간호사 주도 클리닉에서 텔레케어 상담을 채택하여 급성 뇌졸중 후 후속 관리 개선
2026년 9월 14일 업데이트: Arkers, Wong, The Hong Kong Polytechnic University
COVID-19 및 그 이후 기간 동안 간호사가 주도하는 클리닉에서 텔레케어 상담을 채택하여 급성 뇌졸중 후 후속 치료 개선: 하이브리드 유형 2 구현-효과 무작위 시험
2017년부터 홍콩은 뇌졸중 전문 간호사(APN)가 운영하는 클리닉에서 급성 뇌졸중 후 서비스를 제공했습니다.
현재 코로나19(COVID-19) 대유행으로 진료소 방문 제한 및 사회적 거리두기 강화로 진료소 적용이 더욱 제한되고 있다.
원격 진료 상담은 장기적으로 뇌졸중 생존자를 지원하기 위해 보다 유연하고 상호 작용하며 비용 효율적인 치료 모델에 기여할 수 있는 실행 가능한 옵션이 될 수 있습니다.
현재 연구는 간호사가 주도하는 급성 뇌졸중 후 클리닉에서 원격 진료 모델을 동시에 구현하고 평가하기 위해 구현 과학을 활용하여 이 기회를 활용합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
196
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Kowloon, 홍콩
- Queen Elizabeth Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 등록 전 1개월 이내에 뇌졸중 진단 확인, 일주일 이내에 퇴원 예정, 18세 이상, 몬트리올 인지 평가 홍콩 버전에서 22점 이상의 인지 능력 점수, 스마트폰 소유
제외 기준:
- 동반자가 없는 청력 또는 시력 상실, 전화로 연락할 수 없음, 병상에 누워 있어야 함, 집에서 인터넷 연결이 없음, 동시에 다른 임상 시험에 참여, 신체 접촉(예: 상처 드레싱)이 필요함
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 개입 그룹
참가자는 3개월 동안 텔레케어를 통해 뇌졸중 간호사가 제공하는 3차 뇌졸중 치료 상담을 받게 됩니다.
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Zoom을 사용하여 환자와 소통
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위약 비교기: 대조군
참가자는 3개월 동안 뇌졸중 전문 간호사가 제공하는 일반적인 대면 상담을 3회 받게 됩니다.
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환자와의 대면 커뮤니케이션
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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뇌졸중 후 장애 정도의 변화
기간: 기준선, 프로그램 완료 후 3개월, 프로그램 완료 후 3개월.
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단순화된 수정 Rankin 척도는 뇌졸중 환자의 장애 정도를 측정하는 데 사용됩니다.
이 척도에는 환자의 점수가 0~5점인지 여부를 식별하는 세 가지 질문이 있으며 점수가 높을수록 장애 정도가 높음을 나타냅니다.
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기준선, 프로그램 완료 후 3개월, 프로그램 완료 후 3개월.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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뇌졸중 재발률
기간: 기준선, 프로그램 완료 후 3개월, 프로그램 완료 후 3개월.
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재발성 뇌졸중으로 인해 병원에 재입원한 참가자의 비율
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기준선, 프로그램 완료 후 3개월, 프로그램 완료 후 3개월.
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삶의 질에 대한 개인의 인식을 측정하는 삶의 질 변화. 여기에는 신체적, 정신적 건강이 포함됩니다.
기간: 기준선, 프로그램 완료 후 3개월, 프로그램 완료 후 3개월.
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삶의 질은 EuroQol 5차원 홍콩 버전을 사용하여 측정됩니다.
이 척도는 이동성, 자가 관리, 일상 활동, 통증 및 불편함, 불안 및 우울증을 포함하는 5개의 하위 영역으로 구성됩니다.
저울에는 5개의 항목이 있으므로 5자리 코드의 각 숫자는 각 차원의 상태를 나타내며, 1은 문제 없음, 5는 심각한 문제입니다.
점수가 높을수록 삶의 질이 좋은 것을 나타냅니다.
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기준선, 프로그램 완료 후 3개월, 프로그램 완료 후 3개월.
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뇌졸중 후 우울증의 변화
기간: 기준선, 프로그램 완료 후 3개월, 프로그램 완료 후 3개월.
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뇌졸중 후 우울증은 중국 버전의 노인 우울증 척도를 사용하여 측정됩니다.
이 척도는 최소 점수가 0이고 최대 점수가 15입니다.
낮은 점수는 낮은 우울증 수준을 나타냅니다.
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기준선, 프로그램 완료 후 3개월, 프로그램 완료 후 3개월.
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복약순응도의 변화
기간: 기준선, 프로그램 완료 후 3개월, 프로그램 완료 후 3개월.
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약물 순응도는 리필 및 약물 순응도 척도를 사용하여 결정됩니다.
척도는 10-40의 전체 준수 점수를 생성하며 점수가 낮을수록 더 나은 준수를 나타냅니다.
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기준선, 프로그램 완료 후 3개월, 프로그램 완료 후 3개월.
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사회 참여의 변화
기간: 기준선, 프로그램 완료 후 3개월, 프로그램 완료 후 3개월.
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사회 참여는 11개 항목의 정상 생활로의 재통합 지수를 사용하여 측정됩니다.
이 척도는 환자가 뇌졸중 발생 전후에 여러 가지 사회 활동에 참여했는지 여부를 측정하는 데 사용됩니다.
척도는 0-22의 총점을 산출하며 점수가 높을수록 사회적 참여가 낮음을 나타냅니다.
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기준선, 프로그램 완료 후 3개월, 프로그램 완료 후 3개월.
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일반의 진료실, 응급실, 병원 및 일반 외래 환자 진료소 출석 수
기간: 기준선, 프로그램 완료 후 3개월, 프로그램 완료 후 3개월.
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중재 전후 뇌졸중 환자의 의료 서비스 이용도 측정
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기준선, 프로그램 완료 후 3개월, 프로그램 완료 후 3개월.
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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프로그램의 비용 효율성
기간: 기준선, 프로그램 완료 후 3개월, 프로그램 완료 후 3개월.
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비용 및 품질 조정 수명은 기준선, 프로그램 완료 후 3개월, 프로그램 완료 후 3개월에 수집됩니다.
그룹 간의 증분 비용 효율성 비율은 비용 차이를 품질 조정 수명의 차이로 나누어 계산합니다.
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기준선, 프로그램 완료 후 3개월, 프로그램 완료 후 3개월.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Arkers Wong, Ph.D., The Hong Kong Polytechnic University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 10월 30일
연구 완료 (실제)
2025년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 12월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 1월 5일
처음 게시됨 (실제)
2022년 1월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 9월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 9월 14일
마지막으로 확인됨
2026년 9월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .