- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05190692
Роль тренажеров в улучшении навыков акушерского вагинального исследования
Проспективное исследование преимуществ тренажеров для улучшения навыков акушерского вагинального исследования
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это проспективное исследование будет проведено на группе медицинских работников, не имеющих акушерского опыта проведения вагинального исследования.
Они будут выполнять несколько обучающих процедур вагинального осмотра с использованием тренажеров в течение примерно (15) учебных занятий и давать им оценку для каждой из них, а затем тестировать их на пациентках, находящихся на 1-м этапе родов, и давать им еще одну оценку после сбора их результатов.
Все дежурные будут каждый раз сообщать о результатах обследований по шести пунктам (1): раскрытие шейки матки. (2): сглаживание шейки матки. (3): представляющая часть и положение. (4): капут или нет. (5): станция. (6): состояние мембраны неповрежденной или поврежденной.
Выводы, которые будут получены дежурными врачами, затем будут проверены тем же опытным акушером-гинекологом (чьи ответы будут считаться золотым стандартом), который одновременно обследует одних и тех же пациентов на предмет точности результатов.
В исследовании будут использоваться два тренажера:
- st ): Усовершенствованный симулятор родов PROMPT Flex — облегченный (НОМЕР ПРОДУКТА 80106). Великобритания, 2020 г. .
- nd) : Модуль расширения и сглаживания шейки матки PROMPT Flex - Light (НОМЕР ПРОДУКТА 80102), Великобритания, 2020 г.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет, 11562
- Obstetrics and gynecology department at kasralainy hospital
-
Cairo, Египет, 11562
- Kasr Alainy hospital-cairo University
-
Giza, Египет, 12613
- Cairo University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Офицеры дома должны быть без опыта вагинального осмотра в начале обучения.
- Исследовательская группа должна посетить не менее (15) учебных занятий на тренажере перед их тестированием.
Критерий исключения:
- Медицинские работники с любым опытом вагинального осмотра.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
кривая обучения и эффективность интерпретации влагалищного исследования. Кривая обучения и эффективность интерпретации влагалищного исследования.
Временное ограничение: Пять месяцев
|
Симуляционное обучение неопытных домашних служащих улучшит или не улучшит их навыки вагинального осмотра, прежде чем проводить его на реальных беременных женщинах в родах.
|
Пять месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- Simulators in obstetrics
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .