신뢰할 수 있는 메신저 개입
2023년 7월 14일 업데이트: Jeffrey C. Fetter, Dartmouth-Hitchcock Medical Center
성인 입원 환자 정신 병원에서 백신 섭취를 촉진하기 위한 신뢰할 수 있는 메신저 개입에 대한 예비 연구
이 파일럿 연구의 목적은 급성 및 만성 환자가 있는 정신 병원 입원 환자의 백신 주저를 목표로 하는 신뢰할 수 있는 메신저 개입 테스트를 개발하고 평가하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
2
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New Hampshire
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Concord, New Hampshire, 미국, 03301
- New Hampshire Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 연구에 참여하기 위해 구두로 사전 동의를 하거나 보호자의 동의를 받을 수 있는 능력과 의지가 있는 자
- 연구 기간 동안 병원에 머물 것으로 예상됨
- 정신 건강 진단 인구 통계
- 남성, 여성 또는 트랜스젠더(성별 또는 성적 취향에 따른 제외 기준 없음)
- 18세 이상
- 모든 인종 또는 민족
- 영어로 말하기
제외 기준:
- 동의를 제공하는 참가자의 능력을 방해하기에 충분한 인지 장애
- 영어를 구사하지 못하거나 심각한 시각 또는 청각 장애가 있는 사람은 신뢰할 수 있는 메신저와 구두로 대화해야 하기 때문에 제외됩니다.
- 사용 가능한 형태의 COVID-19 백신을 접종한 사람 또는 백신 접종에 대한 의료적 면제가 있는 사람.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 신뢰할 수 있는 메신저
신뢰할 수 있는 메신저 환자 개입에는 비공식적으로 환자를 참여시키고 짧은 일대일 세션에서 백신 신뢰 구축을 지원하기 위해 소수의 직원 "신뢰할 수 있는 메신저"를 교육하는 것이 포함됩니다. 3주 동안 환자가 가지고 있는 백신 관련 질문.
신뢰할 수 있는 메신저는 환자와의 관계가 우수하고(간호사 코디네이터 설문 조사로 평가) 예방 접종을 받은 간호 감독관의 도움으로 선발된 정규직 직원이 될 것입니다.
정신 건강 종사자 또는 간호사가 이 역할을 수행할 수 있습니다.
이 연구에 참여하는 두 입원 환자 단위는 병원 내에서 동일한 예방 접종 코호트로 그룹화되어 개입 환자와 대기자 명단에 유사한 예방 접종 기회를 제공합니다.
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환자와 직원이 2개의 입원 환자 정신과 단위 내에 중첩된 중첩 대기자 명단 설계.
뉴햄프셔 병원 직원은 첫 번째 병동에서 최대 24명의 환자에게 신뢰할 수 있는 메신저 개입을 제공하고 두 번째 병동은 평소와 같이 치료를 받는 동안 두 병동에서 환자의 사내 예방 접종을 레지스트리에서 추적하도록 교육을 받을 것입니다.
3주간의 연구 기간 후 두 번째 단위의 최대 24명의 환자가 신뢰할 수 있는 메신저 개입을 받고 3주 동안 추적하게 됩니다.
신뢰할 수 있는 메신저 개입은 환자를 비공식적으로 참여시키고 3주 동안 특정 백신 관련 질문에 답변할 수 있는 콘텐츠 전문가와 함께 매주 및 필요 시 체크인을 통해 백신 섭취를 위한 사회적 규범 구축을 지원하도록 훈련받은 직원으로 구성됩니다.
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간섭 없음: 스탠다드 케어
3주간의 연구 기간 후 두 번째 단위의 최대 24명의 환자가 신뢰할 수 있는 메신저 개입을 받고 3주 동안 추적하게 됩니다.
신뢰할 수 있는 메신저 개입은 환자를 비공식적으로 참여시키고 3주 동안 특정 백신 관련 질문에 답변할 수 있는 콘텐츠 전문가와 함께 매주 및 필요 시 체크인을 통해 백신 섭취를 위한 사회적 규범 구축을 지원하도록 훈련받은 직원으로 구성됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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백신 수용 - 이는 COVID 백신 주저 설문지를 사용하여 측정됩니다.
기간: 참가자는 기준선에서 참가 6주차 말까지 백신을 받을 의향이 있습니다.
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참가자는 COVID-19 백신을 받을 의향이 있습니다.
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참가자는 기준선에서 참가 6주차 말까지 백신을 받을 의향이 있습니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 9월 14일
기본 완료 (실제)
2023년 7월 14일
연구 완료 (실제)
2023년 7월 14일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 10월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 12월 9일
처음 게시됨 (실제)
2021년 12월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 7월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 7월 14일
마지막으로 확인됨
2023년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 02001055
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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