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痛み、頸部可動域、機能障害に関するマッスル エネルギー テクニックとアクティブ リリース テクニックの比較

2022年9月29日 更新者:Anam Akram、University of Lahore

アッパークロス症候群患者における疼痛、頸部可動域および機能障害に対するマッスルエナジーテクニックとアクティブリリーステクニックの効果:無作為対照試験。

この研究はランダム化比較試験になります。 この研究は、パキスタンのラホールにあるラホール大学教育病院で実施されます。 コンピューターで生成された乱数リスト法を使用して、サンプル サイズ 86 を 2 つの実験グループ (各グループに 43 人の参加者) にランダムに割り当てます。 参加者はランダムに 2 つの実験グループに割り当てられ、グループ A は特にマッスル エネルギー テクニック (METs) を受け取ります。 、経皮的電気神経刺激装置、強化およびストレッチ運動)。

実験グループ B には、肩甲骨挙筋と僧帽筋上部の両側に Active Release Technique を 1 セット 5 回繰り返し、通常の理学療法 (ホットパック、経皮的電気神経刺激装置、強化およびストレッチ運動) とともに提供します。

両方の実験グループは、12回の治療セッションを受けます(4週間、週に3回のセッション)

調査の概要

詳細な説明

募集:参加者は募集され、ラホール大学教育病院の整形外科医によって理学療法部門に紹介されます。

無作為化と割り当て: 適格基準を確認した後の参加者は、コンピューターで生成された乱数リスト法を使用して、2 つの実験グループ (グループ A、グループ B) にランダムに割り当てられます。

盲検:研究は単一盲検であり、独立した研究者が無作為化を行い、患者とセラピストに参加者の割り当てについて通知し、評価者は盲検化されます。

介入: 参加者はランダムに 2 つの実験グループ (グループ A、グループ B) に割り当てられます。 実験グループ A は、マッスル エネルギー テクニック (METs) を具体的に受け取ります。僧帽筋上部と肩甲挙筋のポスト アイソメトリック リラクゼーション テクニック、1 セット 5 回の繰り返し、および 10 秒間の保持と、通常の理学療法 (ホット パック、経皮的電気神経刺激装置、強化とストレッチの練習)。

実験グループ B には、肩甲骨挙筋と僧帽筋上部の両側にアクティブ リリース テクニックを 1 セット 5 回繰り返し、通常の理学療法 (ホット パック、TENS、強化およびストレッチ エクササイズ) を行います。

期間:両方の実験グループは、12回の治療セッションを受けます(週に3回、4週間、各セッションは35〜45分)

結果の変数と測定値:

痛み(数値疼痛評価尺度) 可動域(ユニバーサルゴニオメーター) 機能障害(首障害指数質問票) 1か月後(8週目)にupを取得し、収集したデータを分析します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

78

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、55150
        • University of Lahore Teaching Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • • 20~35歳のアッパークロス症候群と診断された患者がこの研究に含まれます。

    • 男性と女性の両方がこの研究に含まれます。
    • -NPRSで少なくとも3ポイントの痛みがある患者。
    • 首の障害指数(NDI)で少なくとも10/50の首の障害を持つ参加者は、この研究に含まれます。

除外基準:

  • • 頸部神経根障害またはミエロパシー。

    • -外傷、むち打ち症、頸椎の不安定性、または頸椎の骨折の病歴。
    • 全身疾患、すなわち心血管障害、呼吸器障害など
    • 炎症性疾患、すなわち関節リウマチ、強直性脊椎炎、骨髄炎。
    • あらゆる病状、すなわち感染症、骨粗鬆症、悪性骨疾患、すなわち骨肉腫。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:マッスルエナジーテクニック

実験: マッスル エネルギー テクニック ポスト アイソメトリック リラクセーション: 患者は僧帽筋上部と肩甲骨挙筋でアイソメトリックを 1 つずつ実行します。 各等尺性収縮は 10 秒間保持され、その後、参加者は呼気で収縮を緩和するよう求められます。 これを 1 回のセッションで 5 回繰り返します。

TENS、ホットパック、強化、ストレッチなどのルーチンの理学療法も、マッスル エネルギー テクニックとともに提供されます。

実験: マッスル エネルギー テクニック ポスト アイソメトリック リラクセーション: 患者は僧帽筋上部と肩甲骨挙筋でアイソメトリックを 1 つずつ実行します。 各等尺性収縮は 10 秒間保持され、その後、参加者は呼気で収縮を緩和するよう求められます。 これを 1 回のセッションで 5 回繰り返します。

TENS、ホットパック、強化、ストレッチなどのルーチンの理学療法も、マッスル エネルギー テクニックとともに提供されます。

実験的:アクティブリリーステクニック

実験的: アクティブ リリース テクニック: セラピストは肩甲骨挙筋と僧帽筋上部 (圧痛の領域) の両側に深い圧力を加え、患者は筋肉を短縮した位置から伸ばした位置に積極的に動かし、それによって癒着を破壊するように指示されます。 .1 セッションで 5 回の繰り返しを 1 セット。

TENS、ホットパック、筋力強化、ストレッチなどのルーチンの理学療法も、積極的なリリース技術とともに提供されます。

実験的: アクティブ リリース テクニック: セラピストは肩甲骨挙筋と僧帽筋上部 (圧痛の領域) の両側に深い圧力をかけ、患者は筋肉を短縮位置から延長位置に積極的に動かし、それによって癒着を破壊するように指示されます。 1回のセッションで5回の繰り返しを1セット。

TENS、ホットパック、強化、ストレッチなどのルーチンの理学療法も、アクティブ リリース テクニックと共に提供されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
数値疼痛評価尺度
時間枠:4週間
数値疼痛評価尺度 (NPRS) は、痛みのレベルを測定するための自己申告型のシンプルなツールです。 これは、このスケールの 11 ポイントの数値スケールです。回答者は 0 ~ 10 の範囲で痛みの強さを選択します。0 は痛みがないことを意味し、10 は激しい痛みを意味します。
4週間
首の障害指数 (NDI) アンケート
時間枠:4週間
頸部障害指数 (NDI) アンケートは 10 項目で構成され、頸部痛のある個人の身体的および機能的能力を評価するための患者報告アウトカム測定ツールとして頻繁に使用されます。そして後処理。 NDI の各セクションは 0 ~ 5 の評価で採点されます。0 ポイントまたは 0% は痛みがない、または活動制限がないことを意味し、5 は想像できる最悪の痛みを意味し、50 ポイントまたは 100% は完全な活動制限を意味します。
4週間
関節可動域
時間枠:4週間
ユニバーサル ゴニオメーターは、理学療法士が特定の関節で利用可能な可動範囲を記録するために一般的に使用する臨床的で簡単に利用できるツールです。
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Anam Akram, MS-MSK*、University of Lahore

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年11月10日

一次修了 (実際)

2022年7月1日

研究の完了 (実際)

2022年7月1日

試験登録日

最初に提出

2021年12月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年12月30日

最初の投稿 (実際)

2022年1月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年9月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年9月29日

最終確認日

2022年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IRB-UOL-FAHS/980/2021

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

アッパークロス症候群の臨床試験

  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research Foundation; Cornelia... と他の協力者
    募集
    ミトコンドリア病 | 網膜色素変性症 | 重症筋無力症 | 好酸球性胃腸炎 | もやもや病 | 多系統萎縮症 | 平滑筋肉腫 | 白質ジストロフィー | 痔瘻 | 脊髄小脳失調症3型 | フリードライヒ失調症 | ケネディ病 | ライム病 | 血球貪食性リンパ組織球症 | 脊髄小脳失調症1型 | 脊髄小脳性運動失調2型 | 脊髄小脳失調症6型 | ウィリアムズ症候群 | ヒルシュスプルング病 | 糖原病 | 川崎病 | 短腸症候群 | 低ホスファターゼ症 | レーバー先天性黒内障 | 口臭 | アカラシア心臓 | 多発性内分泌腫瘍 | リー症候群 | アジソン病 | 多発性内分泌腫瘍2型 | 強皮症 | 多発性内分泌腫瘍1型 | 多発性内分泌腫瘍2A型 | 多発性内分泌腫瘍2B型 | 非定型溶血性尿毒症症候群 | 胆道閉鎖症 | 痙性運動失調 | WAGR症候群 | アニリディア | 一過性全健忘症 | 馬尾症候... およびその他の条件
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