산과 질 검사 기술 향상을 위한 시뮬레이터의 역할
2022년 8월 1일 업데이트: Shaimaa Mostafa Mohammed Refaay El shemy, Cairo University
산과 질 검사 기술 향상에 있어 시뮬레이터의 이점에 대한 전향적 연구
전향적 연구는 카이로 대학교 El kasr Al_Ainy 병원(VESSALKA 단위)의 산부인과에서 수행될 예정입니다.
부서에서 임상 순환을 시작할 질 검사에 대한 산과 경험이 없는 하우스 임원 샘플은 연구에 포함될 수 있습니다.
연구에 참여하는 모든 환자는 고위험 임신이거나 제왕절개의 징후가 없어야 하며 분만 첫 단계에서 집 직원이 검사합니다.
담당관과 환자는 연구 참여에 대한 구두 동의서를 제공할 것입니다.
연구 시점에 임상 순환을 위해 산부인과 부서에 배정된 하우스 임원은 산부인과 질 검사를 수행하는 방법을 요약하는 약(30분) 표준화 과정을 받게 됩니다.
연구에 배정된 모든 하우스 임원은 약 (15) 개의 교육 세션에서 질 검사 시뮬레이터에 대한 교육을 받고 시뮬레이터에서 수행한 결과에 대해 각자에게 점수를 부여합니다.
연구 개요
상세 설명
이 전향적 연구는 질 검사에 대한 산과 경험이 없는 하원 관리인 그룹에서 수행될 것입니다.
그들은 약 (15) 개의 교육 세션에서 시뮬레이터를 사용하여 여러 가지 질 검사 교육 절차를 수행하고 각 교육 세션에 점수를 부여한 다음 분만 1 단계 환자에게 테스트하고 결과 수집 후 다른 점수를 부여합니다.
모든 하우스 임원은 6개 항목(1): 자궁경부 확장에 대해 매번 검사 결과를 보고합니다. (2): 자궁 경부 소실. (3): 파트와 포지션을 제시합니다. (4): caput 여부. (5): 스테이션. (6): 손상되지 않았거나 파열된 막의 상태.
하우스 임원이 얻은 결과는 결과의 정확성을 위해 동일한 환자를 동시에 검사할 경험이 풍부한 산부인과 전문의 {그의 대답은 황금 표준으로 간주됩니다}에 의해 수정됩니다.
두 개의 시뮬레이터가 연구에 사용됩니다.
- st ) : PROMPT Flex Birthing Simulator Advanced - Light (제품 번호 80106).UK, 2020 .
- nd) : PROMPT Flex Cervical Dilatation & Effacement Module -Light (제품 번호 80102), 영국, 2020
연구 유형
관찰
등록 (실제)
39
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cairo, 이집트, 11562
- Obstetrics and gynecology department at kasralainy hospital
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Cairo, 이집트, 11562
- Kasr Alainy hospital-cairo University
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Giza, 이집트, 12613
- Cairo University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
- 하우스 임원은 연구 시작 시 질 검사 경험이 없어야 합니다.
설명
포함 기준:
- 하우스 임원은 연구 시작 시 질 검사 경험이 없어야 합니다.
- 스터디 그룹은 테스트하기 전에 적어도 (15) 시뮬레이터 교육 세션에 참석해야 합니다.
제외 기준:
- 질 검사 경험이 있는 하원 직원.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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질 검사 해석의 학습 곡선 및 효율성. 질 검사 해석의 학습 곡선 및 효율성.
기간: 오 개월
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경험이 없는 하우스 임원에 대한 시뮬레이션 교육은 분만 중인 실제 임산부에게 수행하기 전에 질 검사 기술을 향상하거나 향상시키지 않습니다.
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오 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 7월 10일
연구 완료 (실제)
2022년 7월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 12월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 1월 12일
처음 게시됨 (실제)
2022년 1월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 8월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 8월 1일
마지막으로 확인됨
2022년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- Simulators in obstetrics
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
질 검사 시뮬레이터는 부인과 및 산부인과에서 임상 로테이션 동안 각 원내 담당관을 위한 교육 커리큘럼에 포함되어야 합니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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