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肩周炎治疗中的两种不同运动训练

2023年7月21日 更新者:Zeynal YASACI、Istanbul University

两种不同运动训练治疗肩周炎的疗效比较

本研究的目的是比较两种不同运动计划对肩周炎患者的影响。

研究概览

详细说明

在获悉该研究后,所有提供书面通知并符合纳入标准的患者将以 1:1(参与者和研究者)的双盲方式随机分配到分级运动想象或运动组。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Istanbul、火鸡
        • Istanbul University-Cerrahpasa

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 至 58年 (成人)

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 年龄 >60 岁的患者
  • 继发于肌腱病和/或部分肩袖撕裂的肩痛至少持续六个月的患者;
  • 能够执行简单命令的患者;三)
  • 有能力签署提供知情同意书的患者

排除标准:

  • 普通被动ROM
  • 外部 ROM < 30
  • 已接受与现有投诉相关的治疗(物理治疗、关节内注射、手术)
  • 根据编号的疼痛评估量表,疼痛 < 3

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:分级运动图像
Graded Motor İmagery (GMI) 小组将接受由 Graded Motor Imagery、冷疗、传统练习和家庭练习组成的治疗方案。

Graded Motor Imagery 计划将每周进行两次,连续六周,包括以下三个步骤:偏侧训练、想象运动和镜子治疗。

  1. 左右辨别训练(侧化训练)
  2. 手部运动的想象(运动意象):
  3. 镜子疗法 包括传统物理疗法在内的疗法;联合动员,伸展,肩胛骨集中锻炼等。
有源比较器:锻炼
锻炼组将接受涉及肩周炎的动员、伸展和特定锻炼的训练。
包括传统物理疗法在内的治疗;联合动员,伸展,肩胛骨集中锻炼等。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
第 6 周和第 8 周肩痛和残疾指数相对于基线的变化
大体时间:基线、第6周和第8周
肩痛和残疾指数 (SPADI) 的开发是为了衡量门诊患者当前的肩痛和残疾情况。 SPADI 包含评估两个领域的 13 个项目;一个测量疼痛的 5 项子量表和一个测量残疾的 8 项子量表。
基线、第6周和第8周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
第 6 周和第 8 周时基线 NPRS 的变化
大体时间:基线、第6周和第8周
数字评定量表 (NPRS-11) 是一种用于疼痛自我报告的 11 分制量表。 它是最常用的一维疼痛量表。 受访者选择一个整数(整数 0-10)最能反映强度(或其他质量,如果要求他/她的疼痛。
基线、第6周和第8周
第 6 周和第 8 周时基线运动范围的变化
大体时间:基线、第6周和第8周
运动范围是关节完成其完整运动范围的能力。
基线、第6周和第8周
第 6 周和第 8 周时基线 QuickDASH 的变化
大体时间:基线、第6周和第8周
QuickDASH 的目的是使用 11 个项目来测量患有任何或多种上肢肌肉骨骼疾病的人的身体机能和症状。
基线、第6周和第8周
第 6 周和第 8 周时基线两点歧视的变化
大体时间:基线、第6周和第8周
两点辨别测试用于评估患者是否能够识别一小块皮肤上的两个接近点,以及辨别能力的精细程度。 它是触觉失认症的量度,或者尽管皮肤感觉和本体感觉完好,但仍无法识别这两个点。
基线、第6周和第8周
第 6 周和第 8 周疼痛灾难化量表的变化
大体时间:基线、第6周和第8周
疼痛灾难化量表 (PCS) 是一种包含 13 个项目的自我报告测量方法,旨在评估患有或不患有慢性疼痛的成年人与疼痛相关的灾难性思维。
基线、第6周和第8周
在第 6 周和第 8 周从 SF-12 更改
大体时间:基线、第6周和第8周
SF-12 是一种自我报告的结果测量,用于评估健康对个人日常生活的影响。 它经常被用作生活质量的衡量标准。
基线、第6周和第8周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Derya Çelik、Istanbul University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年4月25日

初级完成 (实际的)

2023年6月1日

研究完成 (实际的)

2023年7月20日

研究注册日期

首次提交

2022年1月16日

首先提交符合 QC 标准的

2022年1月16日

首次发布 (实际的)

2022年1月28日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2023年7月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年7月21日

最后验证

2023年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 16.01.2022

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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分级运动意象的临床试验

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