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협측 침윤 마취 대 하치조 신경 차단 마취 비교

2022년 11월 13일 업데이트: marwa aly fouad elchaghaby, Cairo University

하악 유구치 발치에 있어 협측 침윤 마취와 하치조 신경 차단 마취의 효과 비교 평가: 무작위 대조 연구

이 연구는 하악 일차 대구치 발치에서 유두내 침윤 및 하치조 신경 차단 마취를 동반한 협측 국소 침윤과 비교할 때 단일 협측 국소 침윤의 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상세 설명

효과적인 통증 조절은 아이들에게 성공적인 치과 치료를 제공하는 데 필수적입니다. 그것 없이는 부정적인 경험으로 인해 후속 치과 치료에 대한 불안과 두려움 관련 행동이 발생할 수 있습니다. 국소 마취는 치과에서 통증 조절의 초석입니다. 올바른 국소 마취 기술을 선택하는 것은 특별한 의미가 있습니다.

하치조 신경 차단(IANB)은 턱의 한쪽에 있는 하악 대구치 및/또는 소구치를 마취하기 위한 일반적인 방법입니다. 이는 하치조 신경을 따라 활동 전위의 전달을 억제하는 하악관 입구에 국소 마취 용액을 침착시킴으로써 달성됩니다.

IANB를 관리하는 것은 기술에 민감할 수 있으며 실패율은 하악 구멍 위치의 해부학적 변화와 부속 신경분포로 인해 최대 20%까지 보고됩니다. 이 효과는 어린이 마취에 익숙하지 않은 사람들에게는 복합적일 수 있습니다.

그러나 Supraperiosteal infiltration은 block anesthesia에 비해 투여가 용이하고 마취시간이 짧으며 일반적으로 입술을 마취하지 않는 장점이 있다.

이상적인 국소 마취제는 최소한의 불편함을 제공하고 무시할 수 있는 부작용을 유발하는 기술을 사용하여 최소 주사 횟수를 통해 최대 효능을 제공해야 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

112

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cairo, 이집트
        • Cairo University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

5년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 뿌리 길이의 절반 이상이 존재하는 상태에서 발치해야 하는 심하게 충치된 하악 일차 대구치.
  • 5~8세의 어린이

제외 기준:

.국소 마취제에 대한 알레르기.

  • 중요한 의학적 상태의 병력.
  • 어떤 약을 먹고 있는 아이들.
  • 농양의 존재, 부비동 개방.
  • 치과 치료를 받을 수 없거나 접근하기 어려운 비협조적인 아동.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Articaine 마취의 단일 협측 침윤
국소 마취 용액은 아르티카인 마취와 함께 협측 단일 침투를 사용하여 투여됩니다.
대상 치아에 인접한 buccal sulcus의 연조직에 국소 마취액을 주입합니다.
다른 이름들:
  • Articaine 협측 침윤
활성 비교기: 리도카인 마취의 하치조신경차단술
마취액은 리도카인 마취와 함께 하치조 신경 차단을 사용하여 투여됩니다.
하치조 신경이 하악에 들어가기 전에 접근하기 위해 익상하악 공간에 국소 마취 용액을 주입합니다.
다른 이름들:
  • 리도카인 신경 차단

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 중 통증 평가
기간: 치료완료까지 평균 1시간
Wong Baker Faces Pain Rating Scale은 미소/웃음에서 눈물에 이르기까지 다양한 얼굴 표정을 가진 일련의 만화 얼굴로 구성되며 숫자 값은 0에서 5까지이며 여기서 0은 통증이 없음을 나타내고 5는 심한 통증을 나타냅니다.
치료완료까지 평균 1시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 중 통증
기간: 치료완료까지 평균 1시간
얼굴, 다리, 활동, 울음 및 위안 척도는 0에서 10까지 점수로 표시되며 0은 통증이 없음을 나타내고 10은 심한 통증을 나타냅니다.
치료완료까지 평균 1시간
마취 효과의 ​​시작
기간: 최대 24시간
스톱워치
최대 24시간
마취 효과 지속 시간
기간: 최대 24시간
스톱워치
최대 24시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: marwa m elchaghaby, phd, marwaaly2003@yahoo.com

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 3월 3일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 1월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 1월 31일

처음 게시됨 (실제)

2022년 2월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 11월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 11월 13일

마지막으로 확인됨

2022년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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