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고형 종양 또는 급성 골수성 백혈병 환자에서 NEI-01의 초기 단계 연구

2023년 7월 26일 업데이트: New Epsilon Innovation Limited

진행성 고형 종양 또는 재발성/불응성 급성 골수성 백혈병 환자의 단일 요법으로서 NEI-01의 2부, 최초 환자, 공개 라벨, 용량 증량 및 확장 코호트 연구

이것은 종양 적응증에서 NEI-01을 단일 제제로 사용하는 초기 단계 임상 연구입니다. 이것은 오픈 라벨 연구이며 두 부분으로 나뉩니다.

1부: 이 부분은 고형암 환자에서 NEI-01의 안전성과 내약성을 결정하고 NEI-01의 권장 용량을 알아보기 위한 증량 설계입니다.

파트 2: 이 파트는 고형 종양 및 급성 골수성 백혈병 환자에서 NEI-01의 효과를 결정하기 위한 확장 용량 설계입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

개입 / 치료

상세 설명

이것은 진행성 고형 종양 또는 재발성/불응성 급성 골수성 백혈병(AML) 환자를 대상으로 NEI-01 단일 요법의 1상, 공개, 비무작위, 2부분 용량 증량 및 코호트 확장 연구입니다.

이 연구는 두 부분으로 구성됩니다: 1부) 진행성 고형 종양 환자의 용량 증량 부분 및 2부) 진행성 고형 종양 또는 재발성/불응성 AML 환자에서 NEI-01 연구의 코호트 확장 부분.

파트 1의 주요 목적은 NEI-01의 안전성과 내약성을 평가하고, 최대 허용 용량(MTD)을 확인하고, 연구 파트 2의 RDL을 정의하는 것입니다. NEI-01의 약동학(PK) 프로필 및 예비 효능도 평가할 예정인 반면, 파트 2는 진행성 고형 종양 또는 재발성/불응성 AML 환자의 RDL에서 NEI-01의 주간 용량에서 안전성, 내약성 및 효능을 평가하는 것입니다. .

파트 1: 이 파트는 단일 용량 및 다중 용량 기간을 포함하여 4개의 용량 상승 코호트에서 수행됩니다. DLT는 50일의 사전 용량 평가까지 관찰될 것이다. 용량 증량 결정은 용량 그룹에 등록된 모든 피험자로부터 수집된 안전성 데이터를 기반으로 이루어지며 데이터 및 안전성 모니터링 위원회(DSMC)에 의해 평가됩니다.

파트 2: 이 파트에는 파트 1에 정의된 권장 용량(RDL)만 포함됩니다. NEI-01은 진행성 고형 종양(코호트 1) 또는 재발성/불응성 AML(코호트 2) 환자에게 단일 제제로 투여됩니다. 연구의 파트 1에서 RDL이 정의된 후 시작됩니다. 모든 피험자는 RDL에서 NEI-01을 매주 투여받습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

24

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Hong Kong, 홍콩
        • The University of Hong Kong Phase I Clinical Trials Centre

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 피험자는 서면 동의서를 제공할 수 있어야 합니다.
  2. 아래에 설명된 진행성 고형 종양 또는 재발성/불응성 AML 진단 확인:

    1. 파트 1 및 2(코호트 1)의 경우: 임의의 국소 진행성 또는 전이성 고형 종양의 조직학적 또는 세포학적으로 확인된 진단
    2. 파트 2(코호트 2)의 경우: 세계보건기구(WHO) 분류에 의해 정의된 재발성 또는 불응성 AML의 조직학적 또는 세포학적으로 확인된 진단
  3. 다음과 같은 의학적 상태 또는 진단이 모두 존재합니다.

    고형 종양 집단의 경우:

    1. RECIST 1.1에 의해 정의된 바와 같이 스크리닝 시 적어도 하나의 측정 가능한 표적 병변;
    2. 스크리닝 시 기대 수명 ≥ 12주;
    3. 스크리닝 시 0 또는 1의 ECOG 수행 상태;
    4. 다음에 의해 정의되는 스크리닝 시 적절한 골수 기능: Hb ≥ 8g/dL; ANC ≥ 1.5 × 109/L; AND 혈소판 수 ≥ 75×109/L;
    5. PT 또는 INR ≤ 1.5 × ULN으로 정의된 스크리닝 시 적절한 응고 기능; 그리고 aPTT ≤ 1.5 × ULN;
    6. 다음에 의해 정의되는 스크리닝 시 적절한 간 기능: 총 빌리루빈 ≤ 1.5 × ULN; AND AST 및 ALT ≤ 2.5 × ULN 또는 ≤ 5 × ULN;
    7. 다음에 의해 정의된 스크리닝 시 적절한 신장 기능: 크레아티닌 ≤ 1.5 × ULN; 또는 크레아티닌 청소율 ≥ 50mL/분.

    파트 2(코호트 2) - AML 모집단:

    1. 스크리닝 시 기대 수명 ≥ 12주;
    2. 스크리닝 시 ECOG 수행 상태 ≤ 2;
    3. 다음에 의해 정의되는 스크리닝 시 적절한 간 기능: 총 빌리루빈 ≤ 1.5× ULN; AND AST 및 ALT ≤ 3 ULN;
    4. 다음에 의해 정의된 스크리닝 시 적절한 신장 기능: 크레아티닌 ≤ 1.5 × ULN; 또는 크레아티닌 청소율 ≥ 30mL/분(Cockcroft Gault 방법에 따름).
  4. 피험자 또는 피험자의 성적 파트너(들)의 임신을 피하기 위한 조치를 취하겠다는 의지 및 동의
  5. 여성 피험자는 모유 수유를 피하는 데 기꺼이 동의해야 합니다.
  6. 헌혈을 피하려는 의지와 동의.

제외 기준:

  1. 다음 질병 또는 상태의 병력:

    1. 본 연구에서 평가되는 암과 원발 부위 또는 조직학이 다른 이전 또는 동시 활동성 암;
    2. 알려진 CNS 전이(들), 전이(들)가 치료되고 안정되었고 피험자가 연구 개입의 첫 번째 투여 전 적어도 14일 동안 CNS 증상의 관리를 위해 전신 코르티코스테로이드를 필요로 하지 않는 한;
    3. 활동성 심장 질환 또는 기능 장애의 병력 또는 현재
    4. HIV 감염의 알려진 이력;
    5. 활동성 HBV 감염의 알려진 이력;
    6. 활동성 HCV 감염의 알려진 이력.
  2. 다음과 같은 의학적 상태 또는 진단의 존재:

    1. 긍정적인 임신 테스트;
    2. 전신 요법에 의한 치료를 요하는 활동성 감염;
    3. 연구 개입의 첫 번째 투약 이전에 ≥ 등급 2(NCI CTCAE v5.0에 의해 정의됨)의 이전 요법과 관련된 모든 미해결 독성.
  3. 다음과 같은 이전 또는 병용 약물, 요법 또는 중재 중 하나를 사용:

    1. ADI-PEG-20 또는 다른 실험적 아르기닌 박탈 전략을 사용한 사전 치료;
    2. 연구 개입의 첫 번째 투약 전 21일 이내 및/또는 피험자가 연구에 참여하는 동안 임의의 항암 요법;
    3. 연구 개입의 첫 번째 투여 전 28일 이내의 모든 수술.
  4. 다른 임상 연구에 대한 이전 또는 동시 참여
  5. 임상적으로 유의미한 수반되는 질병 또는 조사자의 합당한 의견에 따라 피험자의 본 연구 참여를 방해하거나 피험자의 본 연구 참여에 허용할 수 없는 안전 위험을 초래할 수 있는 상태.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 순차적 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: NEI-01
싱글 암

1 부:

단일 투여 기간: NEI-01의 정맥 단일 투여(4단계 상승 투여 수준).

다회 투여 기간: NEI-01을 9주 동안 매주 정맥 주사하고 4단계 증량 투여.

2 부:

파트 1에서 얻은 권장 용량의 NEI-01 주간 정맥 주사 용량

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
파트 1: MTD/RDL
기간: 12 개월
MTD(최대허용용량) / 권장용량(RDL)
12 개월
1부: DLT의 발생
기간: 50일의 사전 용량 평가까지 단일 투여 1일
DLT(Dose Limiting Toxicity) 발생
50일의 사전 용량 평가까지 단일 투여 1일
Part1: AE 및 SAE 발생(NCI CTCAE 5.0)
기간: 연구 시작부터 마지막 ​​투여 후 28일까지
부작용(AE) 및 심각한 부작용(SAE)의 발생(NCI CTCAE 5.0)
연구 시작부터 마지막 ​​투여 후 28일까지
Part1: AE 및 SAE의 빈도(NCI CTCAE 5.0)
기간: 기간: 연구 시작부터 마지막 ​​투여 후 28일까지
부작용(AE) 및 심각한 부작용(SAE)의 빈도(NCI CTCAE 5.0)
기간: 연구 시작부터 마지막 ​​투여 후 28일까지
Part2: AE 및 SAE 발생(NCI CTCAE 5.0)
기간: 연구 시작부터 마지막 ​​투여 후 28일까지
부작용(AE) 및 심각한 부작용(SAE)의 발생(NCI CTCAE 5.0)
연구 시작부터 마지막 ​​투여 후 28일까지
Part2: AE 및 SAE의 빈도(NCI CTCAE 5.0)
기간: 연구 시작부터 마지막 ​​투여 후 28일까지
부작용(AE) 및 심각한 부작용(SAE)의 빈도(NCI CTCAE 5.0)
연구 시작부터 마지막 ​​투여 후 28일까지
파트 2: DCR
기간: 연구 약물의 첫 번째 투여 이전부터, 6주 1일 후 2일 이내, 이후 매 6주마다 치료 중단 시까지
질병 통제율(DCR) RECIST 1.1 또는 2003 IWG AML 대응 기준으로 평가
연구 약물의 첫 번째 투여 이전부터, 6주 1일 후 2일 이내, 이후 매 6주마다 치료 중단 시까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
파트 1: 약동학 프로필 - AUC 0-t
기간: 단회투여 : 초회투여 종료후 0시간, 0.25시간, 0.5시간, 0.75시간, 1시간, 6시간, 12시간, 24시간, 48시간, 72시간, 168시간, 336시간 및 504시간
T = 504h(AUC0-t)까지 혈장 약물 농도-시간 곡선 아래 면적
단회투여 : 초회투여 종료후 0시간, 0.25시간, 0.5시간, 0.75시간, 1시간, 6시간, 12시간, 24시간, 48시간, 72시간, 168시간, 336시간 및 504시간
파트 1: 약동학 프로파일 - AUC 0-무한대
기간: 단회투여 : 초회투여 종료후 0시간, 0.25시간, 0.5시간, 0.75시간, 1시간, 6시간, 12시간, 24시간, 48시간, 72시간, 168시간, 336시간 및 504시간
무한 시간에 대한 혈장 약물 농도-시간 곡선 아래 면적(AUC0-무한대)
단회투여 : 초회투여 종료후 0시간, 0.25시간, 0.5시간, 0.75시간, 1시간, 6시간, 12시간, 24시간, 48시간, 72시간, 168시간, 336시간 및 504시간
파트 1: 약동학 프로파일 - Cmax
기간: 단회투여 : 초회투여 종료후 0시간, 0.25시간, 0.5시간, 0.75시간, 1시간, 6시간, 12시간, 24시간, 48시간, 72시간, 168시간, 336시간 및 504시간
최대 혈장 농도(Cmax)
단회투여 : 초회투여 종료후 0시간, 0.25시간, 0.5시간, 0.75시간, 1시간, 6시간, 12시간, 24시간, 48시간, 72시간, 168시간, 336시간 및 504시간
파트 1: 약동학 프로파일 - Ctrough
기간: 다중 투여: 투여 전, 1주차 1일(W1D1), W2D1, W3D1, W4D1 및 W5D1 주입 종료 후 0.25시간
관찰된 혈장 농도의 최저 수준(Ctrough)
다중 투여: 투여 전, 1주차 1일(W1D1), W2D1, W3D1, W4D1 및 W5D1 주입 종료 후 0.25시간
파트 1: 약동학 프로필 - Cpeak
기간: 다중 투여: 투여 전, 1주차 1일(W1D1), W2D1, W3D1, W4D1 및 W5D1 주입 종료 후 0.25시간
관찰된 혈장 농도의 피크 수준(Cpeak)
다중 투여: 투여 전, 1주차 1일(W1D1), W2D1, W3D1, W4D1 및 W5D1 주입 종료 후 0.25시간
파트 1: DCR
기간: 연구 약물의 첫 투여 이전부터, 6주 1일 후 2일 이내, 이후 치료 중단까지 6주마다, 평균 9개월
질병통제율(DCR) RECIST 1.1로 평가
연구 약물의 첫 투여 이전부터, 6주 1일 후 2일 이내, 이후 치료 중단까지 6주마다, 평균 9개월
파트 2: ORR
기간: 연구 약물의 첫 투여 이전부터, 6주 1일 후 2일 이내, 이후 치료 중단까지 6주마다, 평균 9개월
객관적 반응률(ORR) RECIST 1.1 또는 2003 IWG AML 반응 기준으로 평가
연구 약물의 첫 투여 이전부터, 6주 1일 후 2일 이내, 이후 치료 중단까지 6주마다, 평균 9개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Christine Kwok, PhD, New Epsilon Innovation Limited

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 4월 25일

기본 완료 (추정된)

2024년 1월 31일

연구 완료 (추정된)

2024년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 1월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 2월 4일

처음 게시됨 (실제)

2022년 2월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 7월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 26일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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