- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05220696
비판적으로 중앙 정맥 산소 포화도 및 이산화탄소(CO2) 파생 지표:
중심정맥산소포화도와 이산화탄소(CO2) 유래 비판적 지표: 채취 부위에 따른 측정치의 상관관계
충격 상태를 최적으로 관리하려면 임상, 생물학적, 혈류역학 및 심초음파 등 여러 매개변수를 정확하게 평가해야 합니다. 이 중에서 O2 및 CO2 소비를 측정하는 매개변수, 특히 PCO2 동정맥 구배(PCO2 gap) 및 O2 동정맥 차이[D(a-v) O2]가 큰 관심을 끌고 있습니다. PCO2 갭은 심박출량과 가장 관련이 있는 반면, PCO2gap/D(a-v)O2 비율은 쇼크에 이차적인 조직 저관류를 평가할 때 혈액 젖산염 분석보다 더 빠르고 더 구체적입니다.
PCO2 갭과 PCO2gap/D(a-v) O2 비율은 폐동맥과 상대정맥 영역에서 채취한 정맥혈의 가스 측정치로부터 평가되었습니다. 그러나 일부 환자의 경우 혈전증, 혈관 폐색 및 기타 이유로 인해 상대정맥에 카테터를 삽입하는 것이 어렵거나 불가능합니다. 이러한 경우 하대정맥은 약물 주입, 영양 공급 및 샘플 채취에 사용됩니다. 하부 지하실 영역의 기체 측정 샘플은 아직 검증되지 않았으며 상부 지하실 영역의 측정값과 상관관계가 없을 수 있습니다. 따라서 하부 지하실 영역에서 샘플을 검증하고 상부 지하실 영역에서 수행된 측정과의 상관 관계를 입증하는 것이 현재 관행에 유용합니다.
관찰기간 동안 치료적 적응증(신대체요법 등)을 위해 상대정맥과 하대정맥에 카테터를 삽입한 환자를 대상으로 대퇴부와 경정맥 부위의 가스를 체계적으로 측정하였다. 연구자들은 이 데이터를 사용하여 수확 부위(경정맥 및 대퇴 정맥)에 따른 PCO2 갭 측정치와 이산화탄소 유도 지수의 상관관계를 평가했습니다.
연구 개요
상태
정황
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Montpellier, 프랑스, 34295
- UHMontpellier
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 위대정맥과 하대정맥에 동맥 카테터와 정맥 카테터를 삽입한 연속적인 중환자를 모두 포함하였다.
제외 기준:
- 18세 미만
- 임신
- 법적으로 보호받는 성인
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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쇼크를 동반한 중환자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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이산화탄소(CO2) 유래 지표 측정 상관관계
기간: 1일차
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중환자의 대퇴부 또는 경정맥 채취 부위에 따른 이산화탄소(CO2) 지표 측정의 상관관계를 평가한다. 측정에는 정맥 pCO2 및 pO2, 중심 정맥 포화도가 포함되었습니다. 동맥 pO2 및 pCO2. 이러한 측정으로부터 이산화탄소와 산소 변수는 다음과 같이 계산되었습니다. PCO2gap= Pv-aCO2= PvCO2 -PaCO2, 여기서 PaCO2 및 PvCO2는 각각 동맥 및 정맥 분압을 나타냄 D(a-v)O2= CaO2- CvO2= [(hg x SaO2 x 1.34) + (Pa02 x O.OO3)]- [(hg x SvO2 x 1.34) + (Pv02 x O.OO3)], 여기서 CaO2 및 CvO2는 동맥 및 정맥 02 함량이고 PaO2 및 PvO2는 각각 동맥 및 정맥 분압을 나타냅니다. 정맥 측정은 정맥 경정맥과 대퇴부 모두에서 실현됩니다. |
1일차
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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정맥 O2 포화도 측정의 상관 관계를 평가하기 위해
기간: 1일차
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대퇴부 또는 경정맥 채취 부위에 따른 정맥 O2 포화도 측정의 상관관계를 평가한다.
대퇴부 수준에서 수행된 측정에서 가스 측정 매개변수 상대정맥 PCO2 간격 및 비율 PCO2gap / D(a-v) O2를 계산할 수 있는 간단한 방정식을 찾으려면
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1일차
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- RECHMPL22_0003
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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