FSEF에서 청소년의 건강 및 물질에 대한 대학 및 고등학교 국가 조사 (EnCLASS-FSEF)
임상 구성요소의 경우:
특히 취약성 요인과 심리사회적 영향(학교 수준, 반복, 증상의 강도, 과민성, 신경질, 약물 사용(대마초, 알코올, 담배), 사회적 관계, 가족 관계)을 통해 FSEF의 주거 보호 시설에 입원한 청소년을 설명하십시오. , 웰빙, 건강 문맹 퇴치 수준, 학습 장애)) 일반 학교 인구의 젊은이들과 비교합니다.
역학적 측면:
정신적 장애와 신체적 장애 상황에 있는 인구 모두에서 일반 학교 인구의 장애 상황을 특성화하는 것을 목표로 하는 EnCLASS 질문의 구성 타당성을 연구합니다.
연구 개요
상세 설명
프랑스에서 정신과의 주거 치료는 HAS에서 권장하고 널리 시행되었지만 거의 평가되지 않았습니다. 프랑스에서 "soins-études"라고 하는 FSEF의 주거 치료는 오랫동안 심리사회적 재활에 기여하는 것으로 인식되어 왔습니다. 그들은 정신 및 신체 장애가 있는 젊은이들을 입원시킵니다. 이를 통해 학교 교육 재개 및 개별화된 치료 계획에 통합된 훈련 프로젝트의 구현과 관련된 병원 치료를 계속할 수 있습니다. 매년 약 1,500명의 젊은이들이 FSEF 내에서 정신 의학 또는 의학(후속 치료 및 재활)의 "soins-études"로 풀타임 입원에 입원합니다. 그들은 돌봄, 유지 또는 학교 교육의 재개 및 또래 그룹의 사회적 재통합을 포함하여 필요에 맞게 조정된 포괄적인 돌봄의 혜택을 받습니다. 문헌에 대한 최근 검토는 정신의학에서 "soins-études" 조항이 입학 후 5년 이상 사이의 거의 2/3에서 임상적 개선을 허용하고 학교 교육 및 훈련 프로젝트의 재개를 허용한다는 것을 보여주었습니다. FSEF에 입학한 젊은이들은 일반적으로 만성 정신 질환으로 3년 이상 치료를 받고 있습니다. 잦은 휴교나 자퇴 기간에도 불구하고 대다수는 돌봄 기간 동안 학교 활동을 가졌습니다.
그러나 본 고찰에서 받은 청년들의 특성은 기존의 교육 과정에 있는 학생들의 특성과 비교한 적이 없는 것으로 보인다. 이 인구를 특성화하는 것은 필요와 강력한 제도적 요구(FSEF, 기금 제공자 및 국가 교육)를 충족합니다.
EnCLASS-FSEF 조사는 13개 FSEF 보육 연구 클리닉에 통합된 국립 교육 학교의 모든 별관에서 전국 EnCLASS 방법론과 함께 시행될 것입니다(따라서 중등학교에서 교육받은 FSEF의 보육 연구에 있는 전체 인구에 대해). - 치료 연구에서 치료받은 환자를 일반 학교 인구와 함께 설명하고 비교할 수 있습니다.
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Paris, 프랑스, 75014
- Godart Nathalie
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- FSEF의 13개 클리닉에서 대학 및 고등학교 공부를 하는 학생,
- 11세부터,
- 학생의 연구 참여 및 데이터 사용(및 미성년 학생의 경우 부모)에 반대하지 않습니다.
제외 기준:
- 연구 참여에 대한 학생의 반대(또는 미성년 학생의 경우 부모).
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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연구 모집단에 대한 설명
기간: 포함
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특히 특징적인 취약성 요인과 심리사회적 영향(학교 수준, 반복, 증상의 강도, 과민성, 신경질, 독성 물질 소비)을 통해 FSEF에서 정신 병리 또는 신체 병리로 인해 "soins étude"에 들어간 젊은이들을 설명하십시오. (대마초, 술, 담배), 친구 사귀기 쉬움, 가족 관계의 질, 웰빙, 건강 이해력 수준, "dys" 장애)) 및 일반 학교 인구의 청소년과의 비교.
이 설명 및 비교는 전국 설문 조사 (FSEF 인구 및 전국 인구에 대한 동일한 설문지)에 대한 청소년의 답변 덕분에 수행됩니다.
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포함
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2차 결과 측정
결과 측정 |
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비교
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FSEF 인구의 심리적 증상 수준을 일반 인구와 비교합니다(전국 조사 설문지의 주제에 대한 특정 질문에 대한 청소년의 응답).
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포함
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빈도
기간: 포함
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FSEF 모집단 내 다양한 정신 질환의 빈도 및 받은 향정신성 치료에 대한 설명.
데이터는 FSEF 인구를 겨냥한 특정 질문에 대한 청소년의 응답과 참가자의 의료 기록 모두를 통해 수집됩니다.
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포함
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 연구 책임자: Nathalie Godart, Fondation Santé des Étudiants de France
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2021-A02640-41
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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