전신마취가 소아 행동에 미치는 영향에 관한 연구
2021년 12월 20일 업데이트: Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University
전신마취가 소아행동에 미치는 영향에 관한 후향적 연구
이 주제는 가족 환경과 마취제 노출 사이에 어린이의 행동에 대한 상호작용이 있다고 추측합니다.
가족 환경에 따라 마취제 노출에 대한 반응이 다릅니다.
특정 가족 환경에 사는 어린이는 마취제의 영향에 더 취약할 수 있습니다.
마약에 노출되기 쉬운 사람.
이러한 가설을 명확히 하고 마취제 노출과 상호작용하는 특정 가족환경 요인을 발견하기 위해 본 사업은 마취제 노출 후 다양한 가족환경에서 아동의 행동변화를 규명하기 위해 계층적 분석 등을 통한 후향적 코호트 연구를 구축하고자 한다. 마취제.
임상 소아 마취제의 안전한 적용을 위한 이론적 지원을 제공합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
1140
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Ren Zhou
- 전화번호: +8615121007303
- 이메일: 318281114@qq.com
연구 장소
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, 중국, 200000
- 모병
- Shanghai Ninth People's Hospital
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연락하다:
- Ren Zhou
- 전화번호: +8615121007303
- 이메일: 318281114@qq.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
5년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
본 병원에서 수술을 받은 기본적인 행동 이상이 없는 소아
설명
포함 기준:
- 상하이 제9인민병원에서 수술을 받은 만 0-5세 아동
- 현재 나이는 18세 미만입니다.
- 급성전염성질환, 전신질환 등 외과적 합병증 없음
제외 기준:
- 신생아 저산소성 허혈성 뇌병증 및 빌리루빈 뇌병증의 병력
- 유전질환 또는 염색체 질환, 신경계 질환(간질, 선천성 질환 포함) 또는 두부외상 병력, 중추신경계 감염병 병력, 고열 경련, 선천성 심장질환, 종양질환, 혈액질환 병력이 있는 자
- 자폐증, 주의력 결핍 과잉 행동 장애가 있거나 행동 관련 치료 및 중재를 받은 사람
- 심혈관 수술, 신경외과 수술을 받은 자 또는 수술 중 혈류역학이 불안정한 자
- 연락이 되지 않거나, 그룹 가입을 거부하거나, 설문지 정보가 진료기록과 일치하지 않거나, 완전한 진료기록을 입수할 수 없는 자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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대조군
0-3세 또는 0-5세 사이에 전신 마취 없음
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Achenbach Child Behavior Checklist(CBCL) 척도를 사용하여 아동의 행동을 평가합니다.
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단일 마취 그룹
0~3세 또는 0~5세 사이 전신마취 1회
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Achenbach Child Behavior Checklist(CBCL) 척도를 사용하여 아동의 행동을 평가합니다.
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다중 마취 그룹
0-3세 또는 0-5세 사이 전신마취 1회 이상
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Achenbach Child Behavior Checklist(CBCL) 척도를 사용하여 아동의 행동을 평가합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Achenbach 아동 행동 체크리스트(CBCL) 척도
기간: 시술 직후
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소스(0-100), 점수가 높을수록 더 나쁩니다.
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시술 직후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 9월 1일
기본 완료 (예상)
2022년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2023년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 10월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 12월 20일
처음 게시됨 (실제)
2021년 12월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 12월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 12월 20일
마지막으로 확인됨
2021년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- SH9H-2019-T12
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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