通过在护士主导的诊所采用远程护理咨询来改善急性中风后的后续护理
2026年9月14日 更新者：Arkers, Wong、The Hong Kong Polytechnic University
通过在 COVID-19 及以后期间在护士主导的诊所采用远程护理咨询来改善急性中风后随访护理：混合型 2 实施效果随机试验
自 2017 年起，香港由中风高级执业护士 (APNs) 经营的诊所提供急性中风后服务。
目前，由于对诊所的就诊限制和社交距离要求的收紧，冠状病毒 (COVID-19) 大流行的出现进一步限制了诊所的适用性。
远程护理咨询可能是一种可行的选择，可以提供更灵活、互动和更具成本效益的护理模式，以长期支持中风幸存者。
本研究利用这一机会，利用实施科学在护士主导的急性中风后诊所中同时实施和评估远程护理模式。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
196
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Kowloon、香港
- Queen Elizabeth Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 入组前1个月内确诊中风，一周内出院回家，18岁或以上，认知能力在蒙特利尔认知评估香港版中等于或大于22分，拥有智能手机
排除标准：
- 有无人陪伴的听力或视力丧失，无法通过电话联系，卧床不起，家里没有互联网连接，同时参加其他临床试验，需要身体接触，即伤口包扎
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：干预组
参与者将在 3 个月内接受中风护士通过远程护理提供的三次中风护理咨询。
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使用 Zoom 与患者交流
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安慰剂比较：控制组
参与者将在 3 个月内接受中风护士提供的 3 次常规面对面咨询
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与患者面对面交流
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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中风后残疾程度的变化
大体时间：基线，计划完成时三个月，计划完成后三个月。
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将采用简化的改良Rankin量表来衡量脑卒中患者的残疾程度。
该量表有 3 个问题来确定患者是否有从 0 到 5 的分数，分数越高代表残疾程度越高。
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基线，计划完成时三个月，计划完成后三个月。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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卒中复发率
大体时间：基线，计划完成时三个月，计划完成后三个月。
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因中风复发而再次入院的参与者百分比
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基线，计划完成时三个月，计划完成后三个月。
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生活质量的变化，衡量个人对其生活地位的看法。它包括身心健康。
大体时间：基线，计划完成时三个月，计划完成后三个月。
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生活质量将使用香港版 EuroQol 5-dimension 进行测量。
该量表有五个子域，包括移动性、自我保健、日常活动、疼痛和不适以及焦虑和抑郁。
由于量表有5个项目，五位代码中的每一位代表每个维度的状态，从1表示没有问题，到5表示严重问题。
分数越高表示生活质量越好。
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基线，计划完成时三个月，计划完成后三个月。
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脑卒中后抑郁的变化
大体时间：基线，计划完成时三个月，计划完成后三个月。
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中风后抑郁症将使用中国版老年抑郁量表进行测量。
该量表的最低分数为 0，最高分数为 15。
较低的分数代表较低的抑郁水平。
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基线，计划完成时三个月，计划完成后三个月。
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药物依从性的变化
大体时间：基线，计划完成时三个月，计划完成后三个月。
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药物依从性将使用坚持补充和药物量表来确定。
该量表产生 10-40 的总体依从性分数，分数越低表示依从性越好。
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基线，计划完成时三个月，计划完成后三个月。
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社会参与的变化
大体时间：基线，计划完成时三个月，计划完成后三个月。
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社会参与将使用 11 项重新融入正常生活指数来衡量。
该量表用于衡量患者在卒中发生前后是否参加过多次社会活动。
该量表产生 0-22 分的总分，分数越高表示社会参与越差。
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基线，计划完成时三个月，计划完成后三个月。
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全科医生办公室、急诊室、医院和普通门诊的就诊人数
大体时间：基线，计划完成时三个月，计划完成后三个月。
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测量干预前后卒中患者对医疗服务的利用
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基线，计划完成时三个月，计划完成后三个月。
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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该计划的成本效益
大体时间：基线，计划完成时三个月，计划完成后三个月。
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将在基线、计划完成时的三个月和计划完成后的三个月收集成本和质量调整后的生命年。
将通过将成本差异除以质量调整生命年的差异来计算各组之间的增量成本效益比。
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基线，计划完成时三个月，计划完成后三个月。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Arkers Wong, Ph.D.、The Hong Kong Polytechnic University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年12月1日
初级完成 (实际的)
2025年10月30日
研究完成 (实际的)
2025年12月30日
研究注册日期
首次提交
2021年12月7日
首先提交符合 QC 标准的
2022年1月5日
首次发布 (实际的)
2022年1月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年9月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年9月14日
最后验证
2026年9月1日
更多信息
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