 구분되는 손목터널(carpal tunnel, CT) 수준의 정중신경이 압박되어 발생하는 손목에서 가장 흔한 정중신경병증입니다. Flexor retinaculum (FR)의 중간 부분.

CTS는 높은 유병률과 경제적 결과로 인해 의료 제공자에게 여전히 도전 과제로 남아 있습니다. 환자 5명 중 1명은 손의 통증, 무감각 및 따끔거림 증상을 호소하며 CTS는 3.8명에서 발생할 것으로 추정됩니다. 전체 인구의 %로 연간 발생률은 276:100,000이며 남성보다 여성에서 더 자주 발생하므로 유병률은 여성 9.2%, 남성 6%입니다.

연구 개요

상세 설명

CTS는 손목에서 정중 신경의 포획으로 인해 발생하는 흔한 임상 문제로, 손의 통증, 신경학적 증상 및 손의 기능적 제한을 일으키는 중요한 단일신경병증이며, 상지, 그것은 전체 신경병증의 90%를 차지하며, CTS에 영향을 미치는 대략 전체 인구의 3.7%에서 5.8% 사이이며 유병률은 여성에서 9.2%, 남성에서 6%이며, CTS는 10배입니다. 남자보다 여자에게 더 많이 발생하며 CTS의 피크 연령대는 40~60대이며 집안일 때문에 30~50대 여성에게 주로 나타나지만 모든 연령대에서 발생합니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

76

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

30년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

51명의 여성 환자가 주로 사용하는 손에 경도에서 중등도의 CTS가 있는 편측성 진단을 받고 의사의 지시를 받았습니다.

연령 범위는 30-45세입니다(Atya et al.,2020) 경증에서 중등도 CTS 환자는 AAEM 분류에 따라 현재 연구에 참여합니다.

제외 기준:

당뇨병 환자(I형 또는 II형), 고혈압 환자 갑상선 기능 저하증 환자 류마티스 질환 환자 신장 질환 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 A
17명의 피험자는 8주 동안 매주 3회(부목 및 치료 운동) 형태의 기존 물리 치료 양식과 함께 전기 요법(LLLT, US 및 IFC)의 다중 모드 접근 방식을 받게 됩니다.
피험자는 8주 동안 매주 3회(부목 및 치료 운동) 형태의 기존 물리 치료 양식과 함께 전기 요법(LLLT, US 및 IFC)의 다중 모드 접근 방식을 받게 됩니다.
실험적: 그룹 B
17명의 피험자는 8주 동안 매주 3회(부목 및 치료 운동) 형태의 기존 물리 치료 방식으로 NFT를 받게 됩니다.
피험자는 8주 동안 매주 3회(부목 및 치료 운동) 형태의 기존 물리 치료 방식으로 NFT를 받게 됩니다.
실험적: 그룹 C
17명의 피험자는 8주 동안 매주 3회(부목 및 치료 운동)의 형태로만 기존의 물리 치료 방식을 받게 됩니다.
피험자는 8주 동안 매주 3회(부목 및 치료 운동)의 형태로만 기존의 물리 치료 양식을 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체중계와 신장계
기간: 8주
가중 척도는 (SH-8024)를 사용하여 관리되며 BMI 결정을 위한 평가를 시작하기 전에 모든 환자의 체중(kg)과 신장(cm)을 측정하는 데 사용됩니다.
8주
시각적 아날로그 척도
기간: 8주
VAS는 10 cm 선으로 구성되어 있으며 왼쪽 끝은 "통증 없음", 오른쪽 끝은 "참을 수 없는 통증"을 나타냅니다. 참가자들은 척도를 사용하여 현재 통증 수준을 표시하도록 요청받았습니다. 값이 높을수록 통증이 더 심함을 나타냅니다. VAS는 통증의 감각 강도뿐만 아니라 정서적 크기에 대해 타당하고 신뢰할 수 있는 평가를 제공하는 것으로 나타났습니다.
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2023년 9월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 10월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 12월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 12월 5일

처음 게시됨 (실제)

2021년 12월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 2월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 22일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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