Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Simulatorernas roll för att förbättra färdigheter i obstetrisk vaginal undersökning

1 augusti 2022 uppdaterad av: Shaimaa Mostafa Mohammed Refaay El shemy, Cairo University

En prospektiv studie av fördelarna med simulatorer för att förbättra färdigheter för obstetrisk vaginal undersökning

En prospektiv studie kommer att utföras vid avdelningen för obstetrik och gynekologi vid (VESSALKA-enheten), vid El kasr Al_Ainy sjukhus, kairos universitet. Ett urval av hemtjänstemän utan obstetrisk erfarenhet av vaginal undersökning som kommer att påbörja sin kliniska rotation på avdelningen kommer att vara kvalificerade för inkludering i studien. Alla patienter som är inblandade i studien får inte vara gravida med hög risk och inte heller ha någon indikation på kejsarsnitt och de kommer att undersökas av vårdpersonal i det första skedet av förlossningen. Hustjänstemän och patienter kommer att ge muntligt informerat samtycke för deltagande i studien .all hemtjänstemän som tilldelats på obstetriska och gynekologiska avdelningen för deras kliniska rotation vid tidpunkten för studien kommer att få ungefär en (30 minuter) standardiserad kurs som sammanfattar hur man utför en obstetrisk vaginal undersökning. Alla hemtjänstemän som tilldelas i studien kommer att utbildas i vaginalundersökningssimulatorer under cirka (15) träningspass och ge dem poäng till var och en om deras prestationsresultat på simulatorer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna prospektiva studie kommer att göras på en grupp hemtjänstemän utan obstetrisk erfarenhet av vaginal undersökning.

De kommer att utföra flera träningsprocedurer för vaginalundersökningar med hjälp av en simulator under cirka (15) träningssessioner och ge dem ett poäng till var och en och sedan testa dem på patienter som är i det första stadiet av förlossningen och ge dem ytterligare ett poäng efter insamling av deras resultat.

Alla hemtjänstemän kommer att rapportera resultaten av undersökningar för varje tid i termer av sex punkter (1): cervikal dilatation. (2): cervikal utplåning. (3): presenterar del och position. (4): caput eller inte. (5): station. (6): membranets tillstånd intakt eller sprucket.

Resultaten som kommer att erhållas av tjänstemännen kommer sedan att revideras av samma personal erfarna obstetriker och gynekolog {vars svar kommer att anses vara guldstandarden} som kommer att undersöka samma patienter samtidigt för att se till att resultaten är korrekta.

Två simulatorer kommer att användas i studien:

  1. st ): PROMPT Flex Birthing Simulator Advanced - Light (PRODUCT NO. 80106).UK, 2020 .
  2. nd): PROMPT Flex Cervical Dilatation & Effacement Module -Light (PRODUKTNR. 80102), Storbritannien, 2020

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

39

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Cairo, Egypten, 11562
        • Obstetrics and gynecology department at kasralainy hospital
      • Cairo, Egypten, 11562
        • Kasr Alainy hospital-cairo University
      • Giza, Egypten, 12613
        • Cairo University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

- Hustjänstemän måste vara utan erfarenhet av vaginal undersökning vid studiestart.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Hustjänstemän måste vara utan erfarenhet av vaginal undersökning vid studiestart.
  • Studiegruppen måste delta i minst (15) simulatorträningspass innan de testas.

Exklusions kriterier:

  • Hustjänstemän med någon erfarenhet av vaginal undersökning.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
inlärningskurva och effektiviteten av tolkning av vaginal undersökning. Inlärningskurva och effektivitet av tolkning av vaginal undersökning.
Tidsram: Fem månader
Simuleringsträning på icke erfarna hemtjänstemän kommer att förbättra eller inte förbättra sina vaginala undersökningsfärdigheter innan de utförs på riktiga gravida kvinnor i förlossning
Fem månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cairo University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

10 juli 2022

Avslutad studie (Faktisk)

10 juli 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 december 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 januari 2022

Första postat (Faktisk)

13 januari 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 augusti 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 augusti 2022

Senast verifierad

1 augusti 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • Simulators in obstetrics

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

Bör vaginal undersökningssimulator ingå i utbildningsplanen för varje hemtjänsteman under deras kliniska rotation på gynekologi och obstetrisk avdelning?

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera