Simulaattorien rooli synnytysten emättimen tutkimustaitojen parantamisessa
Tuleva tutkimus simulaattoreiden hyödyistä synnytysten emättimen tutkimustaitojen parantamisessa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä prospektiivinen tutkimus tehdään ryhmälle talon virkamiehiä, joilla ei ole synnytyskokemusta emättimen tutkimuksesta.
He suorittavat useita emättimen tutkimusharjoituksia käyttämällä simulaattoreita noin (15) koulutustilaisuudessa ja antavat heille pisteet jokaiselle ja testaavat ne potilailla, jotka ovat synnytyksen ensimmäisessä vaiheessa, ja antavat heille toisen pistemäärän tulosten keräämisen jälkeen.
Kaikki talon virkailijat raportoivat kunkin kerran tehtyjen tutkimusten tulokset kuuden kohdan (1) osalta: kohdunkaulan laajeneminen. (2): kohdunkaulan poisto. (3): esittelevä osa ja asema. (4): caput or not. (5): asema. (6): kalvon tila ehjä tai repeytynyt.
Tämän jälkeen sama henkilöstö kokenut synnytyslääkäri ja gynekologi (jonka vastauksia pidetään kultastandardina) tarkistaa talon virkailijoiden saamat löydökset, jotka tutkivat samat potilaat samanaikaisesti tulosten oikeellisuuden varmistamiseksi.
Tutkimuksessa käytetään kahta simulaattoria:
- st ) : PROMPT Flex Birthing Simulator Advanced - Light (TUOTENRO 80106).UK, 2020.
- nd) : PROMPT Flex kohdunkaulan laajennus- ja poistomoduuli - Light (TUOTENRO 80102), Iso-Britannia, 2020
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti, 11562
- Obstetrics and gynecology department at kasralainy hospital
-
Cairo, Egypti, 11562
- Kasr Alainy hospital-cairo University
-
Giza, Egypti, 12613
- Cairo University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Talon virkailijoilla ei saa olla kokemusta emättimen tutkimuksesta opintojen alkaessa.
- Opintoryhmän tulee osallistua vähintään (15) simulaattorikoulutukseen ennen niiden testaamista.
Poissulkemiskriteerit:
- Talovirkailijat, joilla on kokemusta emättimen tutkimuksesta.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
oppimiskäyrä ja emättimen tutkimuksen tulkinnan tehokkuus. Oppimiskäyrä ja emätintutkimuksen tulkinnan tehokkuus.
Aikaikkuna: Viisi kuukautta
|
Simulaatiokoulutus kokemattomille talon virkailijoille parantaa tai ei parantaa heidän emättimen tutkimustaitojaan ennen sen suorittamista todellisille raskaana oleville naisille.
|
Viisi kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- Simulators in obstetrics
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .