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자궁경부 증상과 삽관 품질 및 기도 평가의 상관관계

2023년 11월 15일 업데이트: Gülencan Yumuşak Ergin, Ankara University

자궁경부 증상으로 수술을 받은 환자에서 기관내삽관의 질과 초음파 및 자기공명영상을 이용한 수술 전 기도 평가와 자궁경부 증상의 상관관계

경추 장애는 신경학적 기능 장애를 수반하거나 수반하지 않는 목 통증을 유발할 수 있습니다. 급성 및 만성 목 통증의 가장 흔한 원인은 경추의 퇴행성 변화입니다. 자궁 경부 병리학의 외과 적 결정은 기왕증, 신경 학적 검사 및 이미징 방법에 의해 이루어집니다. 경추 수술을 위해 내원하는 환자에게는 기도 관리가 어려울 수 있습니다. 또한, 이러한 환자는 심각한 경추 불안정성 또는 척수 수준 척수병증이 있을 수 있으며 삽관 기술과 관련된 심각한 신경학적 합병증이 발생할 수 있습니다. 기술이 발전하면서 널리 사용되는 Videolaringoscope는 삽관 중 자궁 경부 고정 측면에서 직접 후두경보다 더 나은 시야를 제공합니다. 따라서 자궁경부 병리에는 비디오후두경이 선호됩니다. 최근에는 기도 장애가 있는 환자에게 비디오 후두경의 사용이 권장됩니다. 중립 위치는 자궁경부 병리가 있는 환자의 삽관에 중요하며 이러한 환자를 어려운 기도로 평가하는 것이 문헌에서 적극 권장됩니다. 모든 자궁경부 환자는 조사관 클리닉에서 비디오 후두경으로 삽관됩니다. 이 연구의 목적은 경추 병리학 기간이 기도 해부학에 얼마나 오래 영향을 미치고 마취 중 기도 관리에 어떤 영향을 미치는지 평가하는 것입니다. 한편, 기도 관련 측정은 진단 과정에서 일상적으로 평가되는 MRI 및 초음파(USG)에 의해 수행될 것이며, 이러한 측정이 삽관 품질에 미치는 영향 측면에서 평가하는 것을 목표로 할 것입니다. 연구가 끝날 때 모든 평가가 분석되었고 자궁경부 병리 기간이 1차인 삽관 난이도 수준에 대한 다른 평가된 매개변수(예: USG 및 MRI 측정)의 효과를 비교하는 것을 목표로 했습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

82

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ankara, 칠면조
        • Ankara University School of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

- 선택적 자궁경부 수술

제외 기준:

  • 응급 수술을 받는 환자
  • 자궁경부 종양 환자
  • 인지 기능 장애가 있는 환자
  • 이전에 자궁 경부 수술을 받은 환자
  • 소아 환자
  • 경추 외상 환자
  • 자궁 경부 척추염, 척추 추간판 염의 존재

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 자궁 경부 병리를 가진 환자
우리는 환자의 삽관 전에 기도 초음파 검사를 실시하고 자궁경부 수술 전에 환자에게 삽관을 할 것입니다.
우리는 hyomental distance, skin-epiglottis distance, skin-hyoid distance, epiglottis-vocalcords distance를 측정할 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
삽관 시간(초)
기간: 10 분
삽관의 어려움 정도를 평가하기 위해
10 분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기도 측정 거리
기간: 10 분
피부 후두개 거리, 피부 설골 거리, 후두개에서 성대까지의 거리, 설골 거리와 같은 초음파 측정
10 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Gülencan YUMUŞAK ERGİN, Ankara University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 8월 30일

연구 완료 (실제)

2023년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 12월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 12월 26일

처음 게시됨 (실제)

2022년 1월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 11월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 15일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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