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전신마취로 치과치료를 받는 소아의 치과질환 재발방지 전략 원문보기 KCI 원문보기 인용

2023년 8월 11일 업데이트: Virginia Commonwealth University

전신 마취로 치과 치료를 받는 어린이의 치과 질환 재발 방지 전략: 무작위 대조 시험

이 연구의 목적은 후속 조치 및 리콜 약속에 대한 수익 증가에 대한 예방 전략의 효과를 평가하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

74

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Virginia
      • Richmond, Virginia, 미국, 23298
        • Virginia Commonwealth University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

6년 이하 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 전신 마취(GA)로 치과 치료를 계획 중인 자녀(환자)가 있는 부모
  2. 6세 미만 아동(환자)의 부모
  3. 건강 상태가 건강한 아동(환자)의 부모(미국 마취학회(ASA) I 또는 II).

제외 기준:

  1. 연구에 참여하지 않기로 선택한 학부모/보호자
  2. 영어 또는 스페인어 이외의 언어를 사용하는 부모
  3. 특별한 건강 관리가 필요한 아동(환자)의 부모 또는 ASA III 또는 IV 상태의 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
가짜 비교기: 전통적인 개입: 언어 교육
참가자는 동일한 예방 후속 조치 및 리콜 약속 일정과 함께 구두 및 서면 교육의 형태로 구강 건강 예측 지침을 받게 됩니다.
실험적: 새로운 개입: 구두 교육, 시각 자료 및 동기 부여 인터뷰
참가자는 예방적 후속 조치 및 리콜 약속 일정과 함께 동기 부여 인터뷰, 개별화된 목표 설정, 시각적 보조 및 구두 교육을 사용하는 조합 예방 전략을 통해 구강 건강 예측 지침을 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
부모의 자기효능감(PSE) 변화
기간: 기준선에서 2주
PSE 설문지는 Dumka et al.이 개발한 질문 조합에서 채택되었습니다. Johnston & Mash는 자녀의 구강 건강을 관리하는 데 있어 부모가 인식하는 자기효능감을 측정할 것입니다.
기준선에서 2주
부모 구강건강 지식의 변화
기간: 기준선에서 2주
Alsada 등이 개발한 설문지. 전반적인 구강 건강에 대한 부모의 지식을 테스트하기 위해 조정 및 사용됩니다.
기준선에서 2주
후속 반환 비율
기간: 이주
1 - 2주 내에 후속 조치를 위해 돌아온 참가자 수.
이주
3개월 리콜 회수율
기간: 3 개월
3개월 내에 후속 조치를 위해 돌아온 참가자 수.
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jayakumar Jayaraman, DDS, Virginia Commonwealth University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 6월 10일

기본 완료 (실제)

2023년 3월 30일

연구 완료 (실제)

2023년 4월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 1월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 1월 25일

처음 게시됨 (실제)

2022년 1월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 11일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • HM20023677

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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