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파킨슨병에서 횡격막 두께와 폐기능

2024년 4월 25일 업데이트: Ramazan KURUL, Abant Izzet Baysal University

파킨슨병에서 횡격막 두께와 폐기능의 상관관계

초음파는 횡경막의 형태와 수축 정도에 대한 중요한 정보를 제공할 수 있습니다. 파킨슨병 환자에서 Camptocormia가 추가되면 폐 기능에 제한적 병리가 발생할 것이라는 예측과 함께 우리의 목표; Camptocormia가 있거나 없는 파킨슨병 환자의 호흡 기능을 비교하여 초음파로 측정된 횡격막 두께와 폐 기능 테스트 값 사이의 상관 관계를 조사합니다.

연구 개요

상세 설명

호흡기 합병증은 파킨슨병 환자의 가장 흔한 사망 원인 중 하나입니다. 파킨슨병에서는 흉요추가 45° 이상으로 비정상적으로 구부러지는 현상을 Camptocormia라고 하며 걷거나 서 있을 때 증가하다가 누운 자세에서 완전히 사라집니다. 파킨슨병 환자의 Camptocormia 유병률은 약 7%입니다. 파킨슨병의 Camptocormia는 상당한 질병 장애, 높은 일일 도파민성 약물 투여량 및 인지 장애와 관련이 있습니다. Camptocormia를 가진 Parkinson의 환자는 제한된 흉부 확장으로 인해 감소된 폐 용량으로 인해 종종 숨가쁨을 호소합니다. 파킨슨병 환자의 횡격막 운동이상증은 또한 호흡 기능의 제한적인 악화를 유발할 수 있습니다.

횡격막 두께는 횡격막 수축을 나타내며 PFT와 상관관계가 있습니다. 우리의 목표; Camptocormia가 있거나 없는 파킨슨병 환자의 호흡 기능을 비교한 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

37

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bolu, 칠면조, 14100
        • Abant Izzet Baysal University Faculty of Health Science

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2021년 12월부터 2022년 6월 사이에 저희 클리닉에서 파킨슨병 진단을 받은 개인.

설명

포함 기준:

  • 파킨슨병 진단을 받고
  • 연구에 참여할 자원 봉사자

제외 기준:

  • COVID-19에 접촉했거나 앓고 있는 경우
  • 복강 내압을 증가시키는 질병이 있는 경우
  • 횡격막 운동성에 영향을 미치는 질병이 있는 경우
  • 최근 흉부 또는 복부 수술을 받은 경우
  • 실질, 흉막 또는 흉벽 종괴가 있어 최근 흉부 X-레이 또는 CT 촬영에 제한을 줄 수 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
Camptocormia 그룹
횡격막 두께는 초음파로 측정됩니다. 호흡 기능은 폐활량 측정으로 평가됩니다. 척추, 무릎, 고관절의 자세 편차를 옆과 뒤에서 촬영한 사진을 통해 기록합니다.
개입 없음, 관찰만 가능
Camptocormia 그룹 없음
횡격막 두께는 초음파로 측정됩니다. 호흡 기능은 폐활량 측정으로 평가됩니다. 척추, 무릎, 고관절의 자세 편차를 옆과 뒤에서 촬영한 사진을 통해 기록합니다.
개입 없음, 관찰만 가능

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
초음파촬영
기간: 1 시간
환자가 바로 누운 자세에서 오른쪽 9번째 늑간 높이의 흉벽에 변환기를 배치하여 흡기 동안 횡격막 운동을 모니터링하고 호기 및 흡기가 끝날 때 횡격막 두께를 측정합니다. 도플러 초음파를 수행하여 혈전 위치를 근위 및/또는 원위로 평가했습니다.
1 시간
폐기능 검사
기간: 1 시간
환자가 상태에 있을 때 기존의 폐활량 측정법으로 평가됩니다. 폐 기능 테스트는 "Vmax Encore PFT system, Carefusion, CA USA" 브랜드 테스트 장치를 사용하여 앉은 자세의 모든 개인에게 적용됩니다. 각 측정에서 조작은 최소 3회 반복되며 최상의 값이 기록됩니다. 강제 폐활량(FVC), 강제 호기 첫 1초에 만료(FEV1), FEV1 대 FVC 비율(FEV1/FVC)이 기록됩니다.pine 위치에서 오른쪽 9번째 늑간 높이의 흉벽에 변환기를 배치하여 흡기 동안 횡경막 움직임을 모니터링하고 호기 및 흡기 끝에서 횡경막 두께를 측정합니다. 도플러 초음파를 수행하여 혈전 위치를 근위 및/또는 원위로 평가했습니다.
1 시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Camptocormia 측정
기간: 1 시간
척추, 무릎, 엉덩이의 자세편차는 선 자세에서 측면과 후면에서 촬영한 사진을 통해 기록됩니다. 흉요추로부터 개인의 45° 이상의 굴곡은 Camptocormia의 존재로 기록될 것입니다. 허리, 오른쪽, 왼쪽 무릎 둘레 측정도 기록되었습니다.
1 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ramazan Kurul, Ph.D, Abant Izzet Baysal University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 12월 24일

기본 완료 (실제)

2023년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 2월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 1월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 1월 4일

처음 게시됨 (실제)

2022년 1월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 25일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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