Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Мультимодальный подход электротерапии в сравнении с техникой флоссинга у пациента с синдромом запястного канала (CTS)

22 февраля 2023 г. обновлено: heba Haridy, October 6 University

Синдром запястного канала (CTS) является наиболее распространенной невропатией срединного нерва на запястье, вызванной сдавлением срединного нерва на уровне запястного канала (CT), ограниченного костями запястья и поперечной запястной связкой (TCL), которая промежуточная часть удерживателя сгибателей (FR).

CTS остается проблемой для медицинских работников из-за его высокой распространенности и экономических последствий, по прогнозам, из каждых 5 пациентов 1 жалуется на симптомы боли, онемения и покалывания в руках, CTS, по оценкам, возникает у 3,8. % населения в целом с уровнем заболеваемости 276:100000 в год и чаще встречается у женщин, чем у мужчин, поэтому показатель распространенности составляет 9,2% у женщин и 6% у мужчин.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

CTS является общей клинической проблемой, вызванной ущемлением срединного нерва в запястье. Это важная мононейропатия, вызывающая боль в руке, неврологические симптомы и функциональное ограничение руки. Верхняя конечность, на нее приходится 90% всех невропатий. Подсчитано, что CTS поражает примерно от 3,7% до 5,8% населения в целом с уровнем распространенности до 9,2% у женщин и 6% у мужчин, CTS в 10 раз. чаще встречается у женщин, чем у мужчин, пиковый возрастной диапазон CTS составляет от 40 до 60 лет, в основном это наблюдается у женщин в возрасте от 30 до 50 лет из-за работы по дому, которую они выполняют, однако это происходит во всех возрастных группах.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

76

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 30 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

Пятьдесят одна пациентка имеет односторонний СЗК легкой и средней степени тяжести в доминирующей руке, диагностированный и направленный врачом.

Возраст будет варьироваться от 30 до 45 лет (Atya et al., 2020). В текущем исследовании примут участие пациенты с СЗК легкой и средней степени тяжести в соответствии с классификацией AAEM.

Критерий исключения:

Пациенты с сахарным диабетом (тип I или II), пациенты с артериальной гипертензией пациенты с гипотиреозом пациенты с ревматологическими заболеваниями пациенты с заболеваниями почек

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: группа А
17 испытуемых получат мультимодальный подход электротерапии (НИЛТ, УЗИ и ИФК) с традиционными методами физиотерапии в виде (шина и лечебная гимнастика) 3 сеанса каждую неделю в течение 8 недель.
Другой: мультимодальная электротерапия
субъекты будут получать мультимодальный подход электротерапии (LLLT, US и IFC) с традиционными методами физиотерапии в виде (шины и лечебные упражнения) 3 сеанса каждую неделю в течение 8 недель.
Экспериментальный: группа Б
17 испытуемых будут получать NFT с традиционными методами физиотерапии в виде (шины и лечебной гимнастики) 3 сеанса каждую неделю в течение 8 недель.
Другой: техника нервного флосса
субъекты будут получать NFT с обычными методами физиотерапии в виде (шины и лечебных упражнений) 3 сеанса каждую неделю в течение 8 недель.
Экспериментальный: группа С
17 испытуемых будут получать традиционные физиотерапевтические методы только в виде (шина и лечебная гимнастика) по 3 сеанса каждую неделю в течение 8 недель.
Другой: упражнения
субъекты будут получать обычные методы физиотерапии только в виде (шина и лечебная гимнастика) 3 сеанса каждую неделю в течение 8 недель.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала веса и роста
Временное ограничение: 8 недель
Весы будут управляться с помощью (SH-8024), они будут использоваться для измерения веса в кг и роста в см у всех пациентов перед началом оценки для определения ИМТ.
8 недель
Визуально-аналоговая шкала
Временное ограничение: 8 недель
ВАШ состоит из 10-сантиметровой линии, левый конец которой указывает на «отсутствие боли», а правый конец указывает на «невыносимую боль». Участников попросили использовать шкалу, чтобы указать их текущий уровень боли. Более высокие значения предполагают более интенсивную боль. Было обнаружено, что ВАШ обеспечивает достоверные и надежные оценки аффективной величины, а также интенсивности ощущения боли.
8 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

October 6 University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 сентября 2023 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 октября 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 октября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 декабря 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 декабря 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 декабря 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 февраля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 февраля 2023 г.

Последняя проверка

1 февраля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 85632

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться