Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Корреляция цервикальных симптомов с качеством интубации и оценкой дыхательных путей

15 ноября 2023 г. обновлено: Gülencan Yumuşak Ergin, Ankara University

Корреляция цервикальных симптомов с качеством эндотрахеальной интубации и предоперационной оценкой дыхательных путей с ультразвуковым исследованием и магнитно-резонансной томографией у пациентов, оперированных по поводу цервикальных симптомов

Заболевания шейного отдела позвоночника могут вызывать боль в шее с неврологической дисфункцией или без нее. Наиболее частой причиной острой и хронической боли в шее являются дегенеративные изменения шейки матки. Хирургическое заключение о патологии шейки матки принимается на основании анамнеза, неврологического осмотра и методов визуализации. Обеспечение проходимости дыхательных путей может быть затруднено у пациентов, которым предстоит операция на шейном отделе позвоночника. Кроме того, у этих пациентов может быть выраженная нестабильность шейного отдела позвоночника или миелопатия на уровне спинного мозга, а также могут развиться серьезные неврологические осложнения, связанные с техникой интубации. Видеоларингоскопы, получившие широкое распространение с развитием технологии, обеспечивают лучший обзор, чем прямая ларингоскопия, в плане иммобилизации шейки матки при интубации. Поэтому видеоларингоскопия предпочтительнее при патологиях шейки матки. В настоящее время у пациентов с затрудненным дыханием рекомендуется использование видеоларингоскопа. Нейтральное положение важно для интубации пациентов с патологией шейки матки, и в литературе настоятельно рекомендуется оценивать таких пациентов как трудные дыхательные пути. Все шейные больные интубированы видеоларингоскопом в кабинете следователя. Цель этого исследования состояла в том, чтобы оценить, как долго продолжительность патологии шейки матки влияет на анатомию дыхательных путей и как она влияет на управление проходимостью дыхательных путей во время анестезии. С другой стороны, измерения, связанные с дыхательными путями, будут выполняться с помощью МРТ и УЗИ (УЗИ), которые обычно оцениваются в процессе диагностики, и будет направлена ​​​​на оценку этих измерений с точки зрения их влияния на качество интубации. В конце исследования все оценки были проанализированы, и его целью было сравнить влияние других оцениваемых параметров (таких как измерения УЗИ и МРТ) на уровень сложности интубации, при этом продолжительность патологии шейки матки была первичной.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

82

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Ankara, Турция
        • Ankara University School of Medicine

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

- Плановая хирургия шейки матки

Критерий исключения:

  • Пациенты, перенесшие экстренную операцию
  • Пациенты с опухолью шейки матки
  • Пациенты с когнитивной дисфункцией
  • Пациенты с предшествующей операцией на шейке матки
  • Педиатрические пациенты
  • Пациенты с травмой шейки матки
  • Наличие шейного спондилита, спондилодисцита

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Больная с патологией шейки матки
мы проведем УЗИ дыхательных путей перед интубацией пациентов и интубируем пациентов перед операцией на шейке матки
мы измерим подподбородочное расстояние, расстояние кожа-надгортанник, расстояние кожа-подъязычная, расстояние надгортанник-голосовые связки

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
время интубации в секундах
Временное ограничение: 10 минут
для оценки степени сложности интубации
10 минут

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
расстояние измерений дыхательных путей
Временное ограничение: 10 минут
ультразвуковые измерения, такие как расстояние от кожи до надгортанника, расстояние от кожи до подъязычной кости, расстояние от надгортанника до голосовых связок, расстояние от подбородка
10 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Gulencan Yumusak Ergin, Ankara University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 августа 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 августа 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 декабря 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 декабря 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 января 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

17 ноября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 ноября 2023 г.

Последняя проверка

1 ноября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования УЗИ дыхательных путей

Подписаться