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통증, 경추 운동 범위 및 기능 장애에 대한 근육 에너지 기술 대 능동적 방출 기술

2022년 9월 29일 업데이트: Anam Akram, University of Lahore

상부교차증후군 환자의 통증, 경추 운동 범위 및 기능 장애에 대한 근육 에너지 기법 대 능동 방출 기법의 효과: 무작위 통제 시험.

연구는 무작위 통제 시험이 될 것입니다. 이 연구는 파키스탄 라호르에 있는 라호르 대학교 교육 병원에서 수행될 것입니다. 86명의 표본 크기는 컴퓨터 생성 난수 목록 방법을 사용하여 두 개의 실험 그룹(각 그룹에 43명의 참가자)으로 무작위로 할당됩니다. 참가자는 무작위로 2개의 실험군으로 배정되었고, 그룹 A는 근육 에너지 기법(METs), 특히 상부 승모근 및 견갑거근 근육에 대한 포스트 아이소메트릭 이완 기법, 1세트 5회 반복 및 10초 유지와 함께 일상적인 물리 치료(핫 팩)를 받게 됩니다. , 경피 전기 신경 자극기, 강화 및 스트레칭 운동).

실험군 B는 일상적인 물리치료(온찜질, 경피적 전기신경자극기, 근력강화 및 스트레칭 운동)와 함께 견갑거근과 상부승모근 양측에 Active Release Technique을 1세트 5회 반복 실시한다.

두 실험군 모두 12회 치료 세션(4주 동안 주당 3회 세션)을 받게 됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

모집: 참가자는 The University of Lahore Teaching Hospital의 정형 외과 의사가 물리 치료 부서로 모집하고 추천합니다.

무작위배정 및 배정 : 대상자 선정 기준을 확인한 후 컴퓨터 생성 난수목록 방식을 이용하여 두 개의 실험군(그룹 A, 그룹 B)에 무작위로 배정한다.

맹검: 이 연구는 단일 맹검이며 독립적인 조사자가 무작위화를 수행하고 환자와 치료사에게 참가자 할당에 대해 알리고 평가자는 맹검됩니다.

개입: 참가자는 두 개의 실험 그룹(그룹 A, 그룹 B)에 무작위로 할당됩니다. 실험군 A는 근육에너지기법(METs)을 구체적으로 받고 승모근과 견갑거근의 등척성 이완기법을 1세트 5회 반복하고 10초 유지하며 일상적인 물리치료(온찜질, 경피적 전기신경자극기, 강화 및 스트레칭 운동).

실험군 B는 일상적인 물리치료(Hot pack, TENS, 근력 강화 및 스트레칭 운동)와 함께 양쪽 견갑거근과 상부승모근에 Active Release Technique을 5회 1세트 1세트 실시한다.

기간: 두 실험군 모두 12회 치료를 받게 됩니다.

결과 변수 및 측정:

통증(Numeric Pain Rating Scale) 가동 범위(Universal Goniometer) 기능 장애(목 장애 지수 설문지) 결과 측정은 베이스라인, 6차 치료 세션 종료(2주), 12차 세션 종료(4주) 및 후속 조치에서 수행됩니다. 1개월(8주차) 이후에 up을 획득하고 수집된 데이터를 분석합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

78

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 55150
        • University of Lahore Teaching Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • • 진단된 20-35세의 상부 교차 증후군 환자가 이 연구에 포함됩니다.

    • 남성과 여성 모두 이 연구에 포함될 것입니다.
    • NPRS에서 최소 3점 이상의 통증이 있는 환자.
    • 목 장애 지수(NDI)에서 목 장애가 10/50 이상인 참가자가 이 연구에 포함됩니다.

제외 기준:

  • • 경추 신경근병증 또는 척수병증.

    • 외상, 편타 손상, 자궁 경부 불안정 또는 경추 골절의 병력.
    • 전신질환 즉 심혈관질환, 호흡기질환 등
    • 염증성 질환 즉 류마티스 관절염, 강직성 척추염, 골수염.
    • 모든 병리, 즉 감염, 골다공증, 악성 골질환, 즉 골육종.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 근육 에너지 기술

실험: 근육 에너지 기술 등척성 이완 후: 환자는 등척성 이완을 하나씩 상부승모근과 견갑거근에 대해 수행합니다. 각 아이소메트릭 수축은 10초 동안 유지되며 참가자는 숨을 내쉬면서 수축을 이완하도록 요청받습니다. 이것은 한 세션에서 다섯 번 반복됩니다.

근육 에너지 기법과 함께 TENS, 핫팩, 근력 강화 및 스트레칭 운동을 포함한 일상적인 물리 치료도 제공됩니다.
다른: 근육 에너지 기술

실험: 근육 에너지 기술 등척성 이완 후: 환자는 등척성 이완을 하나씩 상부승모근과 견갑거근에 대해 수행합니다. 각 아이소메트릭 수축은 10초 동안 유지되며 참가자는 숨을 내쉬면서 수축을 이완하도록 요청받습니다. 이것은 한 세션에서 다섯 번 반복됩니다.

근육 에너지 기법과 함께 TENS, 핫팩, 강화 및 스트레칭 운동을 포함한 일상적인 물리 치료도 제공됩니다.
실험적: 액티브 릴리스 기술

실험적: 능동적 해제 기술: 치료사는 견갑거근과 상부 승모근의 양쪽에 깊은 압력을 가하고(압통 부위에 걸쳐) 환자에게 근육을 단축된 위치에서 늘어난 위치로 능동적으로 움직여 유착을 끊도록 지시합니다. .한 세션에서 5회 반복 1세트.

TENS, 핫팩, 근력강화, 스트레칭 등의 일상적인 물리치료도 능동적 이완기법과 함께 진행됩니다.
다른: 액티브 릴리스 기술

실험적: 능동적 해제 기법: 치료사는 견갑거근과 상부 승모근의 양쪽에 깊은 압력을 가하고(압통 부위에 걸쳐) 환자에게 근육을 단축된 위치에서 늘어난 위치로 능동적으로 움직여 유착을 끊도록 지시합니다. 한 세션에서 5회 반복 1세트.

TENS, 핫 팩, 근력 강화 및 스트레칭 운동을 포함한 일상적인 물리 치료도 Active Release Technique과 함께 제공됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숫자 통증 평가 척도
기간: 4 주
NPRS(Numeric Pain Rating Scale)는 자가 보고식이며 통증 수준을 측정하는 간단한 도구입니다. 이것은 11점 척도로 응답자는 통증의 강도를 0-10 범위에서 선택합니다. 여기서 0은 통증이 없음을 의미하고 10은 심한 통증을 의미합니다.
4 주
목 장애 지수(NDI) 설문지
기간: 4 주
목 장애 지수(NDI) 설문지는 10개 항목으로 구성되어 있으며 경추 통증이 있는 개인의 신체 및 기능적 능력을 평가하기 위한 환자 보고 결과 측정 도구로 자주 사용됩니다. 그리고 후처리. NDI의 각 섹션은 0점 또는 0%는 통증이 없거나 활동 제한이 없음을 의미하고 5는 상상할 수 있는 최악의 통증을 의미하거나 50점 또는 100%는 완전한 활동 제한을 의미하는 0~5 등급으로 점수가 매겨집니다.
4 주
동작 범위
기간: 4 주
Universal Goniometer는 특정 관절에서 사용 가능한 움직임 범위를 문서화하기 위해 물리치료사가 일반적으로 사용하는 임상적이고 쉽게 사용할 수 있는 도구입니다.
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Lahore

수사관

  • 수석 연구원: Anam Akram, MS-MSK*, University of Lahore

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 11월 10일

기본 완료 (실제)

2022년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 12월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 12월 30일

처음 게시됨 (실제)

2022년 1월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 9월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 9월 29일

마지막으로 확인됨

2022년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IRB-UOL-FAHS/980/2021

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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