Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Central venøs iltmætning og kuldioxid (CO2)-afledte indekser i det kritiske:

1. februar 2022 opdateret af: University Hospital, Montpellier

Central venøs iltmætning og kuldioxid (CO2)-afledte indekser i det kritiske: korrelation af målinger i henhold til høststedet (lårben versus halsvene)

Den optimale håndtering af choktilstande kræver en præcis evaluering af flere parametre, kliniske, biologiske, hæmodynamiske og ekkokardiografiske. Blandt disse er parametre, der måler O2 og CO2 forbrug af stor interesse, især PCO2 arteriovenøs gradient (PCO2 gap) og O2 arteriovenøs forskel [D(a-v) O2]. PCO2-gabet korrelerer bedst med hjertevolumen, mens PCO2gap/D(a-v)O2-forholdet ville være tidligere og mere specifik end blodlaktatanalyse ved vurdering af vævshypoperfusion sekundært til shock.

PCO2-gabet og PCO2gap/D (a-v) O2-forholdet er blevet evalueret ud fra gasmålinger af venøst ​​blod opsamlet fra pulmonalarterien og fra det øvre vena cava-område. Hos nogle patienter er placeringen af ​​et kateter i vena cava superior imidlertid vanskelig eller endda umulig på grund af trombose, vaskulære okklusioner og andre årsager... I disse tilfælde bruges den inferior vena cava til lægemiddelinfusion, ernæring og muligvis prøver. Gasometriske prøver i det nedre kælderterritorium er endnu ikke blevet valideret og er muligvis ikke korreleret med målinger i det øvre kælderterritorium. Det er derfor nyttigt for nuværende praksis at validere prøver i det nedre kælderterritorium og demonstrere deres korrelation med målinger foretaget i det øvre kælderterritorium.

I løbet af en observationsperiode, hos patienter med katetre i vena cava superior og inferior til terapeutiske indikationer (nyresubstitutionsterapi,...), tog efterforskerne systematisk gasmålinger på lårbens- og halsområdet. efterforskerne brugte disse data til at vurdere korrelationen mellem PCO2-gab-målinger og kuldioxid-afledte indekser i henhold til høststedet: hals- og femoral venøs.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

42

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Montpellier, Frankrig, 34295
        • UHMontpellier

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kritisk syge patienter

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- Alle på hinanden følgende kritisk syge patienter, som havde et arteriekateter og et venekateter i den øvre og nedre vena cava blev inkluderet.

Ekskluderingskriterier:

  • En alder under 18
  • Graviditet
  • Lovligt beskyttede voksne

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Kritisk syge patienter med chok

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Korrelationen mellem målingen af ​​indekser afledt af kuldioxid (CO2)
Tidsramme: dag 1

At vurdere korrelationen mellem målingen af ​​indekser afledt af kuldioxid (CO2) i henhold til lår- eller halshøststedet hos den kritisk syge patient. Målinger omfattede venøs pCO2 og pO2 og central venøs mætning; arteriel pO2 og pCO2.

Ud fra disse målinger blev kuldioxid- og oxygenvariabler beregnet som følger:

PCO2gap= Pv-aCO2= PvCO2 -PaCO2, hvor PaCO2 og PvCO2 repræsenterer deres arterielle og venøse partialtryk henholdsvis D(a-v)O2= CaO2- CvO2= [(hg x SaO2 x 1,34) + (Pa02 x O.OO3)]- [(hg x SvO2 x 1,34) + (Pv02 x O.OO3)], hvor CaO2 og CvO2 er det arterielle og venøse 02-indhold, PaO2 og PvO2 repræsenterer henholdsvis deres arterielle og venøse partialtryk.

Venøse målinger udføres i både venøse hals- og lårbenssteder.

dag 1

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
At vurdere korrelationen af ​​målingen af ​​venøs O2-mætning
Tidsramme: dag 1
At vurdere korrelationen af ​​målingen af ​​venøs O2-mætning i henhold til lårbens- eller halshøststedet. For at finde en simpel ligning, der gør det muligt at beregne de gasometriske parametre superior vena cava PCO2 gap og forhold PCO2gap / D (a-v) O2 fra målinger foretaget på lårbensniveauet
dag 1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2020

Studieafslutning (Faktiske)

20. oktober 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. januar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. februar 2022

Først opslået (Faktiske)

2. februar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. februar 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. februar 2022

Sidst verificeret

1. januar 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

IPD-planbeskrivelse

NC

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Stød

3
Abonner