Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sentral venøs oksygenmetning og karbondioksid (CO2)-avledede indekser i kritisk:

1. februar 2022 oppdatert av: University Hospital, Montpellier

Sentral venøs oksygenmetning og karbondioksid (CO2)-avledede indekser i kritisk: korrelasjon av målinger i henhold til innhøstingsstedet (femoral versus halsvene)

Den optimale håndteringen av sjokktilstander krever en nøyaktig evaluering av flere parametere, kliniske, biologiske, hemodynamiske og ekkokardiografiske. Blant disse er parametere som måler O2- og CO2-forbruk av stor interesse, spesielt PCO2 arteriovenøs gradient (PCO2 gap) og O2 arteriovenøs forskjell [D(a-v) O2]. PCO2-gapet korrelerer best med hjertevolum, mens PCO2gap/D(a-v)O2-forholdet ville være tidligere og mer spesifikk enn blodlaktatanalyse ved vurdering av vevshyperfusjon sekundært til sjokk.

PCO2-gapet og PCO2gap/D (a-v) O2-forholdet har blitt evaluert fra gassmålinger av venøst ​​blod samlet fra lungearterien og fra området vena cava superior. Hos noen pasienter er imidlertid plassering av et kateter i vena cava superior vanskelig eller til og med umulig på grunn av trombose, vaskulære okklusjoner og andre årsaker... I disse tilfellene brukes den nedre vena cava til medikamentinfusjon, ernæring og muligens prøver. Gasometriske prøver i nedre kjellerterritorium er ennå ikke validert og kan ikke være korrelert med målinger i øvre kjellerterritorium. Det er derfor nyttig for gjeldende praksis å validere prøver i nedre kjellerterritorium og demonstrere deres korrelasjon med målinger gjort i øvre kjellerterritorium.

I løpet av en observasjonsperiode, hos pasienter med katetre i vena cava superior og inferior for terapeutiske indikasjoner (nyreerstatningsterapi,...), tok etterforskerne systematisk gassmålinger på lår- og halsområdet. etterforskerne brukte disse dataene til å vurdere korrelasjonen mellom målinger av PCO2-gap og karbondioksid-avledede indekser i henhold til høstingsstedet: hals- og femoralvenøs.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

42

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Montpellier, Frankrike, 34295
        • UHMontpellier

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Kritisk syke pasienter

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

– Alle påfølgende kritisk syke pasienter som hadde et arteriekateter og et venekateter i vena cava superior og inferior ble inkludert.

Ekskluderingskriterier:

  • En alder under 18 år
  • Svangerskap
  • Lovbeskyttede voksne

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Kritisk syke pasienter med sjokk

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Korrelasjonen av målingen av indekser avledet fra karbondioksid (CO2)
Tidsramme: dag 1

For å vurdere korrelasjonen av målingen av indekser avledet fra karbondioksid (CO2) i henhold til lår- eller halshøststedet hos den kritisk syke pasienten. Målinger inkluderte venøs pCO2 og pO2, og sentral venøs metning; arteriell pO2 og pCO2.

Fra disse målingene ble karbondioksid- og oksygenvariabler beregnet som følger:

PCO2gap= Pv-aCO2= PvCO2 -PaCO2, hvor PaCO2 og PvCO2 representerer deres arterielle og venøse partialtrykk henholdsvis D(a-v)O2= CaO2- CvO2= [(hg x SaO2 x 1,34) + (Pa02 x O.OO3)]- [(hg x SvO2 x 1,34) + (Pv02 x O.OO3)], hvor CaO2 og CvO2 er det arterielle og venøse 02-innholdet, representerer PaO2 og PvO2 deres henholdsvis arterielle og venøse partialtrykk.

Venøse målinger er realisert i både venøse hals- og femorale steder.

dag 1

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
For å vurdere korrelasjonen av målingen av venøs O2-metning
Tidsramme: dag 1
For å vurdere korrelasjonen av målingen av venøs O2-metning i henhold til lår- eller halshøststedet. For å finne en enkel ligning som gjør det mulig å beregne de gasometriske parameterne superior vena cava PCO2 gap og forhold PCO2gap / D (a-v) O2 fra målinger gjort på lårbensnivået
dag 1

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2020

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2020

Studiet fullført (Faktiske)

20. oktober 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. januar 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. februar 2022

Først lagt ut (Faktiske)

2. februar 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. februar 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. februar 2022

Sist bekreftet

1. januar 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

IPD-planbeskrivelse

NC

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sjokk

3
Abonnere