장기 COVID로 고통받는 사람들의 신체 및 인지 장애
장기 COVID로 고통받는 사람들의 신체적, 인지적 손상 및 기능적 제한에 대한 더 나은 이해를 통해 적응된 중재 개발 지원
COVID-19에 감염된 1,900,000명의 캐나다인 중 8~15%는 12주 후에도 계속해서 COVID-19 관련 증상을 경험할 것입니다. 이러한 증상의 지속성은 이제 "장기 COVID" 증후군으로 정의됩니다. 현재의 증거는 장기간 COVID를 가진 사람이 나타내는 신체 및 인지 장애와 기능적 제한에 대한 명확한 이해를 제공하지 않습니다. 이 프로젝트의 목표는 장기 COVID를 가진 사람들이 경험한 신체 및 인지 장애와 기능적 제한을 설명하고 6개월 동안 3개 개별 그룹의 사람들의 진화를 비교하는 것입니다. COVID-19에 감염되었지만 지속적인 증상을 경험하지 않은 사람들의 그룹(급성 COVID 그룹) 및 COVID-19에 감염되지 않은 사람들의 그룹(대조 그룹).
3개 그룹 각각에서 120명의 성인이 모집되어 6개월 이내에(기준선 및 기준선 후 3개월 및 6개월) 3개의 평가에 참여할 것입니다. 기준선에서 모든 참가자는 사회 인구 통계, COVID 증상 및 동반 질환에 대한 설문지와 삶의 질, 기능 상태, 수면, 통증 관련 장애, 불안, 우울증, 피로 및 인지 기능에 대한 자가 보고 설문지를 작성합니다. 그런 다음 실험실에서 신체 및 인지 테스트를 수행하여 손상 및 기능 제한에 대한 보완적인 결과를 제공합니다. 마지막으로 참가자는 피트니스 추적기 시계를 착용하여 7일 동안 활동과 수면을 모니터링합니다. 참가자는 기본 평가 후 3개월 및 6개월에 동일한 측정(설문지, 실험실 측정, 피트니스 추적기 시계)을 완료합니다.
이 프로젝트는 COVID-19 이후 경험한 손상/제한에 대한 더 나은 이해로 이어질 것입니다. 따라서 이러한 결과를 통해 인구에 필요한 개입을 식별하고 효과적인 의료 경로를 통해 이러한 개입이 제공되도록 할 수 있습니다.
연구 개요
상태
개입 / 치료
상세 설명
이 연구의 목적은 다음과 같습니다. 자가 보고 및 객관적인 임상 측정을 사용하여 장기 COVID에 걸린 개인이 경험하는 신체적, 인지적 장애 및 기능적 제한을 설명하고 다음 사이의 신체적 및 인지적 상태와 기능 수준의 시간 경과에 따른 진화를 비교합니다. ) COVID-19 장기 감염자, b) COVID-19에 감염되었으나 지속적인 증상을 경험하지 않은 사람, c) COVID-19에 감염되지 않은 사람.
COVID-19 장기 증상이 있는 성인 120명(Long COVID Group), COVID-19에 감염되었으나 지속적인 증상을 경험하지 않은 연령 및 성별 일치 성인 120명(Acute COVID Group) 및 연령 및 성별 일치 성인 120명 계약하지 않은 COVID-19(대조군)는 6개월 이내에(기준선 및 기준선 이후 3개월 및 6개월) 3번의 평가에 참여합니다. 기본 평가에는 1) 웹 기반 자가 관리 설문지 작성(삶의 질, 기능 상태, 수면, 통증 관련 장애, 불안, 우울증, 피로 및 인지 기능); 2) 두 개의 참여 연구 센터 중 하나에서 실험실 세션(퀘벡 시의 Cirris(Centre interdisciplinaire de recherche en réadaptation et en integration sociale), 몬트리올의 Centre de recherche de l'Hôpital Maisonneuve-Rosemont[CRHMR]) 참가자는 사회 인구 통계, COVID-19 병력 및 경험한 증상에 대한 질문에 답하고 인지 및 신체 장애와 기능 제한(주의력, 기억력, 실행 기능, 악력, 균형, 보행 속도 및 지구력, 산소 소비[VO2] 및 걷기의 대사 비용), 3) 7일 동안 활동 및 수면을 모니터링하기 위해 피트니스 추적기 시계를 착용합니다. 참가자는 기본 평가 후 3개월 및 6개월에 동일한 측정(설문지, 실험실 측정, 피트니스 트래커 시계)을 완료합니다.
목표 1에 대한 통계 분석은 성별, 입원, 발병 이후 시간 및 동반 질환에 따라 기준선에서 Long COVID Group의 사회 인구학적 및 COVID 이력 프로필을 제시하는 것을 목표로 합니다. 자체 보고 및 임상 변수에 대한 기준점의 점수는 3그룹 일원 분산 분석(최대 가능성 ANOVA)을 통해 급성 COVID 및 대조군과도 비교됩니다. 목표 2의 경우 반복 측정 ANOVA를 사용하여 자가 보고 및 임상 변수(반복 측정에 대한 일반화 ANOVA)에서 그룹 전체의 세로 성능 차이를 비교합니다.
장기 COVID에 걸린 사람의 신체적, 인지적 상태 및 기능 수준과 결과가 좋지 않은 사람의 특성에 대해 더 잘 이해하면 이러한 사람의 의료 요구를 더 잘 정의하고 적절한 의료 및 재활 개입의 개발을 안내하는 데 도움이 될 것입니다. 장기 COVID의 경우 의료 및 재활 서비스 측면에서 모범 사례는 아직 막 등장하고 있으며 장기 COVID로 고통받는 사람들에게 적절한 서비스를 제공하는 것은 장기적인 신체 및 인지 장애, 기능 제한, 건강과 같은 결과를 개선하는 데 기여할 수 있습니다. -관련된 삶의 질.
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Québec, 캐나다, G1V 0A6
- Université Laval
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준
- 3개군 모두 대상 : 만 18세 이상으로 6개월 이내 3회 평가에 참여할 수 있는 자
- COVID 그룹의 경우: 포함되기 최소 12주 전에 정부 지정 테스트 클리닉 또는 병원에서 COVID-19 진단을 받았습니다.
- 장기 COVID 그룹의 경우: 피로, 숨가쁨, 근력 약화, 관절통, 두통, 인지 기능 장애 또는 수면 관련 증상과 같은 초기 진단 후 12주 이상 동안 하나 이상의 신체적 또는 인지적 장기 COVID-19 증상을 나타냅니다. 어려움
- 급성 COVID 그룹의 경우: COVID-19에 감염된 후 4주 이상 지속되는 증상을 경험하지 않았습니다.
- 대조군의 경우: COVID-19 진단을 받지 않았으며 2020년 2월 이후 발열, 갑작스러운 후각 상실, 두통, 호흡곤란, 심한 피로, 근육통 또는 몸살, 숨가쁨 또는 목 쓰림
제외 기준:
- 없음
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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긴 COVID
COVID-19에 감염되었고 초기 진단 후 12주 이상 동안 하나 이상의 신체적 또는 인지적 COVID-19 증상을 나타내는 성인.
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개입 없음
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급성 코로나
COVID-19에 감염되었으나 초기 진단 후 4주 이상 지속적인 증상을 경험하지 않은 성인.
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개입 없음
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제어
COVID-19에 감염되지 않은 성인.
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개입 없음
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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건강 관련 삶의 질(HRQoL) 기준선
기간: 기준선
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5-레벨 EQ-5D(EQ-5D-5L): 이동성, 자가 관리, 일상 활동, 통증/불편, 불안/우울 등 5가지 차원을 다루는 5가지 질문이 포함된 일반적인 HRQoL 자가 보고 설문지
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기준선
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3개월 시점의 건강 관련 삶의 질(HRQoL)
기간: 3개월 추적
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5-레벨 EQ-5D(EQ-5D-5L): 이동성, 자가 관리, 일상 활동, 통증/불편, 불안/우울 등 5가지 차원을 다루는 5가지 질문이 포함된 일반적인 HRQoL 자가 보고 설문지
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3개월 추적
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6개월 시점의 건강 관련 삶의 질(HRQoL)
기간: 6개월 추적
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5-레벨 EQ-5D(EQ-5D-5L): 이동성, 자가 관리, 일상 활동, 통증/불편, 불안/우울 등 5가지 차원을 다루는 5가지 질문이 포함된 일반적인 HRQoL 자가 보고 설문지
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6개월 추적
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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동반 질환
기간: 기준선
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자가 관리 동반이환 설문지(SCQ): 13가지 일반적인 의학적 상태에 대한 일반 설문지.
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기준선
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수면의 질
기간: 기준선
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Pittsburgh Sleep Quality Index(PSQI): 지난 한 달간 수면의 질과 패턴을 평가합니다.
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기준선
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수면의 질
기간: 3개월 추적
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Pittsburgh Sleep Quality Index(PSQI): 지난 한 달간 수면의 질과 패턴을 평가합니다.
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3개월 추적
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수면의 질
기간: 6개월 추적
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Pittsburgh Sleep Quality Index(PSQI): 지난 한 달간 수면의 질과 패턴을 평가합니다.
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6개월 추적
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통증 및 통증 관련 장애
기간: 기준선
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Brief Pain Inventory Short Form(BPI-SF): 통증의 강도와 통증으로 인한 장애를 평가하도록 설계되었습니다.
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기준선
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통증 및 통증 관련 장애
기간: 3개월 추적
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Brief Pain Inventory Short Form(BPI-SF): 통증의 강도와 통증으로 인한 장애를 평가하도록 설계되었습니다.
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3개월 추적
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통증 및 통증 관련 장애
기간: 6개월 추적
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Brief Pain Inventory Short Form(BPI-SF): 통증의 강도와 통증으로 인한 장애를 평가하도록 설계되었습니다.
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6개월 추적
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불안
기간: 기준선
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일반 불안 장애(GAD-7): 참여자들이 불안 증상으로 인해 얼마나 자주 괴로워하는지 질문하여 일반 불안 장애의 7가지 핵심 증상을 평가합니다.
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기준선
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불안
기간: 3개월 추적
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일반 불안 장애(GAD-7): 참여자들이 불안 증상으로 인해 얼마나 자주 괴로워하는지 질문하여 일반 불안 장애의 7가지 핵심 증상을 평가합니다.
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3개월 추적
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불안
기간: 6개월 추적
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일반 불안 장애(GAD-7): 참여자들이 불안 증상으로 인해 얼마나 자주 괴로워하는지 질문하여 일반 불안 장애의 7가지 핵심 증상을 평가합니다.
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6개월 추적
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우울 증상
기간: 기준선
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환자 건강 설문지(PHQ-9): 주요 우울 삽화의 9가지 증상을 평가합니다.
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기준선
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우울 증상
기간: 3개월 추적
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환자 건강 설문지(PHQ-9): 주요 우울 삽화의 9가지 증상을 평가합니다.
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3개월 추적
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우울 증상
기간: 6개월 추적
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환자 건강 설문지(PHQ-9): 주요 우울 삽화의 9가지 증상을 평가합니다.
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6개월 추적
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피로
기간: 기준선
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Fatigue Severity Scale (FSS): 피로의 정도와 개인의 활동 및 라이프스타일에 미치는 영향을 측정합니다.
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기준선
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피로
기간: 3개월 추적
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Fatigue Severity Scale (FSS): 피로의 정도와 개인의 활동 및 라이프스타일에 미치는 영향을 측정합니다.
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3개월 추적
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피로
기간: 6개월 추적
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Fatigue Severity Scale (FSS): 피로의 정도와 개인의 활동 및 라이프스타일에 미치는 영향을 측정합니다.
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6개월 추적
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자가 보고 인지 기능
기간: 기준선
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PROMIS(Patient Reported Outcomes Measurement Information System): PROMIS Short Form v2.0 - 인지 기능은 인지 기능의 인지된 변화를 측정합니다.
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기준선
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자가 보고 인지 기능
기간: 3개월 추적
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PROMIS(Patient Reported Outcomes Measurement Information System): PROMIS Short Form v2.0 - 인지 기능은 인지 기능의 인지된 변화를 측정합니다.
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3개월 추적
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자가 보고 인지 기능
기간: 6개월 추적
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PROMIS(Patient Reported Outcomes Measurement Information System): PROMIS Short Form v2.0 - 인지 기능은 인지 기능의 인지된 변화를 측정합니다.
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6개월 추적
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지속적인 증상
기간: 기준선(긴 COVID 그룹만 해당)
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뉴캐슬 코로나19 후 증후군 후속 선별 검사 설문지: COVID-19 관련 증상이 남아 있고 다학제적 관리 또는 전문 지원이 도움이 될 수 있는 개인을 식별합니다.
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기준선(긴 COVID 그룹만 해당)
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지속적인 증상
기간: 3개월 후속 조치(장기 COVID 그룹만 해당)
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뉴캐슬 코로나19 후 증후군 후속 선별 검사 설문지: COVID-19 관련 증상이 남아 있고 다학제적 관리 또는 전문 지원이 도움이 될 수 있는 개인을 식별합니다.
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3개월 후속 조치(장기 COVID 그룹만 해당)
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지속적인 증상
기간: 6개월 후속 조치(장기 COVID 그룹만 해당)
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뉴캐슬 코로나19 후 증후군 후속 선별 검사 설문지: COVID-19 관련 증상이 남아 있고 다학제적 관리 또는 전문 지원이 도움이 될 수 있는 개인을 식별합니다.
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6개월 후속 조치(장기 COVID 그룹만 해당)
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인지 기능 - MoCA
기간: 기준선
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MoCA: 단기 기억력, 시공간 능력, 집행 기능, 주의력, 집중력, 작업 기억력, 시간과 장소에서의 언어 및 방향성을 평가합니다.
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기준선
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인지 기능 - MoCA
기간: 3개월 추적
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MoCA: 단기 기억력, 시공간 능력, 집행 기능, 주의력, 집중력, 작업 기억력, 시간과 장소에서의 언어 및 방향성을 평가합니다.
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3개월 추적
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인지 기능 - MoCA
기간: 6개월 추적
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MoCA: 단기 기억력, 시공간 능력, 집행 기능, 주의력, 집중력, 작업 기억력, 시간과 장소에서의 언어 및 방향성을 평가합니다.
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6개월 추적
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인지 기능 - 청각 주의 및 작업 기억
기간: 기준선
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WAIS-IV 배터리의 Digit Span 하위 테스트(앞으로 및 뒤로 작업 포함): 청각 주의 및 작업 기억을 평가합니다.
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기준선
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인지 기능 - 청각 주의 및 작업 기억
기간: 3개월 추적
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WAIS-IV 배터리의 Digit Span 하위 테스트(앞으로 및 뒤로 작업 포함): 청각 주의 및 작업 기억을 평가합니다.
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3개월 추적
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인지 기능 - 청각 주의 및 작업 기억
기간: 6개월 추적
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WAIS-IV 배터리의 Digit Span 하위 테스트(앞으로 및 뒤로 작업 포함): 청각 주의 및 작업 기억을 평가합니다.
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6개월 추적
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인지 기능 - 정보 처리 및 실행 기능
기간: 기준선
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트레일 메이킹 테스트: 정보 처리 및 집행 기능의 속도를 평가합니다.
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기준선
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인지 기능 - 정보 처리 및 실행 기능
기간: 3개월 추적
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트레일 메이킹 테스트: 정보 처리 및 집행 기능의 속도를 평가합니다.
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3개월 추적
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인지 기능 - 정보 처리 및 실행 기능
기간: 6개월 추적
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트레일 메이킹 테스트: 정보 처리 및 집행 기능의 속도를 평가합니다.
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6개월 추적
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그립 강도
기간: 기준선
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그립 강도: 핸드 그립 동력계를 사용하여 양손의 그립 강도를 측정합니다.
악력은 동시 전체 근력, 상지 기능 및 삶의 질과 관련이 있습니다.
세 번의 시도가 수행되고 도달한 최대 강도가 후속 분석에 사용됩니다.
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기준선
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그립 강도
기간: 3개월 추적
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그립 강도: 핸드 그립 동력계를 사용하여 양손의 그립 강도를 측정합니다.
악력은 동시 전체 근력, 상지 기능 및 삶의 질과 관련이 있습니다.
세 번의 시도가 수행되고 도달한 최대 강도가 후속 분석에 사용됩니다.
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3개월 추적
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그립 강도
기간: 6개월 추적
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그립 강도: 핸드 그립 동력계를 사용하여 양손의 그립 강도를 측정합니다.
악력은 동시 전체 근력, 상지 기능 및 삶의 질과 관련이 있습니다.
세 번의 시도가 수행되고 도달한 최대 강도가 후속 분석에 사용됩니다.
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6개월 추적
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하지 기능(균형, 보행 속도 및 하지 근력 포함)
기간: 기준선
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SPPB(Short Performance Physical Battery): SPPB는 일상 활동을 모방하는 작업을 사용하여 하지 기능을 측정하는 짧은(5-10분) 테스트입니다.
정적 기립 균형(3회 기립 자세), 보행 속도(4m 걷기를 완료하는 데 걸리는 시간), 의자에 오르내리는 데 걸리는 시간(5회 앉기에서 서기까지의 시간)을 포함하여 하지 기능의 3가지 영역을 검사합니다.
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기준선
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하지 기능(균형, 보행 속도 및 하지 근력 포함)
기간: 3개월 추적
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SPPB(Short Performance Physical Battery): SPPB는 일상 활동을 모방하는 작업을 사용하여 하지 기능을 측정하는 짧은(5-10분) 테스트입니다.
정적 기립 균형(3회 기립 자세), 보행 속도(4m 걷기를 완료하는 데 걸리는 시간), 의자에 오르내리는 데 걸리는 시간(5회 앉기에서 서기까지의 시간)을 포함하여 하지 기능의 3가지 영역을 검사합니다.
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3개월 추적
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하지 기능(균형, 보행 속도 및 하지 근력 포함)
기간: 6개월 추적
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SPPB(Short Performance Physical Battery): SPPB는 일상 활동을 모방하는 작업을 사용하여 하지 기능을 측정하는 짧은(5-10분) 테스트입니다.
정적 기립 균형(3회 기립 자세), 보행 속도(4m 걷기를 완료하는 데 걸리는 시간), 의자에 오르내리는 데 걸리는 시간(5회 앉기에서 서기까지의 시간)을 포함하여 하지 기능의 3가지 영역을 검사합니다.
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6개월 추적
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보행 지구력
기간: 기준선
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6분 보행 테스트(6MWT): 6MWT는 15~20m의 복도에서 수행되며 이동한 거리는 측정 바퀴로 측정됩니다.
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기준선
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보행 지구력
기간: 3개월 추적
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6분 보행 테스트(6MWT): 6MWT는 15~20m의 복도에서 수행되며 이동한 거리는 측정 바퀴로 측정됩니다.
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3개월 추적
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보행 지구력
기간: 6개월 추적
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6분 보행 테스트(6MWT): 6MWT는 15~20m의 복도에서 수행되며 이동한 거리는 측정 바퀴로 측정됩니다.
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6개월 추적
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산소 소비량(VO2)
기간: 기준선
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산소 소모량(VO2)은 휴대용 가스 분석 시스템(Metamax® 3b)으로 수집한 간접 열량계를 사용하여 6WMT 동안 측정됩니다.
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기준선
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산소 소비량(VO2)
기간: 3개월 추적
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산소 소모량(VO2)은 휴대용 가스 분석 시스템(Metamax® 3b)으로 수집한 간접 열량계를 사용하여 6WMT 동안 측정됩니다.
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3개월 추적
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산소 소비량(VO2)
기간: 6개월 추적
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산소 소모량(VO2)은 휴대용 가스 분석 시스템(Metamax® 3b)으로 수집한 간접 열량계를 사용하여 6WMT 동안 측정됩니다.
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6개월 추적
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걷기의 대사 비용
기간: 기준선
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걷기의 대사 비용은 휴대용 가스 분석 시스템(Metamax® 3b)에 의해 수집된 간접 열량계를 사용하여 6WMT 동안 측정됩니다.
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기준선
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걷기의 대사 비용
기간: 3개월 추적
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걷기의 대사 비용은 휴대용 가스 분석 시스템(Metamax® 3b)에 의해 수집된 간접 열량계를 사용하여 6WMT 동안 측정됩니다.
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3개월 추적
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걷기의 대사 비용
기간: 6개월 추적
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걷기의 대사 비용은 휴대용 가스 분석 시스템(Metamax® 3b)에 의해 수집된 간접 열량계를 사용하여 6WMT 동안 측정됩니다.
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6개월 추적
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여림
기간: 기준선
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임상 노쇠 척도(CFS): CFS는 노쇠 등급을 매기기 위해 사용되는 척도이므로 불량한 결과의 위험이 더 높은 참가자를 식별합니다.
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기준선
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여림
기간: 3개월 추적
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임상 노쇠 척도(CFS): CFS는 노쇠 등급을 매기기 위해 사용되는 척도이므로 불량한 결과의 위험이 더 높은 참가자를 식별합니다.
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3개월 추적
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여림
기간: 6개월 추적
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임상 노쇠 척도(CFS): CFS는 노쇠 등급을 매기기 위해 사용되는 척도이므로 불량한 결과의 위험이 더 높은 참가자를 식별합니다.
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6개월 추적
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신체 활동 - 실제 환경에서의 단계 수
기간: 기준선
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참가자는 3회의 신체 평가 후 연속 7일 동안 매일 24시간 피트니스 트래커 시계(Garmin Forerunner 35)를 착용해야 합니다.
일일 평균 걸음 수를 검색합니다.
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기준선
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신체 활동 - 실제 환경에서의 단계 수
기간: 3개월 추적
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참가자는 3회의 신체 평가 후 연속 7일 동안 매일 24시간 피트니스 트래커 시계(Garmin Forerunner 35)를 착용해야 합니다.
일일 평균 걸음 수를 검색합니다.
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3개월 추적
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신체 활동 - 실제 환경에서의 단계 수
기간: 6개월 추적
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참가자는 3회의 신체 평가 후 연속 7일 동안 매일 24시간 피트니스 트래커 시계(Garmin Forerunner 35)를 착용해야 합니다.
일일 평균 걸음 수를 검색합니다.
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6개월 추적
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신체 활동 - 실제 환경에서 매주 중등도 및 고강도 활동을 한 시간(분)
기간: 기준선
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참가자는 3회의 신체 평가 후 연속 7일 동안 하루 24시간 동안 피트니스 트래커 시계(Garmin Forerunner 35)를 착용해야 합니다. 주당 중강도 활동 시간(분)이 검색됩니다.
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기준선
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신체 활동 - 실제 생활 환경에서 매주 중등도 및 강도 활동을 한 시간(분)
기간: 3개월 추적
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참가자는 3회의 신체 평가 후 연속 7일 동안 하루 24시간 동안 피트니스 트래커 시계(Garmin Forerunner 35)를 착용해야 합니다. 주당 중강도 활동 시간(분)이 검색됩니다.
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3개월 추적
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신체 활동 - 실제 환경에서 매주 중등도 및 고강도 활동을 한 시간(분)
기간: 6개월 추적
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참가자는 3회의 신체 평가 후 연속 7일 동안 하루 24시간 동안 피트니스 트래커 시계(Garmin Forerunner 35)를 착용해야 합니다. 주당 중강도 활동 시간(분)이 검색됩니다.
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6개월 추적
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수면: 실제 환경에서의 수면 시간
기간: 기준선
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참가자는 3회의 신체 평가 후 연속 7일 동안 매일 24시간 피트니스 트래커 시계(Garmin Forerunner 35)를 착용해야 합니다.
피트니스 트래커 시계에서 수면 시간을 검색합니다.
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기준선
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수면: 실제 환경에서의 수면 시간
기간: 3개월 추적
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참가자는 3회의 신체 평가 후 연속 7일 동안 매일 24시간 피트니스 트래커 시계(Garmin Forerunner 35)를 착용해야 합니다.
피트니스 트래커 시계에서 수면 시간을 검색합니다.
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3개월 추적
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수면: 실제 환경에서의 수면 시간
기간: 6개월 추적
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참가자는 3회의 신체 평가 후 연속 7일 동안 매일 24시간 피트니스 트래커 시계(Garmin Forerunner 35)를 착용해야 합니다.
피트니스 트래커 시계에서 수면 시간을 검색합니다.
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6개월 추적
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수면: 실생활 환경에서의 수면 효율
기간: 기준선
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참가자는 3회의 신체 평가 후 연속 7일 동안 매일 24시간 피트니스 트래커 시계(Garmin Forerunner 35)를 착용해야 합니다.
피트니스 트래커 시계에서 수면 효율을 검색합니다.
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기준선
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수면: 실생활 환경에서의 수면 효율
기간: 3개월 추적
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참가자는 3회의 신체 평가 후 연속 7일 동안 매일 24시간 피트니스 트래커 시계(Garmin Forerunner 35)를 착용해야 합니다.
피트니스 트래커 시계에서 수면 효율을 검색합니다.
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3개월 추적
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수면: 실생활 환경에서의 수면 효율
기간: 6개월 추적
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참가자는 3회의 신체 평가 후 연속 7일 동안 매일 24시간 피트니스 트래커 시계(Garmin Forerunner 35)를 착용해야 합니다.
피트니스 트래커 시계에서 수면 효율을 검색합니다.
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6개월 추적
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공동 작업자 및 조사자
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Jean-Sebastien Roy, PT, PhD, Laval University
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2022-2328
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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