관상동맥질환에 대한 경흉부초음파의 진단적 연구 (MPCS-ACS)
2025년 1월 30일 업데이트: Xiang Xie
이 연구는 전향적 단일 센터 임상 시험입니다. 대응 분석 임상 시험을 사용하여 관상 동맥 심장 질환에서 경흉부 심초음파와 관상 동맥 조영술을 비교합니다. 이 연구는 관상 동맥 심장 질환에 대한 임상 스크리닝을 기반으로 합니다.
연구 개요
상세 설명
2011.08-2019.01 기간 동안 우리 심장내과에 입원한 환자
입원 후 관상동맥 협착증을 평가하기 위해 철저한 심장초음파와 관상동맥조영술을 시행하였다. 혈관 조영술.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
22500
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Xinjiang
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Ürümqi, Xinjiang, 중국, 630000
- The First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University
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Ürümqi, Xinjiang, 중국, 830000
- The First Affiliated Hospital of Xinjiang Medicial University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
흉통으로 병원에 처음 입원하고 Xinjiang Medical 제1부속병원에서 관상동맥 심장병 진단을 고려한 환자.
설명
포함 기준:
- 처음에는 흉통으로 병원에 입원했고 관상 동맥 심장 질환 진단을 고려했습니다.
- 선택적 관상동맥 조영술을 견딜 수 있는 비교적 안정적인 질환을 가진 환자.
- 입원 중 관상 동맥 조영술 전에 심장 초음파 평가.
제외 기준:
- 관상동맥 조영술 기록이 없습니다.
- 심장 초음파 기록이 없습니다.
- 관상동맥 조영술 후 심장 초음파 검사를 완료합니다.
- 심한 심장 판막 질환.
- 심한 선천성 심장병.
- 갑상선 기능 항진증 및 빈혈과 같은 과동성 심장 질환.
- 폐 심장병.
- 비대성 폐쇄성 심근병증.
- 관상동맥질환 진단 가이드라인에 따르면 환자는 관상동맥 조영술이 필요하지 않다.
- 악성 종양.
- 급성관상동맥증후군.
- 심낭 질환.
- 이전에 관상 동맥 심장 질환 또는 PCI로 진단되었습니다.
- 정신적 또는 법적 무능력.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 크로스오버
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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AMI 환자 코호트
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임상 후속 조치
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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죽음
기간: 10 년
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모든 원인에 의한 사망, 심장사망
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10 년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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주요 심혈관 사건(MACE)
기간: 10 년
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심장사, 비치명적 심근경색, 대동맥 박리 및 대동맥류 파열을 포함한 심각한 대동맥 병리, 의학적 개입이 필요한 불안정 협심증 에피소드, Killip 등급 IV로 분류된 급성 심부전으로 인한 입원, 표적 혈관의 혈관재생술 등이 있습니다.
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10 년
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주요 심혈관 및 뇌혈관 사건(MACCE)
기간: 10 년
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심장사, 비치명적 심근경색, 대동맥 박리 및 대동맥류 파열과 같은 대동맥 질환, 의학적 개입이 필요한 불안정 협심증 에피소드, Killip 등급 IV로 평가된 급성 심부전으로 인한 입원, 표적 혈관 재개통, 허혈성 뇌졸중을 포함한 뇌혈관 질환, 출혈 뇌졸중, 일과성 허혈 발작(TIA) 및 지주막하 출혈.
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10 년
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표적 혈관의 혈관 재개통
기간: 10 년
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경피적 관상동맥 중재술(PCI)을 사용하여 표적 혈관의 혈관 재개통을 수행했습니다.
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10 년
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의학적 개입이 필요한 불안정 협심증의 에피소드
기간: 10 년
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의학적 개입이 필요한 불안정 협심증 에피소드는 긴급 치료 조치를 통해 관리되었습니다.
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10 년
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Killip Class IV로 분류된 급성 심부전으로 인한 입원
기간: 10 년
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Killip Class IV로 분류된 급성 심부전으로 인한 입원
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10 년
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치명적이지 않은 심근경색
기간: 10 년
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치명적이지 않은 심근경색
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10 년
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뇌혈관 사건
기간: 10 년
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허혈성 뇌졸중, 출혈성 뇌졸중, 일과성 허혈성 발작(TIA) 및 지주막하 출혈.
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10 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
협력자
수사관
- 수석 연구원: Xiang Xie, PhD, Xinjiang Medical University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2021년 5월 31일
연구 완료 (실제)
2023년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 11월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 12월 14일
처음 게시됨 (실제)
2021년 12월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 1월 30일
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
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