오십견 치료의 두 가지 다른 운동 훈련
2023년 7월 21일 업데이트: Zeynal YASACI, Istanbul University
오십견 치료에서 두 가지 다른 운동 훈련의 효과 비교
이 연구의 목적은 오십견 환자에서 두 가지 다른 운동 프로그램의 효과를 비교하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
연구에 대한 정보를 받은 후 서면 정보를 제공하고 포함 기준을 충족하는 모든 환자는 1:1(참가자 및 조사자)에서 이중 맹검 방식으로 차등 운동 이미지 또는 운동 그룹으로 무작위 배정됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Istanbul, 칠면조
- Istanbul University-Cerrahpaşa
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 60세 이상의 환자
- 건병증 및/또는 부분적 회전근 개 파열에 이차적으로 최소 6개월 지속되는 어깨 통증이 있는 환자;
- 간단한 명령을 따를 능력이 있는 환자 iii)
- 정보에 입각한 동의를 제공하기 위해 서명할 수 있는 환자
제외 기준:
- 일반 수동 ROM
- 외부 ROM < 30
- 기존 호소와 관련된 치료(물리치료, 관절강내주사, 수술)를 받은 적이 있는 자
- 번호가 매겨진 통증 평가 척도에 따른 통증 < 3
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 단계별 모터 이미지
GMI(Graded Motor Imagery) 그룹은 점진적 운동 이미지, 냉찜질 요법, 전통적 운동 및 가정 운동으로 구성된 치료 프로토콜을 받게 됩니다.
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단계별 운동 심상 프로그램은 연속 6주 동안 주 2회 실시되며 다음의 세 단계를 포함합니다: 편측성 훈련, 상상의 움직임, 거울 치료.
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활성 비교기: 연습
운동 그룹은 오십견을 위한 동원, 스트레칭, 특정 운동을 포함하는 훈련을 받을 것입니다.
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전통적인 물리 치료 접근법을 포함한 치료; 관절 동원, 스트레칭, 견갑골 집중 운동 등
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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6주차와 8주차의 어깨 통증 및 장애 지수 기준치로부터의 변화
기간: 기준선, 6주차 및 8주차
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어깨 통증 및 장애 지수(SPADI)는 외래 환자 환경에서 현재 어깨 통증과 장애를 측정하기 위해 개발되었습니다.
SPADI에는 두 가지 영역을 평가하는 13개 항목이 포함되어 있습니다. 통증을 측정하는 5개 항목 하위 척도와 장애를 측정하는 8개 항목 하위 척도.
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기준선, 6주차 및 8주차
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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6주차 및 8주차 기준선 NPRS에서 변경
기간: 기준선, 6주차 및 8주차
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Numerical Rating Scale(NPRS-11)은 통증 자가 보고를 위한 11점 척도입니다.
가장 일반적으로 사용되는 일차원 통증 척도입니다.
응답자는 강도(또는 통증에 대해 요청한 경우 다른 품질)를 가장 잘 반영하는 정수(0-10의 정수)를 선택합니다.
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기준선, 6주차 및 8주차
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6주차와 8주차에 기준 운동 범위에서 변화
기간: 기준선, 6주차 및 8주차
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동작 범위는 관절이 전체 동작 스펙트럼을 통과할 수 있는 능력입니다.
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기준선, 6주차 및 8주차
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6주차 및 8주차에 기준선 QuickDASH에서 변경
기간: 기준선, 6주차 및 8주차
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QuickDASH의 목적은 11개 항목을 사용하여 상지의 근골격계 장애가 있는 사람의 신체 기능과 증상을 측정하는 것입니다.
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기준선, 6주차 및 8주차
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6주차와 8주차에 기준선 2점 식별에서 변경
기간: 기준선, 6주차 및 8주차
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2점 식별 테스트는 환자가 피부의 작은 영역에서 두 개의 가까운 점을 식별할 수 있는지 여부와 이를 식별할 수 있는 능력이 얼마나 미세한지 평가하는 데 사용됩니다.
이것은 촉각실인증(tactile agnosia), 즉 온전한 피부 감각과 고유수용감각에도 불구하고 이 두 지점을 인식하지 못하는 것의 척도입니다.
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기준선, 6주차 및 8주차
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6주차와 8주차 통증 격변 척도에서 변경
기간: 기준선, 6주차 및 8주차
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통증 파국화 척도(Pain Catastrophizing Scale, PCS)는 만성 통증이 있거나 없는 성인의 통증과 관련된 파국적 사고를 평가하기 위해 고안된 13개 항목의 자가 보고 측정입니다.
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기준선, 6주차 및 8주차
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6주차와 8주차 SF-12에서 변경
기간: 기준선, 6주차 및 8주차
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SF-12는 건강이 개인의 일상 생활에 미치는 영향을 평가하는 자가 보고 결과 측정입니다.
그것은 종종 삶의 질 측정으로 사용됩니다.
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기준선, 6주차 및 8주차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Derya Çelik, Istanbul University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 4월 25일
기본 완료 (실제)
2023년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2023년 7월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 1월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 1월 16일
처음 게시됨 (실제)
2022년 1월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2023년 7월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 7월 21일
마지막으로 확인됨
2023년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .