SARS-Coronavirus-2 감염에 대한 의료 종사자의 감시
2024년 5월 23일 업데이트: Farzanah Laher
이 연구는 다음 중 SARS-CoV-2 감염 역학을 조사하는 것을 목표로 합니다. i) SARS-CoV-2 감염이 의심되는 환자를 선별하고 COVID-19 환자에게 진료를 제공하는 의료 종사자; ii) SARS-CoV-2 감염에 대한 임상 샘플을 테스트하는 실험실 직원.
두 번째 대유행 이후에는 연구 병원에서 일하는 모든 사람에게 등록이 확대될 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
연구 유형
관찰
등록 (실제)
512
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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GP
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Johannesburg, GP, 남아프리카, 2192
- Chris Hani Baragwanath Academic Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구 병원의 모든 직원 카테고리의 모든 HCW
설명
포함 기준:
- 연구 병원의 모든 직원 카테고리의 의료 종사자.
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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위험
Chris Hani Baragwanath Academic Hospital(CHBAH)에 호흡기 질환으로 입원한 환자 치료에 참여하는 간호사(보조 간호사, 정간호사 및 전문 간호사), 의사(인턴, 의료진, 등록 담당자 및 컨설턴트) 및 보조/준의료 직원 . 여기에는 다음 업무에 배정된 직원이 포함됩니다. 내과: 외래 및 응급실 직원, "폐렴 입원" 병동(24병동) 직원, 코로나19 확진자 병동 직원. 소아과: 전담 "폐렴 병동" 및 코로나19 환자 병동에 입원한 환자의 병원 내 치료에 관여하는 직원. 중환자실: 중환자실에서 근무하는 모든 의료진. |
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낮은 위험
신생아 고등치료실 및 중환자실에서 근무하는 간호 및 의사 직원 그룹 1에 나열된 동료에 비해 의료 시설에서 SARS-CoV-2 감염 위험이 더 낮을 가능성이 있는 사람입니다.
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중간 위험
병원 시설 기반 SARS-CoV-2 감염에 대해 중간 위험이 있는 세 번째 그룹은 다음과 같습니다. COVID-19와 관련된 시료 수집에 참여하는 VIDA 직원 및 VIDA에서 시료 수집에 참여할 실험실 직원. 산부인과 출신의 간호사 및 의사입니다. |
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혼합 위험
2021년에는 전국적으로 3차 물결이 확산되면서 환자와 직접 접촉하지 않더라도 CHBAH에서 일하는 모든 사람으로 구성된 추가 그룹이 포함될 것입니다.
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TND 그룹
환자와 직접 접촉하지 않더라도 CHBAH 또는 Charlotte Maxeke Johannesburg Academic Hospital(CMJAH) 및 Helen Joseph Hospital(HJH)에서 일하는 모든 사람.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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의료 종사자 중 유증상 및 무증상 SARS-CoV-2 감염의 유병률을 확인합니다.
기간: 2020
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임상적으로 필요한 경우 조사와 함께 체계적인 샘플링 전략을 사용하여 HCW 중 유증상 및 무증상 PCR로 확인된 SARS-CoV-2 감염의 유병률을 확인합니다.
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2020
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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바이러스 "흘림" 기간을 정의합니다.
기간: 2020
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바이러스에 감염된 것으로 확인된 의료 종사자에서 SARS-CoV-2의 "흘림"(분자 기반 PCR 방법 사용) 기간을 정의합니다.
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2020
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혈청 역학 평가를 수행합니다.
기간: 2022년
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의료 종사자 중 SARS-CoV-2 항체 유병률에 대한 일련의 혈청 역학 연구를 수행합니다.
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2022년
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SARS-CoV-2 감염에 대한 면역 반응을 분석합니다.
기간: 2022년
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SARS-CoV-2 감염에 대한 면역 반응(체액 매개 및 세포 매개)을 분석합니다.
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2022년
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연구 기간 동안 이 집단에서 바이러스 재감염 가능성을 조사합니다.
기간: 2022년
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연구 기간 동안 이 모집단의 다양한 유행성 파도 동안 바이러스 재감염 가능성을 조사합니다.
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2022년
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일반 감기 코로나바이러스(CCCV) 면역이 SARS-CoV-2 감염 또는 질병 심각도에 대한 보호를 제공하는지 확인하기 위해
기간: 2022년
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CCCV에 대한 항체를 측정하여 일반 감기 코로나바이러스(CCCV) 면역이 SARS-CoV-2 감염 또는 질병 심각도에 대한 보호를 제공하는지 확인합니다.
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2022년
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PCR로 확인된 SARS-CoV-2 감염에 대해 의료 종사자 사이에서 COVID-19 백신 유효성(VE)을 평가합니다.
기간: 2022년
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PCR로 확인된 SARS-CoV-2 감염에 대해 의료 종사자 사이에서 COVID-19 백신 유효성(VE)을 평가합니다.
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2022년
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이전 SARS-CoV-2 감염에 의해 계층화된 COVID-19 백신에 대한 체액성 및 세포 매개 면역 반응을 측정합니다.
기간: 2022년
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이전 SARS-CoV-2 감염에 의해 계층화된 COVID-19 백신에 대한 체액성 및 세포 매개 면역 반응을 측정합니다.
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2022년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 4월 22일
기본 완료 (실제)
2022년 4월 30일
연구 완료 (실제)
2022년 4월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 1월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 1월 2일
처음 게시됨 (실제)
2022년 1월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 5월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 5월 23일
마지막으로 확인됨
2024년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 200405
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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