Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Saturación de oxígeno venoso central e índices derivados de dióxido de carbono (CO2) en el estado crítico:

1 de febrero de 2022 actualizado por: University Hospital, Montpellier

Saturación de oxígeno venoso central e índices derivados de dióxido de carbono (CO2) en la vena crítica: correlación de mediciones según el sitio de recolección (vena femoral versus vena yugular)

El manejo óptimo de los estados de shock requiere una evaluación precisa de varios parámetros, clínicos, biológicos, hemodinámicos y ecocardiográficos. Entre estos, los parámetros que miden el consumo de O2 y CO2 son de gran interés, especialmente el gradiente arteriovenoso de PCO2 (brecha de PCO2) y la diferencia arteriovenosa de O2 [D(a-v) O2]. La brecha de PCO2 se correlaciona mejor con el gasto cardíaco, mientras que la relación PCO2gap/D(a-v)O2 sería más temprana y más específica que el análisis de lactato en sangre para evaluar la hipoperfusión tisular secundaria al shock.

La brecha PCO2 y la relación PCO2gap/D (a-v) O2 se evaluaron a partir de mediciones de gases de sangre venosa recolectada de la arteria pulmonar y del área de la vena cava superior. Sin embargo, en algunos pacientes la colocación de un catéter en la vena cava superior es difícil o incluso imposible debido a trombosis, oclusiones vasculares y otras razones… En estos casos, la vena cava inferior se utiliza para infusión de fármacos, nutrición y posiblemente muestras. Las muestras gasométricas en el territorio del sótano inferior aún no se han validado y es posible que no se correlacionen con las mediciones en el territorio del sótano superior. Por lo tanto, es útil para la práctica actual validar muestras en el territorio del sótano inferior y demostrar su correlación con las mediciones realizadas en el territorio del sótano superior.

Durante un período de observación, en pacientes con catéteres en la vena cava superior e inferior por indicaciones terapéuticas (terapia de reemplazo renal,...), los investigadores tomaron sistemáticamente medidas de gas en los sitios femorales y yugulares. los investigadores utilizaron estos datos para evaluar la correlación de las mediciones de la brecha de PCO2 y los índices derivados del dióxido de carbono según el sitio de recolección: venosa yugular y femoral.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

42

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Montpellier, Francia, 34295
        • UHMontpellier

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes críticos

Descripción

Criterios de inclusión:

- Se incluyeron todos los pacientes críticos consecutivos que tenían un catéter arterial y un catéter venoso en la vena cava superior e inferior.

Criterio de exclusión:

  • Una edad menor de 18
  • El embarazo
  • Adultos legalmente protegidos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Pacientes críticos con shock

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La correlación de la medición de índices derivados del dióxido de carbono (CO2)
Periodo de tiempo: día 1

Evaluar la correlación de la medición de índices derivados del dióxido de carbono (CO2) según el sitio de recolección femoral o yugular en el paciente crítico. Las mediciones incluyeron pCO2 y pO2 venosas, y saturación venosa central; pO2 y pCO2 arteriales.

A partir de estas mediciones, las variables de dióxido de carbono y oxígeno se calcularon de la siguiente manera:

PCO2gap= Pv-aCO2= PvCO2 -PaCO2, donde PaCO2 y PvCO2 representan sus presiones parciales arterial y venosa respectivamente D(a-v)O2= CaO2- CvO2= [(hg x SaO2 x 1,34) + (Pa02 x O.OO3)]- [(hg x SvO2 x 1.34) + (Pv02 x O.OO3)], donde CaO2 y CvO2 son el contenido de O2 arterial y venoso, PaO2 y PvO2 representan sus presiones parciales arterial y venosa respectivamente.

Las mediciones venosas se realizan tanto en sitios venosos yugulares como femorales.

día 1

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluar la correlación de la medida de la saturación venosa de O2
Periodo de tiempo: día 1
Evaluar la correlación de la medición de la saturación venosa de O2 según el sitio de recolección femoral o yugular. Encontrar una ecuación simple que permita calcular los parámetros gasométricos de la vena cava superior PCO2 gap y la relación PCO2gap / D (a-v) O2 a partir de mediciones realizadas a nivel femoral
día 1

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de julio de 2020

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2020

Finalización del estudio (Actual)

20 de octubre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de enero de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de febrero de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

2 de febrero de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de febrero de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de febrero de 2022

Última verificación

1 de enero de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Descripción del plan IPD

CAROLINA DEL NORTE

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Choque

3
Suscribir